化合物 KU-60019|T2474|TargetMol

價(jià)格	￥297	￥710	￥990
包裝	1mg	5mg	10mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-12-12

QQ交談微信洽談

產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 KU-60019	英文名稱:KU60019
CAS:925701-49-1	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號(hào): T2474

Product Introduction

Bioactivity

Name	KU60019
Description	Ku-60019 is a potent, reversible inhibitor of ATM kinase (IC50: 6.3 nM). It is much less effective or without effect against a panel of 229 other kinases.
Cell Research	Cell growth was determined by AlamarBlue. U1242 cells were serially diluted, allowed to attach for 6 h and then exposed to KU-60019 at 3 μM. At days 1, 3 and 5 after seeding, AlamarBlue was added to the medium to the recommended final concentration. Plates were incubated for 1 h at 37°C and fluorescence determined on a FluoroCount plate reader (excitation 530 nm, emission 590 nm) and values taken as a measure of cell growth [1].
Animal Research	Cells (3 × 10^7) were implanted into male Fox Chase Severe Combined Immunodeficiency (SCID) mice. Administration of doxycycline was started when tumors reached 100 mm3 in volume and was performed every 48 hours up to removal of the animal from the experiment. Forty-eight hours after PTEN induction, animals were administered KU-60019 (100 mg/kg) for 5 consecutive days and measured until they reached a target 400 mm3 volume. Measurements of tumor volume and body weight took place every 3 days using calipers [3].
In vitro	KU-60019是ATM激酶的一種改良型抑制劑，其IC50值為6.3 nM，大約是KU-55933的一半。對(duì)于DNA-PKcs和ATR的IC50值分別為1.7和>10 μM，分別是對(duì)ATM的近270倍和1600倍[1]。KU-60019在300 nM的濃度下，可以在應(yīng)用后最快15分鐘內(nèi)完全抑制p53和H2AX的磷酸化。當(dāng)U1242細(xì)胞經(jīng)KU-60019處理1小時(shí)后，洗去KU-60019再經(jīng)IR挑戰(zhàn)，KU-60019的抑制效果在洗去后最早的15分鐘內(nèi)即被逆轉(zhuǎn)[2]。
In vivo	盡管PTEN缺失型對(duì)照腫瘤在PTEN野生型對(duì)照前達(dá)到了4倍的體積增長，但經(jīng)KU-60019處理的PTEN缺失型腫瘤顯示出了統(tǒng)計(jì)學(xué)上的顯著生長減緩，這種生長抑制在實(shí)驗(yàn)開始階段（第5-12天）尤為明顯，正好是在給予KU-60019治療后（第1-5天）[3]。當(dāng)使用滲透泵給予KU-60019處理并隨后對(duì)攜帶U1242/luc-GFP腫瘤的小鼠進(jìn)行2 Gy輻射照射時(shí)，我們通過生物發(fā)光成像（BLI）在輻射后第7天，即第20天成功證明了腫瘤細(xì)胞的完全消除[4]。
Storage	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
Solubility Information	DMSO : 50 mg/mL (91.3 mM), Sonication is recommended. H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) Ethanol : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
Keywords	KU60019
Inhibitors Related	Schisandrin B \| Ceralasertib \| AZ31 \| Berzosertib \| Elimusertib \| CP-466722 \| AZ20 \| GJ103 sodium salt \| Ro 90-7501 \| NU6027 \| (Z)-Mirin \| Dactolisib
Related Compound Libraries	Bioactive Compound Library \| Bioactive Compounds Library Max \| Oxidation-Reduction Compound Library \| Kinase Inhibitor Library \| Anti-Aging Compound Library \| HIF-1 Signaling Pathway Compound Library \| Cancer Cell Differentiation Compound Library \| Glycometabolism Compound Library \| Tyrosine Kinase Inhibitor Library \| Target-Focused Phenotypic Screening Library

關(guān)鍵字： KU-60019|||KU 60019|TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個(gè)國家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫，以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等，此外，我們還建設(shè)有CADD（計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)）研究中心、藥理實(shí)驗(yàn)室、藥化合成平臺(tái)三大技術(shù)中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結(jié)果。

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊資本	566.265100萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年?duì)I業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù)	經(jīng)營模式	貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國（陶術(shù)生物）

VIP 3年

公司成立：12年
注冊資本：566.265100萬人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
公司地址：靜安區(qū)江場三路238號(hào)8樓

進(jìn)入店鋪

詢盤

店內(nèi)推薦

化合物 AGN 196996|T10261|TargetMol

￥987

化合物 3-Deoxy-1,2;5,6-di-O-isopropylidene-D-glucofuranose|TNU1050|TargetMol

詢價(jià)

化合物 ALK-IN-27|T83146|TargetMol

￥298