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2-甲氧基-N-[(2E)-3-[4-[[3-甲基-4-[(6-甲基-3-吡啶基)氧基]苯基]氨基]-6-喹唑啉基]-2-丙烯-1-基]乙酰胺
化合物 CP724714
化合物 CP724714|T4014|TargetMol
價格
¥
275
¥
392
¥
693
包裝
1mg
2mg
5mg
最小起訂量
1mg
發(fā)貨地
上海
更新日期
2024-12-12
QQ交談
微信洽談
產(chǎn)品詳情
中文名稱:
化合物 CP724714
英文名稱:
CP-724714
CAS:
383432-38-0
品牌:
TargetMol
產(chǎn)地:
美國
保存條件:
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
純度規(guī)格:
98.82%
產(chǎn)品類別:
抑制劑
貨號:
T4014
2024-12-12
化合物 CP724714
CP-724714
1mg/275RMB;2mg/392RMB;5mg/693RMB
275
TargetMol
美國
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
98.82%
抑制劑
Product Introduction
Bioactivity
名稱
CP-724714
描述
CP-724714 (CP724714) is an effective and selective HER2/ErbB2 inhibitor (IC50: 10 nM), >640-fold selectivity against EGFR, Abl, InsR, PDGFR, IRG-1R, Src, VEGFR2, c-Met etc.
體外活性
CP-724714 is obvious selectively against EGFR (IC50: 6.4 μM). CP-724714 is >1,000-fold less potent for IGF-1R, IR, VGFR2, PDGFRβ, Src, ZAP-70, JNK-2/3, and CDK-2/5. CP-724714 markedly reduces the EGF-induced autophosphorylation of the chimera containing the erbB2 kinase domain (IC50: 32 nM). CP-724714 inhibits the proliferation of erbB2-amplified cells including BT-474 (IC50: 0.25 μM) and SKBR3 (IC50: 0.95 μM). CP-724714 (1 μM) induces the accumulation of cells in G1 phase and a marked reduction in S-phase in BT-474 cells. CP-724714 inhibits TC transport in membrane vesicles expressing human bile salt export pump (IC50: 16 μM) and inhibits the major efflux transporter in bile canaliculi, MDR1 (IC50: 28 μM).
體內(nèi)活性
CP-724714 (25 mg/kg) is rapidly absorbed after p.o. administration and causes reduction of tumor erbB2 receptor phosphorylation after dosing in FRE-erbB2 or BT-474 xenografts. CP-724,714 induces apoptosis in FRE-erbB2 xenograft-bearing (s.c.) mice and shows 50% tumor growth inhibition at 50 mg/kg, without mortality or weight loss. In MDA-MB-453, MDA-MB-231, LoVo (colon), and Colo-205 (colon) xenografts, CP-724714 also has great antitumor activity. In BT-474 xenografts, CP-724714 (30/100 mg/kg) reduces the extracellular signal-regulated kinase and Akt phosphorylation.
存儲條件
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度
DMSO : 55 mg/mL (117.14 mM)
關鍵字
mice | Epidermal growth factor receptor | autophosphorylation | Apoptosis | athymic | CP-724714 | inhibit | cycle | HER1 | ErbB-1 | Inhibitor | oral | EGFR | cell | selective
相關產(chǎn)品
L-Glutamic acid | Gefitinib | Metronidazole | 5-Fluorouracil | Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) | Stavudine | Tributyrin | Myricetin | L-Ascorbic acid | Acetylcysteine | Salicylic acid | Sodium 4-phenylbutyrate
相關庫
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關鍵字:
CP724714|||CP 724714|TargetMol
公司簡介
TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓,致力于為全球生化領域科學家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū),已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫,以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品,包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學試劑盒等,此外,我們還建設有CADD(計算機輔助藥物設計)研究中心、藥理實驗室、藥化合成平臺三大技術中心,全方位滿足客戶的定制需求。 憑借我們優(yōu)質的產(chǎn)品和服務、快速高效的全球供應鏈和專業(yè)的技術支持,我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期,取得更成功的結果。
成立日期
2013-04-18
(12年)
注冊資本
566.265100萬人民幣
員工人數(shù)
100-500人
年營業(yè)額
¥ 1億以上
主營行業(yè)
天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學,分子砌塊,生物技術服務
經(jīng)營模式
貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務
TargetMol中國(陶術生物)
VIP
3年
公司成立:
12年
注冊資本:
566.265100萬人民幣
企業(yè)類型:
有限責任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品:
小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
公司地址:
靜安區(qū)江場三路238號8樓
進入店鋪
詢盤
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價格
公司名稱
報價日期
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詢價
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2024-12-09
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VIP
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上海阿拉丁生化科技股份有限公司
2024-10-31
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以上所展示的信息由商家自行提供,內(nèi)容的真實性、準確性和合法性由發(fā)布商家負責。 商家發(fā)布價格指該商品的參考價格,并非原價,該價格可能隨著市場變化,或是由于您購買數(shù)量不同或所選規(guī)格不同而發(fā)生變化。最終成交價格,請咨詢商家,以實際成交價格為準。請意識到互聯(lián)網(wǎng)交易中的風險是客觀存在的
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