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化合物 NO-1886,Ibrolipim

化合物 NO-1886|T7832|TargetMol

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發(fā)貨地 上海
更新日期 2024-12-12
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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 NO-1886英文名稱:Ibrolipim
CAS:133208-93-2品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國保存條件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 98.04%產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號(hào): T7832
2024-12-12 化合物 NO-1886 Ibrolipim 1removed/RMB TargetMol 美國 Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. 98.04% 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

名稱Ibrolipim
描述Ibrolipim (NO-1886) attenuates high glucose-induced endothelial dysfunction in cultured human umbilical vein endothelial cells via PI3K/Akt pathway.
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)Human THP-1 cells pre-incubated with ox-LDL served as foam cell models. Specific mRNA was quantified using real-time RT-PCR and protein expression using Western blotting. Cellular cholesterol handling was studied using cholesterol efflux experiments and high performance liquid chromatography assays[1]
動(dòng)物實(shí)驗(yàn)Animal Model: Female Sprague-Dawley rats (10-week-old; 200-260 g) with experimental ovariectomy treatment. Dosage: 100 mg/kg ? ? ??. Administration: Oral administration; daily; for 8 weeks[2]
體外活性Ibrolipim在5和50 μmol/L的濃度下顯著增加了從THP-1巨噬細(xì)胞衍生的泡沫細(xì)胞到apoA-I或HDL的膽固醇外輸。此外,它還上調(diào)了ABCA1和ABCG1的表達(dá)。此外,LXRα也通過Ibrolipim處理而上調(diào)。另外,LXRα小干擾RNA完全抑制了由Ibrolipim引起的促進(jìn)效果[1]。
體內(nèi)活性Ibrolipim(NO-1886;100 mg/kg;口服;每天一次;連續(xù)8周;雌性Sprague-Dawley大鼠)的治療能減少內(nèi)臟脂肪堆積并抑制卵巢切除導(dǎo)致的體重增加。Ibrolipim降低了呼吸商并增加了肝臟、梭羽肌肉和系膜脂肪中脂肪酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白mRNA的表達(dá)。同時(shí),Ibrolipim還提高了肝臟和梭羽肌肉中脂肪酸結(jié)合蛋白mRNA的表達(dá),以及心臟、梭羽肌肉和系膜脂肪中解偶聯(lián)蛋白3(UCP3)mRNA的表達(dá),但在棕色脂肪組織中沒有顯著效果[2]。
存儲(chǔ)條件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度DMSO : 125 mg/mL (277.01 mM), Sonication is recommended.
關(guān)鍵字obesity | fatty | inhibit | acid | Inhibitor | lipoprotein | lipase | Antihyperlipidemic | NO 1886 | UCP3 | NO1886 | Ibrolipim | LDL-C | LXRα | HDL-C
相關(guān)產(chǎn)品S1PR1 modulator 1 | Siponimod | CYM50308 | Ozanimod | CYM-5541 | Tyloxapol | SLP9101555 | Ki16198 | Ki16425 | Fingolimod | CYM50260 | ASP-4058
相關(guān)庫經(jīng)典已知活性庫 | 已知活性化合物庫 | ReFRAME 相關(guān)化合物庫 | HIF-1化合物庫 | NO PAINS 化合物庫 | GPCR靶點(diǎn)分子庫 | 膜蛋白靶向化合物庫 | 口服活性化合物庫
關(guān)鍵字: NO-1886|TargetMol

公司簡(jiǎn)介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓,致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個(gè)國家和地區(qū),已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫,以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品,包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等,此外,我們還建設(shè)有CADD(計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì))研究中心、藥理實(shí)驗(yàn)室、藥化合成平臺(tái)三大技術(shù)中心,全方位滿足客戶的定制需求。 憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持,我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期,取得更成功的結(jié)果。
成立日期 2013-04-18 (12年) 注冊(cè)資本 566.265100萬人民幣
員工人數(shù) 100-500人 年?duì)I業(yè)額 ¥ 1億以上
主營行業(yè) 天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù) 經(jīng)營模式 貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)
  • TargetMol中國(陶術(shù)生物)
VIP 3年
  • 公司成立:12年
  • 注冊(cè)資本:566.265100萬人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
  • 主營產(chǎn)品:小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
  • 公司地址:靜安區(qū)江場(chǎng)三路238號(hào)8樓
詢盤

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