苯扎隆|T20545|TargetMol

價(jià)格	￥282
包裝	500mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-12-12

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:苯扎隆	英文名稱:Benzarone
CAS:1477-19-6	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.33%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T20545

Product Introduction

Bioactivity

名稱	Benzarone
描述	Benzarone (Benzarona) is a potent inhibitor of human uric acid transporter 1 (URAT1, IC50 = 2.8 μM in oocyte). Benzarone lowers the level of uric acid serum.
體外活性	關(guān)于benzarone對培養(yǎng)的動脈平滑肌細(xì)胞和動脈組織代謝作用的研究結(jié)果如下：當(dāng)小牛動脈組織在0.03--0.1 mmol/l benzarone（8--26 micrograms/ml medium）存在下孵育時(shí)，[14C]-葡萄糖向[14C]-乳酸和14CO2的代謝轉(zhuǎn)化及14C放射性標(biāo)記到總脂質(zhì)的整合與對照值相比無顯著變化。在培養(yǎng)的人類動脈平滑肌細(xì)胞中，0.03 mmol/l benzarone刺激[14C]-乙酸和[3H]-棕櫚酸到細(xì)胞脂質(zhì)的整合，而同源低密度脂蛋白(LDL)通過受體介導(dǎo)的細(xì)胞攝取及其釋放不受影響。當(dāng)濃度超過0.2 mmol/l時(shí)，benzarone增強(qiáng)了動脈組織的葡萄糖利用，同時(shí)壓抑了脂質(zhì)的標(biāo)記，尤其是甘油三酯分部的標(biāo)記。在相同條件下，培養(yǎng)的動脈平滑肌細(xì)胞的蛋白質(zhì)生物合成及[14C]-乙酸和[3H]-棕櫚酸到總脂質(zhì)的整合均有所減少。
體內(nèi)活性	BD X品系和SHR/NIH Montreal Ingelheim品系（遺傳性高血壓）的大鼠，分別接受含3.9%膽固醇或3.7%膽固醇加0.6%benzarone的飲食，自由采食5或9個(gè)月。獲得以下化學(xué)和超微結(jié)構(gòu)結(jié)果：1. 相比僅含膽固醇的飲食，膽固醇-benzarone飲食使體重減少10%，血清HDL相對增加，同時(shí)血清LDL和VLDL相應(yīng)減少。兩組間總血清膽固醇和血清甘油三酯無差異。2. 僅攝入膽固醇的動物的主動脈中膽固醇總含量略有增加，但統(tǒng)計(jì)學(xué)上不顯著。3. 在膽固醇攝入動物與正常飲食對照組間，未發(fā)現(xiàn)結(jié)締組織成分（膠原、彈性蛋白、尿酸鹽含量）的組成差異。4. 膽固醇攝入的高血壓動物的幾個(gè)血管壁區(qū)域的電子顯微鏡圖像顯示了纖維化、中層肌細(xì)胞壞死及基質(zhì)小泡增多。冠狀動脈和尾動脈發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重?fù)p傷。5. 相比對照大鼠的肝臟脂質(zhì)，高血壓大鼠的膽固醇攝入使肝臟中的膽固醇含量增加10倍，甘油三酯含量增加3倍。Benzarone的應(yīng)用于膽固醇攝入的大鼠，可顯著降低肝臟中的膽固醇和甘油三酯。
存儲條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	DMSO : 55 mg/ml (206.54 mM)
關(guān)鍵字	Inhibitor \| URAT1 \| uric acid \| inhibit \| Benzarone \| SLC22A12 \| Urate transporter 1 \| Fragivix \| hURAT1
相關(guān)產(chǎn)品	Lesinurad \| Puliginurad \| Dotinurad \| URAT1 inhibitor 7 \| 5-Fluoromethylornithine dihydrochloride \| Verinurad \| URAT1 inhibitor 1 \| Epaminurad HCl \| Indican \| Lingdolinurad \| Fraxin
相關(guān)庫	抑制劑庫 \| 經(jīng)典已知活性庫 \| 抗癌化合物庫 \| 已知活性化合物庫 \| 肝臟毒性化合物庫 \| ReFRAME 相關(guān)化合物庫 \| 離子通道庫 \| 膜蛋白靶向化合物庫 \| 人代謝物化合物庫

關(guān)鍵字：苯扎隆|||Venagil|||Vasoc|||Benzaronum|||Benzarona|TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個(gè)國家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫，以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等，此外，我們還建設(shè)有CADD（計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)）研究中心、藥理實(shí)驗(yàn)室、藥化合成平臺三大技術(shù)中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結(jié)果。

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊資本	566.265100萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年?duì)I業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù)	經(jīng)營模式	貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國（陶術(shù)生物）

VIP 3年

公司成立：12年
注冊資本：566.265100萬人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
公司地址：靜安區(qū)江場三路238號8樓

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