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化合物 PF-04880594,PF-04880594
  • 化合物 PF-04880594,PF-04880594

化合物 PF-04880594|T21602|TargetMol

價格 17500 10600 13800
包裝 100mg 25mg 50mg
最小起訂量 1mg
發(fā)貨地 上海
更新日期 2024-12-12
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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 PF-04880594英文名稱:PF-04880594
CAS:1111636-35-1品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國保存條件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T21602
2024-12-12 化合物 PF-04880594 PF-04880594 100mg/17500RMB;25mg/10600RMB;50mg/13800RMB 17500 TargetMol 美國 Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

NamePF-04880594
DescriptionPF-04880594 is a potent and selective RAF inhibitor which inhibits both wild-type and mutant BRAF and CRAF. PF-04880594 exhibits antitumor activity [1].
In vitroPF-04880594 (100 nM, 48 h) causes ERK activation and stimulation of IL-8 release, both blocked by the treatment of PD-0325901 [1]. Western Blot Analysis [1] Cell Line: HL-60 Concentration: 100 nM alone or in combination with 100 nM PD-0325901 Incubation Time: 48 h Result: Induced ERK phosphorylation and induced IL-8 production. PD-0325901 treatment blocked the induction.
In vivoPF-04880594 (10 mg/kg) induces ERK phosphorylation and BRAF-CRAF dimerization in multiple epithelial tissues in mice and the induction can be attenuated by PD0325901 [1]. PF-04880594 (0-40 mg/kg, twice daily for 3 weeks) induces epithelial hyperplasia in mice, whereas PD0325901 prevents the induction [1]. Animal Model: Nude mice [1] Dosage: 10 mg/kg alone or in combination with 0.5 mg/kg PD-0325901 Administration: An am and pm dose on day 1 and then an am dose on day 2 approximately 2 hours before the animals were necropsied and the tissues harvested Result: Induced ERK phosphorylation in urinary bladder, tongue, skin, and esophagus tissues. The induction of ERK phosphorylation was attenuated by cotreatment with 0.5 mg/kg PD0325901. Animal Model: Nude mice (6–8 weeks old) [1] Dosage: 10, 20 and 40 mg/kg alone or in combination with 0.1, 0.3, 0.5, 1.0, or 2.5 mg/kg PD-0325901 Administration: Twice daily for 3 weeks Result: Tissues treated with the RAF inhibitor alone display the microscopic pathology typical of unopposed BRAF inhibition. Hyperplasia in nonglandular stomach epithelium was blocked by PD-0325901.
StoragePowder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
KeywordsPF04880594 | PF 04880594 | PF-04880594
關(guān)鍵字: PF-04880594|TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓,致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū),已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫,以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品,包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等,此外,我們還建設(shè)有CADD(計算機輔助藥物設(shè)計)研究中心、藥理實驗室、藥化合成平臺三大技術(shù)中心,全方位滿足客戶的定制需求。 憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持,我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期,取得更成功的結(jié)果。
成立日期 2013-04-18 (12年) 注冊資本 566.265100萬人民幣
員工人數(shù) 100-500人 年營業(yè)額 ¥ 1億以上
主營行業(yè) 天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù) 經(jīng)營模式 貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)
  • TargetMol中國(陶術(shù)生物)
VIP 3年
  • 公司成立:12年
  • 注冊資本:566.265100萬人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
  • 主營產(chǎn)品:小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
  • 公司地址:靜安區(qū)江場三路238號8樓
詢盤

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