化合物 J-113863|T11699|TargetMol

價(jià)格	￥557	￥1320	￥1670
包裝	1mg	5mg	10mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-12-12

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產(chǎn)品詳情

中文名稱(chēng):化合物 J-113863	英文名稱(chēng):J-113863
CAS:353791-85-2	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國(guó)	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
產(chǎn)品類(lèi)別: 抑制劑
貨號(hào): T11699

Product Introduction

Bioactivity

名稱(chēng)	J-113863
描述	J-113863 is also a potent antagonist of the human CCR3 (IC50 of 0.58 nM) , but a weak antagonist of the mouse CCR3 (IC50 of 460 nM). J-113863 is inactive against CCR2, CCR4 and CCR5, as well as the LTB4 or TNF-α receptors. Anti-inflammatory effect. J-113863 is a potent and selective CCR1 (CD18) antagonist with IC50 values of 0.9 nM and 5.8 nM for human and mouse CCR1 receptors, respectively.
體外活性	The chemotaxis of the following cells were inhibited by J-113863. Modified Vaccinia virus Ankara (MVA) but not MVA and vaccinia virus (VACV) infected MH-S cells increase the expression of the CXCR2 acting chemokine CXCL2. MH-S cells constitutively produce CCL2 and CCR1 acting chemokines CCL3, CCL5 and CCL9. Consequently, supernatants of mock treated and virus infected MH-S cells induce chemotaxis of murine promyelocyte MPRO cells and human monocytic THP-1 cells at the same level. However, supernatants of MVA infected MH-S cells significantly increase chemotaxis of the CCR2 deficient human monocytic cell line U-937.
體內(nèi)活性	J-113863 treatment improves paw inflammation and joint damage, and dramatically decreases cell infiltration into joints in arthritic mice.
存儲(chǔ)條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	DMSO : 6.56 mg/mL (10 mM)
關(guān)鍵字	CCR \| Inhibitor \| inhibit \| rheumatoid \| CCR1 \| CCR3 \| J 113863 \| CC chemokine receptor \| Chemotaxis \| J-113863 \| collagen \| arthritis \| J113863 \| CD18 \| anti-inflammatory
相關(guān)產(chǎn)品	BMS-817399 \| Pirfenidone \| WAY-639418 \| PF-4136309 \| AZD2098 \| Aplaviroc \| Vercirnon \| CCR2 antagonist 5 \| MLN-3897 TFA \| CCR3 antagonist 1 \| INCB-9471 \| CCR6 antagonist 1
相關(guān)庫(kù)	抑制劑庫(kù) \| 趨化因子抑制劑庫(kù) \| 腫瘤免疫治療小分子化合物庫(kù) \| 經(jīng)典已知活性庫(kù) \| 已知活性化合物庫(kù) \| 細(xì)胞因子抑制劑庫(kù) \| 抗纖維化化合物庫(kù) \| 抗衰老化合物庫(kù) \| NO PAINS 化合物庫(kù) \| 膜蛋白靶向化合物庫(kù)

關(guān)鍵字： J-113863|TargetMol

公司簡(jiǎn)介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專(zhuān)業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個(gè)國(guó)家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫(kù)和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫(kù)，以及多種類(lèi)型的生化試劑產(chǎn)品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類(lèi)多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等，此外，我們還建設(shè)有CADD（計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)）研究中心、藥理實(shí)驗(yàn)室、藥化合成平臺(tái)三大技術(shù)中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專(zhuān)業(yè)的技術(shù)支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結(jié)果。

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊(cè)資本	566.265100萬(wàn)人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年?duì)I業(yè)額	￥ 1億以上
主營(yíng)行業(yè)	天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù)	經(jīng)營(yíng)模式	貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國(guó)（陶術(shù)生物）

VIP 3年

公司成立：12年
注冊(cè)資本：566.265100萬(wàn)人民幣
企業(yè)類(lèi)型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營(yíng)產(chǎn)品：小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫(kù)、藥物篩選等
公司地址：靜安區(qū)江場(chǎng)三路238號(hào)8樓

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