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化合物 XL147 analogue,Pilaralisib analogue

化合物 XL147 analogue|T2377|TargetMol

價格 225 319 516
包裝 1mg 2mg 5mg
最小起訂量 1mg
發(fā)貨地 上海
更新日期 2024-12-12
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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 XL147 analogue英文名稱:Pilaralisib analogue
CAS:956958-53-5品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國保存條件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.72%產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T2377
2024-12-12 化合物 XL147 analogue Pilaralisib analogue 1mg/225RMB;2mg/319RMB;5mg/516RMB 225 TargetMol 美國 Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. 99.72% 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

名稱Pilaralisib analogue
描述Pilaralisib analogue (XL147 analogue) is a selective and reversible class I PI3K inhibitor for PI3Kα/δ/γ.
細(xì)胞實驗Cells including BT474, HCC1937 et al. are seeded in 100-mm dishes in media containing 2.5% FBS with or without XL147. After 3 days, detached and adherent cells are pooled, ?xed, and labeled with propidium iodide by using the APO-BrdU kit. Labeled cells are analyzed using the Becton Dickinson FACSCalibur system. (Only for Reference)
體外活性用XL147,拉帕替尼,曲妥珠單抗或XL147加每種HER2拮抗劑隨機治療具有BT474異種移植物的無胸腺小鼠.每種單一療法明顯抑制腫瘤生長,且聯(lián)合給藥比單獨用藥效果高很多.XL147和曲妥單抗聯(lián)用抑制pHER3比其他處理抑制pHER3效果高很多.在所有三種單一藥物中,XL147是統(tǒng)計學(xué)上顯示的唯一抑制核pAKT水平的一種.細(xì)胞質(zhì)pAKT水平?jīng)]有可檢測到的變化.
體內(nèi)活性XL147濃度為20 μM時誘導(dǎo)細(xì)胞死亡。用XL147處理導(dǎo)致PI3K的劑量依賴性抑制。抑制細(xì)胞凋亡的同時,XL147誘導(dǎo)細(xì)胞周期蛋白D1和pRB的減少和CDK抑制劑p27KIPI水平的增加,但是在總的或切割的多聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)上水平?jīng)]有可檢測到的變化。用XL147處理,導(dǎo)致pAKTS473/T308和pS6S240/244的劑量依賴性減少。XL147是選擇性的可逆PI3K抑制劑,作用于p110α?xí)rIC50為40 nM。XL147抑制PI3K亞型,是ATP競爭性抑制劑。在一組HER2過表達(dá)人乳腺癌細(xì)胞系中,用XL147處理消除AKT和S6磷酸化,但也誘導(dǎo)HER??3和其他RTK的表達(dá)和磷酸化。在HER2 +細(xì)胞中,用siRNA抑制HER3或用HER2抑制劑曲妥珠單抗或拉帕替尼共處理可增強XL147誘導(dǎo)的細(xì)胞死亡和對pAKT和pS6的抑制作用。
存儲條件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度Ethanol : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
DMSO : 22.45 mg/mL (50.1 mM)
H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
關(guān)鍵字SAR-245408 | Inhibitor | Pilaralisib analogue | inhibit | Phosphoinositide 3-kinase | PI3K | SAR 245408 | Apoptosis
相關(guān)產(chǎn)品L-Glutamic acid | Metronidazole | 5-Fluorouracil | Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) | Stavudine | Tributyrin | Myricetin | Sorafenib | L-Ascorbic acid | Acetylcysteine | Salicylic acid | Sodium 4-phenylbutyrate
相關(guān)庫抑制劑庫 | 經(jīng)典已知活性庫 | 抗癌活性化合物庫 | 已知活性化合物庫 | 激酶抑制劑庫 | 抗衰老化合物庫 | 藥物功能重定位化合物庫 | 酪氨酸激酶分子庫 | 抗癌臨床化合物庫 | 抗癌藥物庫
關(guān)鍵字: XL147 analogue|||SAR245408|TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓,致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū),已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫,以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品,包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等,此外,我們還建設(shè)有CADD(計算機輔助藥物設(shè)計)研究中心、藥理實驗室、藥化合成平臺三大技術(shù)中心,全方位滿足客戶的定制需求。 憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持,我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期,取得更成功的結(jié)果。
成立日期 2013-04-18 (12年) 注冊資本 566.265100萬人民幣
員工人數(shù) 100-500人 年營業(yè)額 ¥ 1億以上
主營行業(yè) 天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù) 經(jīng)營模式 貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)
  • TargetMol中國(陶術(shù)生物)
VIP 3年
  • 公司成立:12年
  • 注冊資本:566.265100萬人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
  • 主營產(chǎn)品:小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
  • 公司地址:靜安區(qū)江場三路238號8樓
詢盤

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內(nèi)容聲明:
以上所展示的信息由商家自行提供,內(nèi)容的真實性、準(zhǔn)確性和合法性由發(fā)布商家負(fù)責(zé)。 商家發(fā)布價格指該商品的參考價格,并非原價,該價格可能隨著市場變化,或是由于您購買數(shù)量不同或所選規(guī)格不同而發(fā)生變化。最終成交價格,請咨詢商家,以實際成交價格為準(zhǔn)。請意識到互聯(lián)網(wǎng)交易中的風(fēng)險是客觀存在的