化合物 K777|T15641|TargetMol

價格	￥637	￥1380	￥2150
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最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-12-12

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 K777	英文名稱:K777
CAS:233277-99-1	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.14%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T15641

Product Introduction

Bioactivity

Name	K777
Description	K777 is a potent, orally active and irreversible inhibitor of cysteine protease. K777 is a potent CYP3A4 inhibitor (IC50= 60 nM). K777 is also a selective CCR4 antagonist featuring the potent chemotaxis inhibition. K777 irreversibly inhibits Cruzain, which is the major cysteine protease of Trypansoma cruzi, and cathepsins B and L. K777 targets cathepsin-mediated cell entry and wxibits a broad-spectrum antiviral activity. K777 inhibits EBOV and SARS-CoV pseudovirus entry with IC50 values of 0.87 nM and 0.68 nM, respectively.
In vitro	K777 is a broad-spectrum antiviral and inhibits SARS-CoV, HCoV-229E, NL63, MERS-CoV, EBOV, SUDV, TAFV, RESTV, BEBOV, MARV and Nipah pseudovirus entry with IC50 values of 0.68 nM, 1.48 nM, 6.78 nM, 46.12 nM, 0.87 nM, 1.14 nM, 2.26 nM, 3.37 nM, 5.91 nM, 1.9 nM and 0.42 nM, respectively. K777 alone demonstrates up to 70% inhibition of 229E-S-mediated transduction in TMPRSS2 expressing cells. Simultaneous treatment with Camostat and K777 increases inhibition to ~ 90%[1]. K777 inhibits both CCL17 binding and CCL17-induced chemotaxis in Hut78 cells with IC50s of 57 and 8.9 nM, respectively. The K777-mediated inhibition of chemotaxis is potent even in the presence of a 10-fold higher concentration of CCL17. K777 induces CCR4 internalization with a 50% reduction of cell surface CCR4[3].
In vivo	In C57BL/6 IFN-γR-KO mice, K777 ( 35-105 mg/kg; p.o.) rescues mice from otherwise lethal infections[4].
Storage	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
Solubility Information	DMSO : 90 mg/mL (156.6 mM), Sonication is recommended.
Keywords	APC 3316 \| K777 \| K-777 \| K 777 \| APC3316
Inhibitors Related	Papain \| Naringin \| Pirfenidone \| 1-Aminobenzotriazole \| Fenofibrate \| Tauroursodeoxycholate \| Methoxsalen \| Naringenin \| Apigenin \| 1-Ethynylnaphthalene \| Tebuconazole \| Diflubenzuron
Related Compound Libraries	Immuno-Oncology Compound Library \| Anti-Cancer Compound Library \| Anti-Metabolism Disease Compound Library \| Covalent Inhibitor Library

關(guān)鍵字： APC-3316|TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫，以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等，此外，我們還建設(shè)有CADD（計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)）研究中心、藥理實(shí)驗(yàn)室、藥化合成平臺三大技術(shù)中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結(jié)果。

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊資本	566.265100萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年?duì)I業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù)	經(jīng)營模式	貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國（陶術(shù)生物）

VIP 3年

公司成立：12年
注冊資本：566.265100萬人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
公司地址：靜安區(qū)江場三路238號8樓

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