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化合物 IST5-002,IST5-002

化合物 IST5-002|T62496|TargetMol

價格 3710 10600 13800
包裝 2mg 25mg 50mg
最小起訂量 1mg
發(fā)貨地 上海
更新日期 2024-12-12
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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 IST5-002英文名稱:IST5-002
CAS:13484-66-7品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國保存條件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.36%產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T62496
2024-12-12 化合物 IST5-002 IST5-002 2mg/3710RMB;25mg/10600RMB;50mg/13800RMB 3710 TargetMol 美國 Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. 99.36% 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

名稱IST5-002
描述IST5-002 (N6-Benzyladenosine-5'-phosphate) is a selective Stat5a/b inhibitor with anticancer activity that inhibits the transcriptional activity of Stat5a/b and induces apoptosis and death of prostate cancer cells and chronic myelogenous leukemia (CML) cells, which can be used for cancer research.
體外活性IST5-002 是一種高效的Stat5a/b抑制劑,選擇性地阻斷Stat5a和Stat5b的轉(zhuǎn)錄活性,其IC50值分別為1.5 μM(Stat5a)和3.5 μM(Stat5b)。IST5-002在多種細(xì)胞實驗中顯示出對Stat5a和Stat5b的顯著抑制作用。在不同劑量和時間條件下,IST5-002 能夠在K562細(xì)胞中抑制Bcr-Abl誘導(dǎo)的Stat5a/b磷酸化(0-40 μM,3小時),在T47D細(xì)胞中(5-100 μM,2小時)抑制Stat5a/b磷酸化,并在PC-3細(xì)胞中抑制Stat5二聚化和核轉(zhuǎn)位,同時抑制Stat5靶基因和COS-7細(xì)胞中的DNA結(jié)合。在CWR22Rv1和LNCaP細(xì)胞中,IST5-002 (2-50 μM,48小時)顯著降低Stat5a/b靶基因(如Bcl-xL和cyclin D1)的表達(dá)。此外,IST5-002 在高濃度下(3.1-50 μM,72小時)通過誘導(dǎo)凋亡抑制人前列腺癌細(xì)胞的生長,并在體外培養(yǎng)的患者來源的前列腺癌樣本中引發(fā)上皮細(xì)胞死亡(25-100 μM,7天)。在Imatinib敏感和耐藥的慢性粒細(xì)胞白血病(CML)細(xì)胞中,IST5-002 (5 μM,24-72小時)同樣抑制Stat5a/b磷酸化并誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。 [1]
體內(nèi)活性通過腹腔注射25-100 mg/kg IST5-002,每日一次,連續(xù)10天,在前列腺癌異種移植模型中有效抑制了腫瘤的生長。[1]
存儲條件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度H2O : 100 mg/mL (228.66 mM), Sonication is recommended.
DMSO : 100 mg/mL (228.66 mM), Sonication is recommended.
相關(guān)產(chǎn)品L-Glutamic acid | Metronidazole | 5-Fluorouracil | Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) | Stavudine | Tributyrin | Myricetin | Sorafenib | L-Ascorbic acid | Acetylcysteine | Salicylic acid | Sodium 4-phenylbutyrate
關(guān)鍵字: N6-Benzyladenosine-5'-phosphate|||IST5002|TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓,致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū),已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫,以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品,包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等,此外,我們還建設(shè)有CADD(計算機(jī)輔助藥物設(shè)計)研究中心、藥理實驗室、藥化合成平臺三大技術(shù)中心,全方位滿足客戶的定制需求。 憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持,我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期,取得更成功的結(jié)果。
成立日期 2013-04-18 (12年) 注冊資本 566.265100萬人民幣
員工人數(shù) 100-500人 年營業(yè)額 ¥ 1億以上
主營行業(yè) 天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù) 經(jīng)營模式 貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)
  • TargetMol中國(陶術(shù)生物)
VIP 3年
  • 公司成立:12年
  • 注冊資本:566.265100萬人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
  • 主營產(chǎn)品:小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
  • 公司地址:靜安區(qū)江場三路238號8樓
詢盤

化合物 IST5-002|T62496|TargetMol相關(guān)廠家報價

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