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化合物 Pivalopril,Pivalopril
  • 化合物 Pivalopril,Pivalopril

化合物 Pivalopril|T16544|TargetMol

價(jià)格 3490 10600 13800
包裝 2mg 25mg 50mg
最小起訂量 1mg
發(fā)貨地 上海
更新日期 2024-12-12
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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 Pivalopril英文名稱:Pivalopril
CAS:81045-50-3品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國(guó)保存條件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號(hào): T16544
2024-12-12 化合物 Pivalopril Pivalopril 2mg/3490RMB;25mg/10600RMB;50mg/13800RMB 3490 TargetMol 美國(guó) Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

名稱Pivalopril
描述Pivalopril is a new orally active inhibitor of angiotensin-converting enzyme.
體內(nèi)活性Pivalopril is a new compound with a hindered sulfur group that has been compared to Captopril for oral angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibition in rats and dogs and antihypertensive activity in rats. Pivalopril (incremental doses of 0.01-1.0 mg/kg, p.o.) produces a dose-related antagonism of AngI pressor effects, in conscious normotensive dogs. The ED50 is 0.17 mg/kg for Pivalopril and 0.06 mg/kg for Captopril. Pivalopril (100 mg/kg per day) decreases mean arterial pressure more effectively than Captopril (100 mg/kg per day). It is concluded that Pivalopril is a potent, orally effective ACE inhibitor and antihypertensive agent. In sodium-deficient, conscious spontaneously hypertensive rats (SHR), Pivalopril (1-100 mg/kg, p.o.) produces a dose-related reduction in mean arterial pressure. Pivalopril (0.03-1.0 mg/kg, orally [p.o.]) produces a dose-related antagonism of angiotensin I (AngI)-induced pressor effects, in separate groups of conscious normotensive rats. The ED50 for Pivalopril and Captopril is 0.1 mg/kg. At equieffective doses, the two compounds have similar durations of action. The potency and duration are similar to those of Captopril. In the sodium-replete SHR, 5 days of oral dosing with [2].
存儲(chǔ)條件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
關(guān)鍵字RHC3659 | RHC-3659 | RHC 3659 | Pivalopril
相關(guān)產(chǎn)品Trans-Tranilast | Azilsartan Methyl Ester | Sacubitril/Valsartan | Losartan | Captopril | Ramipril | Tranilast | Irbesartan | Sinapinic Acid | Enalapril Maleate | Valsartan Methyl Ester | Azilsartan
關(guān)鍵字: Pivopril|||RHC 3659(S)|TargetMol

公司簡(jiǎn)介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓,致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個(gè)國(guó)家和地區(qū),已發(fā)展成為全球知名的化合物庫(kù)和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫(kù),以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品,包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等,此外,我們還建設(shè)有CADD(計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì))研究中心、藥理實(shí)驗(yàn)室、藥化合成平臺(tái)三大技術(shù)中心,全方位滿足客戶的定制需求。 憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持,我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期,取得更成功的結(jié)果。
成立日期 2013-04-18 (12年) 注冊(cè)資本 566.265100萬人民幣
員工人數(shù) 100-500人 年?duì)I業(yè)額 ¥ 1億以上
主營(yíng)行業(yè) 天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù) 經(jīng)營(yíng)模式 貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)
  • TargetMol中國(guó)(陶術(shù)生物)
VIP 3年
  • 公司成立:12年
  • 注冊(cè)資本:566.265100萬人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
  • 主營(yíng)產(chǎn)品:小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫(kù)、藥物篩選等
  • 公司地址:靜安區(qū)江場(chǎng)三路238號(hào)8樓
詢盤

化合物 Pivalopril|T16544|TargetMol相關(guān)廠家報(bào)價(jià)

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