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2-氯-N-[4-[5-(3,4-二氯苯基)-3-(2-甲氧基乙氧基)-1H-1,2,4-三唑-1-基]苯基]乙酰胺
化合物 MI 2 (MALT1 inhibitor)
化合物 MI 2 (MALT1 inhibitor)|T2350|TargetMol
價格
¥
343
¥
818
¥
1130
包裝
1mg
5mg
10mg
最小起訂量
1mg
發(fā)貨地
上海
更新日期
2024-12-12
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微信洽談
產品詳情
中文名稱:
化合物 MI 2 (MALT1 inhibitor)
英文名稱:
MALT1 inhibitor MI-2
CAS:
1047953-91-2
品牌:
TargetMol
產地:
美國
保存條件:
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
純度規(guī)格:
99.87%
產品類別:
抑制劑
貨號:
T2350
2024-12-12
化合物 MI 2 (MALT1 inhibitor)
MALT1 inhibitor MI-2
1mg/343RMB;5mg/818RMB;10mg/1130RMB
343
TargetMol
美國
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
99.87%
抑制劑
Product Introduction
Bioactivity
名稱
MALT1 inhibitor MI-2
描述
MI-2 (MALT1 inhibitor) is an irreversible MALT1 inhibitor.
細胞實驗
Cell proliferation is determined by ATP quantification using a luminescent method and trypan blue dye exclusion. Standard curves for each cell line are calculated by plotting the cell number (determined using trypan blue) against their luminescence values, and cell number is calculated accordingly. Cell viability in drug-treated cells is normalized to their respective controls (fractional viability), and results are given as 1-fractional viability. CompuSyn software is used to determine GI25 and GI50 values.(Only for Reference)
激酶實驗
High-Throughput Screening for MALT1 Proteolytic Activity Inhibitors: Ac-LRSR-AMC is used as substrate and reactions are measured with excitation/emission wavelengths of 360/465 nm. Two time points are measured for each reaction to eliminate false positives due to compound autofluorescence. The final percent inhibition is calculated with the formula {[fluorescencetest compound (T2-T1)-fluorescenceneg ctrl (T2-T1)]/[fluorescencepos ctrl (T2-T1)-fluorescenceneg ctrl (T2-T1)]} × 100, where Z-VRPR-FMK (300 nM) is used as positive control and buffer only as negative control. The positive hits are validated in concentration-response experiments within a dose range of 0.122–62.5 μM to determine IC50 of the compounds. Activity is validated using recombinant full-length wild-type MALT1.
體外活性
每天腹腔注射25 mg/kg MI-2高效抑制TMD8 和 HBL-1 ABC-DLBCL異種移植物的生長,而對OCI-Ly1腫瘤的生長無作用.
體內活性
MI-2具有良好的細胞滲透性,抑制ABC-DLBCL細胞系中MALT1功能。MI-2對MALT1依賴性細胞系產生選擇性生長抑制作用,在HBL-1,TMD8,OCI-Ly3和OCI-Ly10細胞中GI50分別為0.2,0.5,0.4和0.4 μM,而ABC-DLBCL MALT1不依賴的細胞系U2932 和 HLY-1以及兩種GCB-DLBCL細胞系對MI-2都具有抗性。
存儲條件
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度
DMSO : 55 mg/mL (120.69 mM)
Ethanol : 9.1 mg/mL (20 mM)
關鍵字
inhibit | MALT1 | MI2 | MI-2 | Inhibitor | MALT-1 inhibitor MI-2 | MALT1 inhibitor MI-2 | MALT1 inhibitor MI 2 | mucosa associated lymphoid tissue lymphoma translocation gene 1 | MALT1 inhibitor MI2
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關鍵字:
MI 2 (MALT1 inhibitor)|||MI 2|||MALT1 inhibitor|TargetMol
公司簡介
TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓,致力于為全球生化領域科學家的研究提供專業(yè)的產品和服務。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū),已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫,以及多種類型的生化試劑產品,包括12000多種抑制劑、16000多種天然產物和各類多肽、抗體、生命科學試劑盒等,此外,我們還建設有CADD(計算機輔助藥物設計)研究中心、藥理實驗室、藥化合成平臺三大技術中心,全方位滿足客戶的定制需求。 憑借我們優(yōu)質的產品和服務、快速高效的全球供應鏈和專業(yè)的技術支持,我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期,取得更成功的結果。
成立日期
2013-04-18
(12年)
注冊資本
566.265100萬人民幣
員工人數
100-500人
年營業(yè)額
¥ 1億以上
主營行業(yè)
天然產物,生化試劑,分子生物學,分子砌塊,生物技術服務
經營模式
貿易,工廠,試劑,定制,服務
TargetMol中國(陶術生物)
VIP
3年
公司成立:
12年
注冊資本:
566.265100萬人民幣
企業(yè)類型:
有限責任公司(自然人投資或控股)
主營產品:
小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
公司地址:
靜安區(qū)江場三路238號8樓
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以上所展示的信息由商家自行提供,內容的真實性、準確性和合法性由發(fā)布商家負責。 商家發(fā)布價格指該商品的參考價格,并非原價,該價格可能隨著市場變化,或是由于您購買數量不同或所選規(guī)格不同而發(fā)生變化。最終成交價格,請咨詢商家,以實際成交價格為準。請意識到互聯網交易中的風險是客觀存在的
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