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化合物 HTH-01-015,HTH-01-015

化合物 HTH-01-015|T2374|TargetMol

價(jià)格 269 382 663
包裝 1mg 2mg 5mg
最小起訂量 1mg
發(fā)貨地 上海
更新日期 2024-12-12
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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 HTH-01-015英文名稱:HTH-01-015
CAS:1613724-42-7品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國保存條件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.08%產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號(hào): T2374
2024-12-12 化合物 HTH-01-015 HTH-01-015 1mg/269RMB;2mg/382RMB;5mg/663RMB 269 TargetMol 美國 Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. 99.08% 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

名稱HTH-01-015
描述HTH-01-015 is a selective NUAK1 inhibitor (IC50=100 nM).
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)Cell proliferation assays are carried out colorimetrically in 96-well plates using the CellTiter 96? AQueous Non-Radioactive Cell Proliferation Assay kit following the manufacturer's protocol. Initially, 2000 cells per well are seeded for U2OS cells and 3000 cells per well are seeded for MEFs. The proliferation assays are carried out over 5 days in the presence or absence of 10 μM HTH-01-015.(Only for Reference)
激酶實(shí)驗(yàn)Kinase activity assays: In vitro activities of purified GST–NUAK1 and GST–NUAK1[A195T] are measured using Cerenkov counting of incorporation of radioactive 32P from [γ-32P]ATP into Sakamototide substrate peptide. Reactions are carried out in a 50 μL reaction volume for 30 min at 30°C and reactions are terminated by spotting 40 μL of the reaction mix on to P81 paper and immediately immersing in 50 mM orthophosphoric acid. Samples are washed three times in 50 mM orthophosphoric acid followed by a single acetone rinse and air drying. The kinase-mediated incorporation of [γ-32P]ATP into Sakamototide is quantified by Cerenkov counting. One unit of activity is defined as that which catalyses the incorporation of 1 nmol of [32P]phosphate into the substrate over 1 h.
體外活性在HEK-293細(xì)胞中表達(dá)NUAK1和NUAK2時(shí),HTH-01-015能夠抑制NUAK1介導(dǎo)的MYPT1磷酸化。此外,HTH-01-015能夠抑制NUAK1+/+ MEFs的細(xì)胞遷移,以及限制U2OS細(xì)胞的侵襲性。HTH-01-015還能夠抑制這兩種細(xì)胞系的細(xì)胞增殖。[1]在U2OS細(xì)胞中,HTH-01-015抑制劑顯著阻止細(xì)胞進(jìn)入有絲分裂階段。[2]
存儲(chǔ)條件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度DMSO : 4.69 mg/mL (10 mM), Sonication is recommended.
H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
Ethanol : 28 mg/mL (59.8 mM)
關(guān)鍵字inhibit | AMPK | AMP-activated protein kinase | HTH 01 015 | HTH01015 | Inhibitor | HTH-01-015
相關(guān)產(chǎn)品Chitosan oligosaccharide | A-769662 | Adenosine 5'-monophosphate monohydrate | Doxorubicin hydrochloride | Metformin | AICAR | Buformin hydrochloride | Phenformin hydrochloride | Metformin hydrochloride | AMPK activator 4 | Adenosine monophosphate | Methyl cinnamate
相關(guān)庫抑制劑庫 | 經(jīng)典已知活性庫 | 已知活性化合物庫 | 抗結(jié)直腸癌化合物庫 | 激酶抑制劑庫 | 抗衰老化合物庫 | 高選擇性抑制劑庫 | NO PAINS 化合物庫 | AMPK靶向分子庫 | PI3K/Akt/mTOR 化合物庫
關(guān)鍵字: HTH-01-015|TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓,致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個(gè)國家和地區(qū),已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫,以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品,包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等,此外,我們還建設(shè)有CADD(計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì))研究中心、藥理實(shí)驗(yàn)室、藥化合成平臺(tái)三大技術(shù)中心,全方位滿足客戶的定制需求。 憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持,我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期,取得更成功的結(jié)果。
成立日期 2013-04-18 (12年) 注冊資本 566.265100萬人民幣
員工人數(shù) 100-500人 年?duì)I業(yè)額 ¥ 1億以上
主營行業(yè) 天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù) 經(jīng)營模式 貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)
  • TargetMol中國(陶術(shù)生物)
VIP 3年
  • 公司成立:12年
  • 注冊資本:566.265100萬人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
  • 主營產(chǎn)品:小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
  • 公司地址:靜安區(qū)江場三路238號(hào)8樓
詢盤

化合物 HTH-01-015|T2374|TargetMol相關(guān)廠家報(bào)價(jià)

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