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化合物 PLX7904,PLX7904

化合物 PLX7904|T6949|TargetMol

價(jià)格 248 548 893
包裝 1mg 5mg 10mg
最小起訂量 1mg
發(fā)貨地 上海
更新日期 2024-12-12
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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 PLX7904英文名稱:PLX7904
CAS:1393465-84-3品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國(guó)保存條件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 96.27%產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號(hào): T6949
2024-12-12 化合物 PLX7904 PLX7904 1mg/248RMB;5mg/548RMB;10mg/893RMB 248 TargetMol 美國(guó) Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. 96.27% 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

名稱PLX7904
描述PLX7904 (PB04), also known as PB04, is a potent and selective paradox-breaker RAF inhibitor. It is able to efficiently inhibit activation of ERK1/2 in mutant BRAF melanoma cells but does not hyperactivate ERK1/2 in mutant RAS-expressing cells.
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)Cells are treated with PB04(PLX7904) at different concentrations (0, 0.05, 0.1, 1, 5 μM) for 24 h. Cells are lysed and analyzed by Western blotting with phospho-MEK1/2, total MEK1/2, phospho-ERK1/2 and total ERK1/2 antibodies. (Only for Reference)
體外活性PLX7940能高效抑制突變型BRAF黑色素瘤細(xì)胞中ERK1/2的激活,但不會(huì)在攜帶突變型RAS的細(xì)胞中過(guò)度激活ERK1/2。與ERK1/2重新激活驅(qū)動(dòng)惡性特性的重新獲得一致,PLX7904促進(jìn)突變N-RAS介導(dǎo)的維莫拉非尼耐藥細(xì)胞的凋亡,抑制進(jìn)入S期和非依賴基質(zhì)的生長(zhǎng)。PLX7904還在人SCC細(xì)胞系A(chǔ)431和人乳腺腺癌細(xì)胞系SKBR3中進(jìn)行評(píng)估,因?yàn)檫@些細(xì)胞通過(guò)上游信號(hào)激活MAPK途徑,分別通過(guò)過(guò)表達(dá)表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)和人表皮生長(zhǎng)因子受體2(HER2)介導(dǎo)進(jìn)入RAS[1][2]。
體內(nèi)活性PLX7904在每組八只小鼠中抑制了COLO205異種移植瘤的生長(zhǎng)[1]。
存儲(chǔ)條件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度Ethanol : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
DMSO : 100 mg/mL (195.11 mM)
關(guān)鍵字Inhibitor | inhibit | PB-04 | Raf kinases | PLX-7904 | PB 04 | Raf | PLX7904 | PLX 7904
相關(guān)產(chǎn)品Doramapimod | Vemurafenib | Dabrafenib | Sorafenib tosylate | Exarafenib | PLX-4720 | Regorafenib | Sorafenib | GW 441756 | Regorafenib monohydrate | Sulindac sulfide | LY3009120
相關(guān)庫(kù)抑制劑庫(kù) | 經(jīng)典已知活性庫(kù) | 已知活性化合物庫(kù) | 抗結(jié)直腸癌化合物庫(kù) | 抗胰腺癌化合物庫(kù) | 激酶抑制劑庫(kù) | 高選擇性抑制劑庫(kù) | 抗卵巢癌化合物庫(kù) | 抗肥胖化合物庫(kù) | 疼痛相關(guān)化合物庫(kù)
關(guān)鍵字: PB04|TargetMol

公司簡(jiǎn)介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓,致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個(gè)國(guó)家和地區(qū),已發(fā)展成為全球知名的化合物庫(kù)和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫(kù),以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品,包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等,此外,我們還建設(shè)有CADD(計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì))研究中心、藥理實(shí)驗(yàn)室、藥化合成平臺(tái)三大技術(shù)中心,全方位滿足客戶的定制需求。 憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持,我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期,取得更成功的結(jié)果。
成立日期 2013-04-18 (12年) 注冊(cè)資本 566.265100萬(wàn)人民幣
員工人數(shù) 100-500人 年?duì)I業(yè)額 ¥ 1億以上
主營(yíng)行業(yè) 天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù) 經(jīng)營(yíng)模式 貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)
  • TargetMol中國(guó)(陶術(shù)生物)
VIP 3年
  • 公司成立:12年
  • 注冊(cè)資本:566.265100萬(wàn)人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
  • 主營(yíng)產(chǎn)品:小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫(kù)、藥物篩選等
  • 公司地址:靜安區(qū)江場(chǎng)三路238號(hào)8樓
詢盤(pán)

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