化合物 Aldometanib|T60122|TargetMol

價格	￥336	￥756	￥1212
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最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-12-02

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 Aldometanib	英文名稱:Aldometanib
CAS:2904601-67-6	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 98.8%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T60122

Product Introduction

Bioactivity

名稱	Aldometanib
描述	Aldometanib (LXY-05-029) is an orally active aldolase inhibitor. Aldometanib prevents FBP from binding to v-ATPase-associated aldolase and activates lysosomal AMPK. Aldometanib can be used for the research of metabolic homeostasis [1].
體外活性	Aldometanib (0-1000 nM; 2小時) 通過阻止醛縮酶與FBP結(jié)合，產(chǎn)生一種偽饑餓信號，從而激活A(yù)MPK[1]。Western Blot 分析[1]細胞系：小鼠原代肝細胞、MEFs 細胞；濃度：0-1000 nM；孵育時間：2小時；結(jié)果：在小鼠原代肝細胞和胚胎成纖維細胞（MEFs）中激活A(yù)MPK。免疫熒光分析[1]細胞系：MEFs 細胞；濃度：5 nM；孵育時間：2小時；結(jié)果：抑制TRPVs并誘導(dǎo)AXIN向溶酶體的轉(zhuǎn)移。
體內(nèi)活性	Aldometanib （口服；0-10 mpk）可降低瘦小鼠的血糖 [1]。Aldometanib （口服；2-10 mpk；每天兩次；持續(xù)一周）可降低肥胖高血糖小鼠的血糖并緩解脂肪肝 [1]。Aldometanib 可減輕脂肪肝和非酒精性脂肪性肝炎 [1]。Aldometanib（口服；2mpk；每日兩次；持續(xù)一個月）可減輕非酒精性脂肪性肝炎小鼠的肝纖維化[1]。醛美他尼（口服；0-50 μM；0-50 天）通過溶酶體途徑延長秀麗隱桿線蟲的壽命 [1]。動物模型：瘦小鼠 [1] 劑量： 0-10 mpk 給藥：結(jié)果：降低空腹血糖降低空腹血糖，改善葡萄糖耐量，促進肌肉 TBC1D1 磷酸化和葡萄糖攝取。動物模型：肥胖型高血糖小鼠 [1] 用法：口服 2-10 mpk 給藥：口服，每日兩次，持續(xù)一周結(jié)果：降低血糖，減少胰島素分泌：降低血糖，以肌肉 AMPK 依賴性方式降低血糖，減少肝臟 TAG，改善胰島素敏感性，提高葡萄糖處置率，抑制肝臟和原代肝細胞中 TAG 的合成，減少脂肪量。動物模型： NASH 小鼠 [1] 用量： 2 mpk 給藥：口服，每日兩次，持續(xù)一個月結(jié)果：用于評估 NASH 的組織學評分降低：降低用于描述 NASH 特征的組織學評分，降低肝細胞凋亡率，抑制 NASH 小鼠肝臟的炎癥反應(yīng)，改善 NASH 小鼠的葡萄糖耐量。動物模型： C. elegans [1] 劑量： 0-50 μM 給藥：口服，0-50 天結(jié)果促進優(yōu)雅小鼠的氧化應(yīng)激抵抗能力和線粒體功能。動物模型： C57BL/6 小鼠 [1] 用量：100 μg/mL 100 μg/mL 給藥方式：口服口服結(jié)果延長壽命，提高 NAD ＋水平和線粒體氧化呼吸，恢復(fù)老齡小鼠的肌肉功能。
存儲條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	DMSO : 60 mg/mL (101.1 mM)
關(guān)鍵字	CompoundIA47 \| Br- base 2246625-81-8 \| Compound IA-47 \| Aldometanib
相關(guān)產(chǎn)品	Chitosan oligosaccharide \| Adenosine 5'-monophosphate monohydrate \| Doxorubicin hydrochloride \| Metformin \| AICAR \| Buformin hydrochloride \| Phenformin hydrochloride \| HTH-01-015 \| Metformin hydrochloride \| AMPK activator 4 \| Adenosine monophosphate \| Methyl cinnamate
相關(guān)庫	抑制劑庫 \| 經(jīng)典已知活性庫 \| 已知活性化合物庫 \| 線粒體靶向庫 \| 代謝化合物庫 \| 激酶抑制劑庫 \| 抗衰老化合物庫 \| 表觀遺傳庫 \| 抗肥胖化合物庫 \| 抗氧化化合物庫

關(guān)鍵字： Compound IA-47 (Br- base 2246625-81-8)|TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領(lǐng)域科學家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫，以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學試劑盒等，此外，我們還建設(shè)有CADD（計算機輔助藥物設(shè)計）研究中心、藥理實驗室、藥化合成平臺三大技術(shù)中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結(jié)果。

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊資本	589.8595萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年營業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	中間體,天然產(chǎn)物,生物化工,化學試劑,生物技術(shù)服務(wù)	經(jīng)營模式	貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國（陶術(shù)生物）

VIP 1年

公司成立：12年
注冊資本：589.8595萬人民幣
企業(yè)類型：有限責任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：抑制劑&激動劑，天然產(chǎn)物，重組蛋白，化合物庫，技術(shù)服務(wù)
公司地址：上海市靜安區(qū)江場三路238號8樓

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