天堂网亚洲,天天操天天搞,91视频高清,菠萝蜜视频在线观看入口,美女视频性感美女视频,95丝袜美女视频国产,超高清美女视频图片

化合物 Akt1 and Akt2-IN-1,Akt1 and Akt2-IN-1
  • 化合物 Akt1 and Akt2-IN-1,Akt1 and Akt2-IN-1

化合物 Akt1 and Akt2-IN-1|T14152|TargetMol

價格 1950 2890 9620
包裝 2mg 5mg 25mg
最小起訂量 1mg
發(fā)貨地 上海
更新日期 2024-12-12
QQ交談 微信洽談

產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 Akt1 and Akt2-IN-1英文名稱:Akt1 and Akt2-IN-1
CAS:893422-47-4品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國保存條件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T14152
2024-12-12 化合物 Akt1 and Akt2-IN-1 Akt1 and Akt2-IN-1 2mg/1950RMB;5mg/2890RMB;25mg/9620RMB 1950 TargetMol 美國 Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

名稱Akt1 and Akt2-IN-1
描述Akt1 and Akt2-IN-1 is an allosteric inhibitor of Akt1 (IC50=3.5 nM) and Akt2 (IC50=42 nM). It has potent and balanced activity.
體外活性Akt1 and Akt2-IN-1 (Compound 17) has moderate activity in an hERG binding assay (IC50=5610 nM) and is a substrate for human P-glycoprotein[1]. Consistent with the allosteric mode of inhibition, Akt1 and Akt2-IN-1 (Compound 17) is dependent on the PH-domain for Akt inhibition. Akt1 and Akt2-IN-1 (Compound 17) is selective for Akt1/2 over Akt3 (IC50=1900 nM), and is highly selective over other members of the AGC family of kinases (>50 μM vs PKA, PKC, SGK).
體內(nèi)活性Akt1 and Akt2-IN-1 (Compound 17) is well tolerated in at exposures that provide high levels of Akt1 and 2 inhibition in vivo. Akt1 and Akt2-IN-1 (Compound 17) shows good pharmacokinetics in rat with a low clearance of 4.6 mL/min/kg and a half-life of 3.8 h. Due to the improved cell potency, physical properties, and rodent pharmacokinetics of Akt1 and Akt2-IN-1 (Compound 17), tolerability and Akt inhibition are assessed in mice. Akt1 and Akt2-IN-1 (Compound 17) has also been shown to inhibit the growth of A2780 tumors in vivo when used as monotherapy and has potent inhibitory activity against Akt1 and 2 in vivo in a mouse lung and efficacy in a tumor xenograft model. Using an acute dosing schedule (IP dosing of 50 mg/kg at times 0, 3, and 8 h), administration of Akt1 and Akt2-IN-1 (Compound 17) is well tolerated in mice and shows high levels of Akt inhibition in mouse lung[1].
存儲條件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度DMSO : 35 mg/mL (64.86 mM)
關(guān)鍵字Akt-1 and Akt2-IN-1 | Akt1 and Akt2IN1 | Akt1 and Akt2-IN-1 | Akt1 and Akt2 IN 1
相關(guān)產(chǎn)品(E)-Akt inhibitor-IV | Honokiol | Capivasertib | Methyl-Hesperidin | AKT Kinase Inhibitor | Artemisinin | 2,3-Butanediol | PI3K/Akt/mTOR-IN-2 | Oridonin | Ethyl gallate | Urolithin B | SKLB-163
關(guān)鍵字: Akt1 and Akt2-IN-1|TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓,致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū),已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫,以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品,包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等,此外,我們還建設(shè)有CADD(計算機輔助藥物設(shè)計)研究中心、藥理實驗室、藥化合成平臺三大技術(shù)中心,全方位滿足客戶的定制需求。 憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持,我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期,取得更成功的結(jié)果。
成立日期 2013-04-18 (12年) 注冊資本 566.265100萬人民幣
員工人數(shù) 100-500人 年營業(yè)額 ¥ 1億以上
主營行業(yè) 天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù) 經(jīng)營模式 貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)
  • TargetMol中國(陶術(shù)生物)
VIP 3年
  • 公司成立:12年
  • 注冊資本:566.265100萬人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
  • 主營產(chǎn)品:小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
  • 公司地址:靜安區(qū)江場三路238號8樓
詢盤

化合物 Akt1 and Akt2-IN-1|T14152|TargetMol相關(guān)廠家報價

產(chǎn)品名稱 價格   公司名稱 報價日期
詢價
VIP6年
上海澤葉生物科技有限公司
2024-12-24
¥1600.00
VIP9年
北京索萊寶科技有限公司
2024-12-24
¥1280
VIP3年
上海滬震實業(yè)有限公司
2024-12-24
詢價
VIP6年
上海澤葉生物科技有限公司
2024-12-24
詢價
VIP11年
四川省維克奇生物科技有限公司
2024-11-21
內(nèi)容聲明:
以上所展示的信息由商家自行提供,內(nèi)容的真實性、準確性和合法性由發(fā)布商家負責(zé)。 商家發(fā)布價格指該商品的參考價格,并非原價,該價格可能隨著市場變化,或是由于您購買數(shù)量不同或所選規(guī)格不同而發(fā)生變化。最終成交價格,請咨詢商家,以實際成交價格為準。請意識到互聯(lián)網(wǎng)交易中的風(fēng)險是客觀存在的