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化合物 PF01247324,PF-01247324

化合物 PF01247324|T4490|TargetMol

價(jià)格 248 578 963
包裝 1mg 5mg 10mg
最小起訂量 1mg
發(fā)貨地 上海
更新日期 2024-12-12
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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 PF01247324英文名稱:PF-01247324
CAS:875051-72-2品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國保存條件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.47%產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號(hào): T4490
2024-12-12 化合物 PF01247324 PF-01247324 1mg/248RMB;5mg/578RMB;10mg/963RMB 248 TargetMol 美國 Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. 99.47% 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

名稱PF-01247324
描述PF-01247324 is a selective and orally bioavailable Nav1.8 channel blocker (IC50: 196 nM).
動(dòng)物實(shí)驗(yàn)Rats: . For male Sprague Dawley rats (170-300?g), PF-01247324 is formulated as solutions of 0, 10, 30, 100?mg/kg in 0.5%MC/0.1%Tween 80 vehicle and dosed via oral gavage prior to behavioral testing. Test animals are placed in a box separated by walls with a wire mesh floor allowing access to the plantar surface of the paw. Tactile testing is conducted[1]. Mice: . PF-01247324 is suspended in 0.5% methylcellulose, 0.1% Tween 80 and administered by oral gavage at a dose of 1000 mg/kg in a volume of 10 mL/kg one hour before behavioral testing. Control groups are administered an equal volume of the vehicle[2].
體外活性PF-01247324抑制人類背根神經(jīng)節(jié)(DRG)神經(jīng)元中的天然耐受河豚毒素(TTX-R)電流(IC50:331 nM)及重組表達(dá)的h Nav1.8通道(IC50:196 nM),對(duì)重組表達(dá)的TTX-R hNav1.5通道具有50倍選擇性(IC50:10 μM),對(duì)TTX敏感(TTX-S)通道具有65-100倍選擇性(IC50:10-18 μM)。體外電流鉗測試顯示,PF-01247324降低了大鼠和人類DRG神經(jīng)元的興奮性,并改變了動(dòng)作電位的波形[1]。
體內(nèi)活性PF-01247324 (100 mg/kg) 通過減少第二階段的抽動(dòng)37%顯示出其效果。在大鼠模型的卡拉膠誘導(dǎo)的熱痛覺過敏和CFA誘導(dǎo)的機(jī)械痛覺過敏實(shí)驗(yàn)中,30 mg/kg的PF-01247324分別在0.218和0.126 μM的濃度下表現(xiàn)出顯著效果[1]。相較于對(duì)照組,接受PF-01247324處理的小鼠在運(yùn)動(dòng)協(xié)調(diào)性和類小腦癥狀方面有明顯改善[2]。
存儲(chǔ)條件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度DMSO : 55 mg/mL (166.36 mM)
關(guān)鍵字PF01247324 | Sodium Channel | PF 01247324 | Na+ channels | Na channels | PF-01247324 | Inhibitor | inhibit
相關(guān)產(chǎn)品Lidocaine hydrochloride | Benzocaine | Valproic Acid | Lidocaine | Mebeverine hydrochloride | Safinamide | Procaine | Amitriptyline hydrochloride | L-Aspartic aicd sodium | Lidocaine Hydrochloride hydrate | Riluzole | Phenytoin sodium
相關(guān)庫神經(jīng)保護(hù)化合物庫 | 經(jīng)典已知活性庫 | 已知活性化合物庫 | ReFRAME 相關(guān)化合物庫 | NO PAINS 化合物庫 | 離子通道庫 | 膜蛋白靶向化合物庫 | 口服活性化合物庫 | 疼痛相關(guān)化合物庫 | 表型篩選靶點(diǎn)鑒定庫
關(guān)鍵字: PF-01247324|TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓,致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個(gè)國家和地區(qū),已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫,以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品,包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等,此外,我們還建設(shè)有CADD(計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì))研究中心、藥理實(shí)驗(yàn)室、藥化合成平臺(tái)三大技術(shù)中心,全方位滿足客戶的定制需求。 憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持,我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期,取得更成功的結(jié)果。
成立日期 2013-04-18 (12年) 注冊資本 566.265100萬人民幣
員工人數(shù) 100-500人 年?duì)I業(yè)額 ¥ 1億以上
主營行業(yè) 天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù) 經(jīng)營模式 貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)
  • TargetMol中國(陶術(shù)生物)
VIP 3年
  • 公司成立:12年
  • 注冊資本:566.265100萬人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
  • 主營產(chǎn)品:小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
  • 公司地址:靜安區(qū)江場三路238號(hào)8樓
詢盤

化合物 PF01247324|T4490|TargetMol相關(guān)廠家報(bào)價(jià)

產(chǎn)品名稱 價(jià)格   公司名稱 報(bào)價(jià)日期
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