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化合物 G007-LK,G007-LK

化合物 G007-LK|T6842|TargetMol

價格 397 593 987
包裝 1mg 2mg 5mg
最小起訂量 1mg
發(fā)貨地 上海
更新日期 2024-12-12
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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 G007-LK英文名稱:G007-LK
CAS:1380672-07-0品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國保存條件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 98.62%產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T6842
2024-12-12 化合物 G007-LK G007-LK 1mg/397RMB;2mg/593RMB;5mg/987RMB 397 TargetMol 美國 Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. 98.62% 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

名稱G007-LK
描述G007-LK is a selective inhibitor of TNKS1 and TNKS2, with IC50s of 46 nM and 25 nM, respectively.
細胞實驗Cell lines: APC-mutant CRC cell lines COLO-320DM. Concentrations: ~0.2 μM. Method: For colony formation assays,cells are seeded at 500 cells/well in 2 mL medium.Cell line in triplicate wells is treated with either 0.06% DMSO or compound in 0.06% DMSO and incubated for up to 17 days or until colonies became sufficiently large to quantify.Colonies are stained with 200 μL of 12 mM 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide to each well for 1 h,and colony numbers are quantitated with a GelCount scanner at 1200 dpi resolution.
激酶實驗TNKS1 and TNKS2 in vitro biochemical assays: G007-LK inhibitory activity at various doses (duplicates) is tested twice by TNKS1, TNSK2 Chemiluminescent Assay Kits, and the luminescence is measured.
動物實驗Animal Models: Human APC –mutant CRC xenograft COLO-320DM. Formulation: 15% DMSO,17.5% Cremophor EL,8.75% ethanol,8.75% Miglyol 810N,50% PBS. Dosages: 20 mg/kg. Administration: intraperitoneal injection twice daily
體外活性G007-LK在異種移植和基因工程CRC模型中顯示出抗腫瘤效力.在COLO-320DM模型中,G007-LK降低了tankyrases 1和tankyrases 2蛋白水平,穩(wěn)定了AXIN1和AXIN2,并降低了β-catenin水平.G007-LK治療增加COLO-320DM腫瘤中KRT20和TM4SF4的表達. G007-LK(20 mg/kg每日兩次)達到61%的腫瘤生長抑制.G007-LK降低正常腸道中的Wnt/β-連環(huán)蛋白信號傳導和細胞增殖.
體內(nèi)活性G007-LK通過防止多聚(ADP-核糖基)依賴性的AXIN降解來降低Wnt /β-連環(huán)蛋白信號傳導,由此促進β-連環(huán)蛋白去穩(wěn)定化。G007-LK在細胞培養(yǎng)中完全阻斷配體驅(qū)動的Wnt/β-連環(huán)蛋白信號傳導,并在大多數(shù)CRC細胞系中顯示對約50%APC突變驅(qū)動的信號傳導的抑制。 G007-LK(0.2 μM)將有絲分裂中的COLO-320DM細胞數(shù)量從24%降低至12%,并將S期中的HCT-15細胞從28%降低至18%。G007-LK抑制CRC系列COLO-320DM和SW403中的集落形成。 G007-LK抑制器官生長,IC50為80 nM。
存儲條件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度Ethanol : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
DMSO : 93 mg/mL (175.5 mM)
關鍵字G007LK | Inhibitor | poly ADP ribose polymerase | G-007-LK | G007 LK | PARP | inhibit | G007-LK
相關產(chǎn)品Urea | Bisdemethoxycurcumin | Niraparib | Nefopam hydrochloride | XAV-939 | Olaparib | 3-Aminobenzamide | Benzamide | OUL35 | TNIK-IN-3 | CHIR-99021 | Wnt pathway activator 1
相關庫神經(jīng)保護化合物庫 | 抑制劑庫 | 抗乳腺癌化合物庫 | 經(jīng)典已知活性庫 | 已知活性化合物庫 | 抗衰老化合物庫 | 表觀遺傳庫 | NO PAINS 化合物庫 | 神經(jīng)元分化化合物庫 | Wnt/Hedgehog/Notch 通路化合物庫
關鍵字: G007-LK|TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓,致力于為全球生化領域科學家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū),已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫,以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品,包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學試劑盒等,此外,我們還建設有CADD(計算機輔助藥物設計)研究中心、藥理實驗室、藥化合成平臺三大技術(shù)中心,全方位滿足客戶的定制需求。 憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務、快速高效的全球供應鏈和專業(yè)的技術(shù)支持,我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期,取得更成功的結(jié)果。
成立日期 2013-04-18 (12年) 注冊資本 566.265100萬人民幣
員工人數(shù) 100-500人 年營業(yè)額 ¥ 1億以上
主營行業(yè) 天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學,分子砌塊,生物技術(shù)服務 經(jīng)營模式 貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務
  • TargetMol中國(陶術(shù)生物)
VIP 3年
  • 公司成立:12年
  • 注冊資本:566.265100萬人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責任公司(自然人投資或控股)
  • 主營產(chǎn)品:小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
  • 公司地址:靜安區(qū)江場三路238號8樓
詢盤

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