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L-161,982
化合物 L-161982
化合物 L-161982|T15681|TargetMol
價格
¥
713
¥
1980
¥
3190
包裝
1mg
5mg
10mg
最小起訂量
1mg
發(fā)貨地
上海
更新日期
2024-12-12
QQ交談
微信洽談
產(chǎn)品詳情
中文名稱:
化合物 L-161982
英文名稱:
L-161982
CAS:
147776-06-5
品牌:
TargetMol
產(chǎn)地:
美國
保存條件:
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
純度規(guī)格:
99.91%
產(chǎn)品類別:
抑制劑
貨號:
T15681
2024-12-12
化合物 L-161982
L-161982
1mg/713RMB;5mg/1980RMB;10mg/3190RMB
713
TargetMol
美國
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
99.91%
抑制劑
Product Introduction
Bioactivity
名稱
L-161982
描述
L-161982 is a selective EP4 receptor antagonist that inhibits PGE2-induced ERK phosphorylation and cell proliferation in HCA-7 cells and alleviates collagen-induced arthritis in mice.
體外活性
方法
:HCA-7 細(xì)胞用 L-161,982 (10 μM) 預(yù)孵育,然后用 PGE 刺激72小時,評估用 L-161,982抑制的 EP4 受體是否抑制 PGE 刺激的 HCA-7 細(xì)胞的細(xì)胞增殖。
結(jié)果
:使用L-161,982進(jìn)行預(yù)處理阻斷了PGE2-誘導(dǎo)細(xì)胞增殖。[1]
方法
:用 L-161982 (10 μM,1小時) 預(yù)處理 HCA-7 細(xì)胞 然后用 PGE 刺激2再過刺激1小時,研究L-161982是否會導(dǎo)致抑制通過 ERK 磷酸化狀態(tài)評估 ERK 的激活。
結(jié)果
:用 L-161982 預(yù)處理的 HCA-7 細(xì)胞中,ERK 磷酸化完全阻斷,表明 L-161982 介導(dǎo)PGE2-誘導(dǎo) HCA-7 細(xì)胞中的 ERK 磷酸化。[1]
方法
:用L-161982 (5,10,15,20μM)刺激Tca8113 細(xì)胞細(xì)胞 24、48 和 72 小時,研究 L-161982 對 Tca8113 細(xì)胞增殖的影響。
結(jié)果
:Tca8113 細(xì)胞的增殖以劑量和時間依賴性方式顯著減少 ;48 小時后,IC50 可在 15 μM 下獲得;L-161982 可以劑量和時間依賴性方式抑制 Tca8113 細(xì)胞的細(xì)胞增殖。[2]
體內(nèi)活性
方法
:CIA小鼠模型使用 L161982( 5 mg/kg,腹腔注射,每天,2周)評估關(guān)節(jié)炎總分和組織病理學(xué)檢查以確定 CIA 的嚴(yán)重程度;采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)和免疫組織化學(xué)染色(IHC)分別檢測IL-17和單核細(xì)胞趨化蛋白-1(MCP-1)的血漿和組織表達(dá);分別通過BrdU測定法和流式細(xì)胞術(shù)測試了分離的Tregs的增殖和幼稚T細(xì)胞在L161982處理下的Th17極化率。
結(jié)果
:用L161982治療的CIA小鼠表現(xiàn)出關(guān)節(jié)炎評分降低,關(guān)節(jié)腫脹,軟骨表面開裂,關(guān)節(jié)腔結(jié)締組織中的增生減少。血漿和組織IL-17和MCP-1減少,而CIA小鼠脾臟和淋巴結(jié)中Treg細(xì)胞的比例增加。否則,L161982對Tregs的增殖沒有直接影響;在L161982處理的幼稚T細(xì)胞中觀察到體外Th17極化的趨勢降低。[3]
存儲條件
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度
DMSO : 9 mg/mL (13.75 mM)
關(guān)鍵字
colon | cancer | L 161982 | L-161982 | phosphorylation | prostaglandin | Prostaglandin Receptor | arthritis | inhibit | proliferation | Inhibitor | L161982
相關(guān)產(chǎn)品
Rutin | Tebufelone | Benorilate | PF-04418948 | p-Hydroxycinnamic acid | Ethamsylate | Tranilast | Angoroside C | Ozagrel | Camonagrel | Timapiprant | Pranoprofen
相關(guān)庫
抑制劑庫 | 經(jīng)典已知活性庫 | 已知活性化合物庫 | GPCR靶點分子庫 | 膜蛋白靶向化合物庫 | 疼痛相關(guān)化合物庫
關(guān)鍵字:
L-161982|TargetMol
公司簡介
TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓,致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū),已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫,以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品,包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等,此外,我們還建設(shè)有CADD(計算機(jī)輔助藥物設(shè)計)研究中心、藥理實驗室、藥化合成平臺三大技術(shù)中心,全方位滿足客戶的定制需求。 憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持,我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期,取得更成功的結(jié)果。
成立日期
2013-04-18
(12年)
注冊資本
566.265100萬人民幣
員工人數(shù)
100-500人
年營業(yè)額
¥ 1億以上
主營行業(yè)
天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù)
經(jīng)營模式
貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)
TargetMol中國(陶術(shù)生物)
VIP
3年
公司成立:
12年
注冊資本:
566.265100萬人民幣
企業(yè)類型:
有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品:
小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
公司地址:
靜安區(qū)江場三路238號8樓
進(jìn)入店鋪
詢盤
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產(chǎn)品名稱
價格
公司名稱
報價日期
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陜西締都新材料有限公司
2024-12-18
化合物 OSIVELOTOR
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青島愷潤生物醫(yī)藥科技有限公司
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詢價
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2024-12-12
內(nèi)容聲明:
以上所展示的信息由商家自行提供,內(nèi)容的真實性、準(zhǔn)確性和合法性由發(fā)布商家負(fù)責(zé)。 商家發(fā)布價格指該商品的參考價格,并非原價,該價格可能隨著市場變化,或是由于您購買數(shù)量不同或所選規(guī)格不同而發(fā)生變化。最終成交價格,請咨詢商家,以實際成交價格為準(zhǔn)。請意識到互聯(lián)網(wǎng)交易中的風(fēng)險是客觀存在的
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