化合物 JAK3-IN-6|T5492|TargetMol

價(jià)格	￥262	￥369	￥578
包裝	1mg	2mg	5mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-12-12

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產(chǎn)品詳情

中文名稱(chēng):化合物 JAK3-IN-6	英文名稱(chēng):JAK3-IN-6
CAS:1443235-95-7	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國(guó)	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.94%	產(chǎn)品類(lèi)別: 抑制劑
貨號(hào): T5492

Product Introduction

Bioactivity

名稱(chēng)	JAK3-IN-6
描述	JAK3-IN-6 is irreversible Janus Associated Kinase 3 (JAK3) inhibitor, with an IC50 of 0.15 nM
動(dòng)物實(shí)驗(yàn)	Female Lewis rats were purchased and housed . 48 rats were divided into six groups (n=8/group). Group 1 were drug-na?ve i.e. no compounds were administered throughout the study. On the afternoon of Day 1 (4pm), ABT or vehicle (1 ml/kg p.o.) was administered to Groups 2-5. Days 2-11 (8 am), each animal in Groups 2-5 were administered ABT 10 mpk qd (1 ml/kg p.o.), immediately followed by either vehicle or compound at 5ml/kg p.o. Group 6 animals received vehicle only (5 ml/kg p.o.). Days 2-11 (4 pm) Groups 2-5 were administered vehicle or compound at 5 ml/kg p.o. Animals were monitored and weighed throughout the study. On Day 10, under isoflurane anesthesia, 3 animals from Groups 2-6 were bled via the jugular vein for PK analysis at 4 and 8 h post-8 am dose. On Day 11, blood samples were collected, as described above, at 0 (16 h post-Day 10 pm dose) and 2 h post-am dose for PK, hematology, and clinical chemistry analysis. All remaining animals were euthanized at 2 hrs post-dosing on Day 11 and blood samples were collected for PK, hematology, and clinical chemistry analysis. Data were analyzed using Graphpad prism software. Statistical analyses were performed using a one-way ANOVA with Dunnett s post-hoc test for group comparisons to ABT + vehicle treatment.
體外活性	一種強(qiáng)效的JAK3抑制劑（0.15 nM）在酶類(lèi)實(shí)驗(yàn)中對(duì)JAK3的選擇性是對(duì)JAK1的4300倍，而在細(xì)胞報(bào)告實(shí)驗(yàn)中對(duì)IL-2相比IL-6的選擇性是67倍，對(duì)IL-2相比EPO或GMCSF的選擇性是140倍，在人類(lèi)PBMC實(shí)驗(yàn)中對(duì)IL-7相比IL-6或GMCSF的選擇性是大于35倍。在體內(nèi)，選擇性抑制JAK3足以阻斷炎癥在類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎大鼠模型中的發(fā)展，并且不影響造血。
存儲(chǔ)條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	DMSO : 40 mg/mL (114.17 mM), Sonication is recommended.
關(guān)鍵字	inhibit \| JAK3 IN 6 \| JAK \| Inhibitor \| JAK3IN6 \| JAK3-IN-6 \| JAK-3-IN-6 \| Janus kinase
相關(guān)產(chǎn)品	JAK-IN-10 \| Tofacitinib Citrate \| Deucravacitinib \| RO8191 \| Ruxolitinib \| KW-2449 \| TAK-901 \| CEP-33779 \| Baricitinib \| Fedratinib \| Ruxolitinib phosphate \| Delgocitinib
相關(guān)庫(kù)	抑制劑庫(kù) \| 血管生成庫(kù) \| 經(jīng)典已知活性庫(kù) \| 已知活性化合物庫(kù) \| 激酶抑制劑庫(kù) \| 高選擇性抑制劑庫(kù) \| 抗衰老化合物庫(kù) \| NO PAINS 化合物庫(kù) \| 表觀遺傳庫(kù) \| 表型篩選靶點(diǎn)鑒定庫(kù)

關(guān)鍵字： JAK3-IN-6|TargetMol

公司簡(jiǎn)介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專(zhuān)業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶(hù)群分布于40多個(gè)國(guó)家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫(kù)和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿(mǎn)足不同需求的化合物庫(kù)，以及多種類(lèi)型的生化試劑產(chǎn)品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類(lèi)多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等，此外，我們還建設(shè)有CADD（計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)）研究中心、藥理實(shí)驗(yàn)室、藥化合成平臺(tái)三大技術(shù)中心，全方位滿(mǎn)足客戶(hù)的定制需求。憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專(zhuān)業(yè)的技術(shù)支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結(jié)果。

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊(cè)資本	566.265100萬(wàn)人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年?duì)I業(yè)額	￥ 1億以上
主營(yíng)行業(yè)	天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù)	經(jīng)營(yíng)模式	貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國(guó)（陶術(shù)生物）

VIP 3年

公司成立：12年
注冊(cè)資本：566.265100萬(wàn)人民幣
企業(yè)類(lèi)型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營(yíng)產(chǎn)品：小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫(kù)、藥物篩選等
公司地址：靜安區(qū)江場(chǎng)三路238號(hào)8樓

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