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化合物 SQ 22536,SQ22536

化合物 SQ 22536|T2172|TargetMol

價(jià)格 185 398 622
包裝 1mg 5mg 10mg
最小起訂量 1mg
發(fā)貨地 上海
更新日期 2024-12-12
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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 SQ 22536英文名稱:SQ22536
CAS:17318-31-9品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國保存條件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 98.8%產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T2172
2024-12-12 化合物 SQ 22536 SQ22536 1mg/185RMB;5mg/398RMB;10mg/622RMB 185 TargetMol 美國 Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. 98.8% 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

名稱SQ22536
描述SQ22536 (9-(tetrahydrofuran-2-yl)-9h-purin-6-amine) , the adenosine analogue 9-(Tetrahydro-2-furyl)adenine, inhibited adenylate cyclase activity of crude membrane preparations from catfish (Ictalurus melas) and rat isolated hepatocytes in a non-competitive manner.
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)HMC-1 cells and hCBMCs are plated in 48-well plates and serum-starved overnight. The next day, cells are preincubated with SQ22536 at the indicated concentrations for 30 min before stimulation with CRH (100 nM for HMC-1 or 1 μM for hCBMC) for 3 min in the presence or absence of SQ22536 in serum-free culture media. Cell lysates are then prepared and assayed for protein kinase A activity using ELISA.(Only for Reference)
體外活性SQ22536 (250 μMol/L) 減弱了腺苷對ADP誘導(dǎo)的血小板聚集的抑制效應(yīng),將其從8±5%降至57±5%(p<0.001)。SQ22536同樣減弱了腺苷使血小板內(nèi)cAMP水平上升的效應(yīng),從29±2 pmol/108血小板降至9±1 pmol/108血小板(p<0.05)。它對肌苷(1至4 mmol/L)的血小板抗聚集活性及ADP誘導(dǎo)的血小板聚集[4]沒有影響。
體內(nèi)活性SQ22536消除了利拉魯肽對KK/Ta-Akita小鼠腎臟保護(hù)作用。在與SQ22536聯(lián)合處理的KK/Ta-Akita小鼠中,利拉魯肽改善腎小球組織病理損傷的作用被消除。經(jīng)SQ22536處理后,腎臟cAMP水平不增加。總之,SQ22536這一腺苷酸環(huán)化酶抑制劑抑制了利拉魯肽治療腎病的有益作用[5]。
存儲(chǔ)條件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度DMSO : 10.3 mg/mL (50 mM)
關(guān)鍵字SQ-22536 | SQ22536 | Inhibitor | inhibit | Adenylate Cyclase | Adenylyl cyclase
相關(guān)產(chǎn)品Pilocarpine Hydrochloride | Levamisole hydrochloride | Choline chloride | Pilocarpine nitrate | CLOZAPINE N-OXIDE | Pempidine | Forskolin | (+)-Sparteine | Propoxur | Adiphenine hydrochloride | Ribavirin | Nanofin
相關(guān)庫抑制劑庫 | 核苷類化合物庫 | 經(jīng)典已知活性庫 | 已知活性化合物庫 | 凝血與抗凝化合物庫 | 神經(jīng)信號分子庫 | NO PAINS 化合物庫 | 抗病毒庫 | 膜蛋白靶向化合物庫 | 神經(jīng)退行性疾病化合物庫
關(guān)鍵字: SQ 22536|||9-(tetrahydrofuran-2-yl)-9h-purin-6-amine|TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓,致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個(gè)國家和地區(qū),已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫,以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品,包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等,此外,我們還建設(shè)有CADD(計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì))研究中心、藥理實(shí)驗(yàn)室、藥化合成平臺三大技術(shù)中心,全方位滿足客戶的定制需求。 憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持,我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期,取得更成功的結(jié)果。
成立日期 2013-04-18 (12年) 注冊資本 566.265100萬人民幣
員工人數(shù) 100-500人 年?duì)I業(yè)額 ¥ 1億以上
主營行業(yè) 天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù) 經(jīng)營模式 貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)
  • TargetMol中國(陶術(shù)生物)
VIP 3年
  • 公司成立:12年
  • 注冊資本:566.265100萬人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
  • 主營產(chǎn)品:小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
  • 公司地址:靜安區(qū)江場三路238號8樓
詢盤

化合物 SQ 22536|T2172|TargetMol相關(guān)廠家報(bào)價(jià)

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