化合物 AHR antagonist 1|T5622|TargetMol

價(jià)格	￥258	￥365	￥622
包裝	1mg	2mg	5mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-12-12

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 AHR antagonist 1	英文名稱:BAY-218
CAS:2162982-11-6	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: store at low temperature,keep away from moisture \| Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.85%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號(hào): T5622

Product Introduction

Bioactivity

名稱	BAY-218
描述	Bindarit (AF2838)is an aryl hydrocarbon receptor (AHR) antagonist with IC50 of 39.9 nM in the human glioblastoma U87 cell line. BAY-218 inhibition of AhR stimulates pro-inflammatory monocyte and T cell responses in vitro and drives anti-tumor immune responses, leading to reduced tumor growth in vivo.
體外活性	方法：Bindarit (AF2838)（1 nM、3nM、10nM、30nM、100nM、300nM、1 μΜ 和 3μΜ）處理人單核細(xì)胞 U937 細(xì)胞并測定 IC50 值。結(jié)果：BAY-218具有 CYP1A1 抑制活性，在人單核細(xì)胞 U937 細(xì)胞系中的 IC50 為 70.7 μM。[1] 方法：BAY-218（72 pM, 0.25 nM, 0.89 nM; 3.1 nM, 1 1 nM, 38 nM, 130 nM, 470 nM, 1.6 pM, 5.7 p， 20 μM）處理內(nèi)源性表達(dá) AHR 的 U87 膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞并測定 IC50 值。結(jié)果：BAY-218可以抑制 U87 膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞中AHR 的活性，IC50 為 39.9 μM。[1]
體內(nèi)活性	方法：Bindarit (AF2838)（30 mg/kg，口服，每日兩次）和aPD-L1（10mg/kg，腹腔注射，每日兩次）治療側(cè)腹皮下注射CT26腫瘤細(xì)胞的異種移植小鼠，觀察其抗腫瘤能力。結(jié)果：BAY-218和aPD-L1聯(lián)合治療可以抑制小鼠體內(nèi)的腫瘤生長。[1]
存儲(chǔ)條件	store at low temperature,keep away from moisture \| Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	DMSO : 250 mg/mL (622.17 mM)
關(guān)鍵字	cancer \| human monocytic U937 cells \| AHR antagonist1 \| inhibit \| BAY-218 \| Aryl Hydrocarbon Receptor \| Inhibitor \| BAY 218 \| aryl hydrocarbon receptor (AHR) \| U87 glioblastoma cells \| AHR antagonist-1 \| immune \| BAY218 \| AhR
相關(guān)產(chǎn)品	Mexiletine hydrochloride \| MeBIO \| Benzyl butyl phthalate \| (-)-Perillaldehyde \| Diosmin \| DiMNF \| Indole-3-carbinol \| Skatole \| Nimodipine \| BAY 2416964 \| Carbidopa monohydrate \| Carbidopa
相關(guān)庫	抑制劑庫 \| 經(jīng)典已知活性庫 \| 已知活性化合物庫 \| 轉(zhuǎn)錄因子庫 \| 含氟化合物庫 \| 非甾體類抗炎化合物庫 \| NO PAINS 化合物庫 \| 核受體化合物庫 \| 免疫/炎癥分子化合物庫

關(guān)鍵字： AHR antagonist 1|TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個(gè)國家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫，以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等，此外，我們還建設(shè)有CADD（計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)）研究中心、藥理實(shí)驗(yàn)室、藥化合成平臺(tái)三大技術(shù)中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結(jié)果。

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊(cè)資本	566.265100萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年?duì)I業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù)	經(jīng)營模式	貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國（陶術(shù)生物）

VIP 3年

公司成立：12年
注冊(cè)資本：566.265100萬人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
公司地址：靜安區(qū)江場三路238號(hào)8樓

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