化合物 DREADD agonist 21|T11095L|TargetMol

價格	￥198	￥548	￥738
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最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-12-12

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 DREADD agonist 21	英文名稱:DREADD agonist 21
CAS:56296-18-5	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.88%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T11095L

Product Introduction

Bioactivity

名稱	DREADD agonist 21
描述	DREADD agonist 21 is a potent agonist of human muscarinic acetylcholine M3 receptors (EC50=1.7 nM).
體外活性	DREADD agonist 21 是一種高度選擇性且效力強的DREADDs（針對hM1Dq的pEC50為6.54，針對hM4Di的pEC50為7.77，基于pERK測定）的激動劑[2]。在轉染有hM3Dq的中國倉鼠卵巢（CHO）細胞株中體外檢測顯示，DREADD agonist 21 能強力激活hM3Dq（pEC50: 8.48±0.05），同樣也能激活hM1Dq、hM3Dq及hM4Di。DREADD agonist 21 不激活人類M3受體（hM3）。DREADD agonist 21 還具有對5HT2A和5HT2C血清素受體、α1A腎上腺素受體及H1組胺受體的高親和性，相應Ki值分別為66、170、280及6nM[1]。除了在hM3上無活性，DREADD agonist 21 作為hM3Dq的高效全激動劑（EC50=1.7 nM），相較H1，具有3.5倍的選擇性；相較5HT2A，具有40倍的選擇性；相較5HT2C，具有100倍的選擇性；相較α1A，具有165倍的選擇性。DREADD agonist 21 與hM1、hM4、hM1Dq及hM4Di受體結合（相應pKis為5.97、5.44、7.20和6.75）。
體內(nèi)活性	DREADD agonist 21 具有出色的藥動學特性、生物可利用度和腦部滲透性。在小鼠中，DREADD agonist 21（0.3、1.0、3.0 mg/kg；i.p.）可激活神經(jīng)元hM3Dq。DREADD激動劑21（0.1、1、10 mg/kg；i.p.）的血漿蛋白結合率為95.1%，腦部蛋白結合率為95%[2]。
存儲條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	DMSO : 75 mg/mL (269.44 mM)
關鍵字	Muscarinic acetylcholine receptor \| schizophrenia \| mAChR \| DREADD agonist 21 \| Inhibitor \| muscarinic \| disease \| inhibit \| DREADD agonist21 \| neurodegenerative \| acetylcholine \| DREADD \| neuronal \| hM3Dq \| DREADD agonist-21 \| activation \| receptors
相關產(chǎn)品	Famotidine \| Meclizine dihydrochloride \| Lidocaine \| Sodium butanoate \| Alginic acid \| Alverine citrate \| Levamisole hydrochloride \| Dapoxetine hydrochloride \| Choline chloride \| Octopamine hydrochloride \| Adiphenine hydrochloride \| Ribavirin
相關庫	經(jīng)典已知活性庫 \| 抗癌化合物庫 \| 已知活性化合物庫 \| 神經(jīng)遞質受體化合物庫 \| 5-羥色胺分子庫 \| 抗抑郁癥化合物庫 \| GPCR靶點分子庫 \| 神經(jīng)退行性疾病化合物庫 \| 膜蛋白靶向化合物庫 \| 疼痛相關化合物庫

關鍵字： DREADD agonist 21|TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領域科學家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫，以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學試劑盒等，此外，我們還建設有CADD（計算機輔助藥物設計）研究中心、藥理實驗室、藥化合成平臺三大技術中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質的產(chǎn)品和服務、快速高效的全球供應鏈和專業(yè)的技術支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結果。

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊資本	566.265100萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年營業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學,分子砌塊,生物技術服務	經(jīng)營模式	貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務

TargetMol中國（陶術生物）

VIP 3年

公司成立：12年
注冊資本：566.265100萬人民幣
企業(yè)類型：有限責任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
公司地址：靜安區(qū)江場三路238號8樓

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