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化合物HDAC-IN-57
化合物 HDAC-IN-57
化合物 HDAC-IN-57|T77334|TargetMol
價(jià)格
¥
1300
¥
2900
¥
4290
包裝
1mg
5mg
10mg
最小起訂量
1mg
發(fā)貨地
上海
更新日期
2024-12-02
QQ交談
微信洽談
產(chǎn)品詳情
中文名稱:
化合物 HDAC-IN-57
英文名稱:
HDAC-IN-57
CAS:
2716217-79-5
品牌:
TargetMol
產(chǎn)地:
美國(guó)
保存條件:
Shipping with blue ice.
純度規(guī)格:
98.38%
產(chǎn)品類別:
抑制劑
貨號(hào):
T77334
2024-12-02
化合物 HDAC-IN-57
HDAC-IN-57
1mg/1300RMB;5mg/2900RMB;10mg/4290RMB
1300
TargetMol
美國(guó)
Shipping with blue ice.
98.38%
抑制劑
Product Introduction
Bioactivity
名稱
HDAC-IN-57
描述
HDAC-IN-57 is an orally active pan-inhibitor of histone deacetylase (HDAC), inhibiting HDAC1, HDAC2, HDAC6, and HDAC8 with IC50 values of 2.07 nM, 4.71 nM, 2.4 nM, and 107 nM, respectively. HDAC-IN-57 inhibits LSD1 with an IC50 value of 1.34 μΜ. HDAC-IN-57 has anti-tumor activity and can induce apoptosis.
體外活性
HDAC-IN-57在不同濃度(1.0 μM, 2.5 μM, 5.0 μM; 48小時(shí))處理下,有效抑制了包括MGC-803、A549及HCT-116在內(nèi)的實(shí)體瘤細(xì)胞線的遷移與侵襲。此外,HDAC-IN-57在這些實(shí)體瘤細(xì)胞線中表現(xiàn)出顯著的生長(zhǎng)抑制作用,其IC50值分別為0.45 μM, 1.48 μM和0.57 μM。同時(shí),HDAC-IN-57能夠依劑量依賴性地誘導(dǎo)MGC-803和HCT-116細(xì)胞發(fā)生凋亡,并對(duì)MGC-803和HCT-116細(xì)胞線中的LSD1及HDACs表現(xiàn)出抑制效果。更進(jìn)一步,HDAC-IN-57促使MGC-803和HCT-116細(xì)胞在G2/M期發(fā)生細(xì)胞周期阻滯。HDAC-IN-57在體外具有高度的代謝穩(wěn)定性,在人類肝微粒體(HLM)和大鼠肝微粒體(RLM)中經(jīng)1小時(shí)孵育后,分別保持有86.1%及87.4%的親本化合物,并具有超過(guò)120分鐘的T1/2。
體內(nèi)活性
HDAC-IN-57(1 mg/kg,靜脈注射;10 mg/kg,口服)的半衰期分別為0.37小時(shí)(靜脈注射)和2.75小時(shí)(口服),口服生物利用度(F%)為10.6%。[1] 在NOD-SCID小鼠MGC-803異種移植模型中,HDAC-IN-57(每日一次灌胃,連續(xù)21天,劑量為25或50 mg/kg)顯示出劑量依賴性的腫瘤生長(zhǎng)抑制效果。[1]
存儲(chǔ)條件
Shipping with blue ice.
溶解度
DMSO : 45 mg/mL (119.24 mM)
關(guān)鍵字
HDACIN57 | HDAC-IN-57
相關(guān)產(chǎn)品
Valproic Acid | L-Glutamic acid | Metronidazole | 5-Fluorouracil | Curcumin | Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) | Stavudine | Tributyrin | L-Ascorbic acid | Acetylcysteine | Salicylic acid | Sodium 4-phenylbutyrate
相關(guān)庫(kù)
抑制劑庫(kù) | 經(jīng)典已知活性庫(kù) | 抗癌活性化合物庫(kù) | 抗癌化合物庫(kù) | 已知活性化合物庫(kù) | 抗衰老化合物庫(kù)
關(guān)鍵字:
HDAC-IN-57|TargetMol
公司簡(jiǎn)介
TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓,致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個(gè)國(guó)家和地區(qū),已發(fā)展成為全球知名的化合物庫(kù)和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫(kù),以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品,包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等,此外,我們還建設(shè)有CADD(計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì))研究中心、藥理實(shí)驗(yàn)室、藥化合成平臺(tái)三大技術(shù)中心,全方位滿足客戶的定制需求。 憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持,我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期,取得更成功的結(jié)果。
成立日期
2013-04-18
(12年)
注冊(cè)資本
589.8595萬(wàn)人民幣
員工人數(shù)
100-500人
年?duì)I業(yè)額
¥ 1億以上
主營(yíng)行業(yè)
中間體,天然產(chǎn)物,生物化工,化學(xué)試劑,生物技術(shù)服務(wù)
經(jīng)營(yíng)模式
貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)
TargetMol中國(guó)(陶術(shù)生物)
VIP
1年
公司成立:
12年
注冊(cè)資本:
589.8595萬(wàn)人民幣
企業(yè)類型:
有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營(yíng)產(chǎn)品:
抑制劑&激動(dòng)劑,天然產(chǎn)物,重組蛋白,化合物庫(kù),技術(shù)服務(wù)
公司地址:
上海市靜安區(qū)江場(chǎng)三路238號(hào)8樓
進(jìn)入店鋪
詢盤
店內(nèi)推薦
化合物 Tetrahydroxyquinone monohydrate|T72121|TargetMol
詢價(jià)
CCL24, Mouse, 重組蛋白 (hFc)|TMPK-01195|TargetMol
¥17800
化合物 Clinolamide|T25259|TargetMol
¥17500
化合物 HDAC-IN-57|T77334|TargetMol相關(guān)廠家報(bào)價(jià)
產(chǎn)品名稱
價(jià)格
公司名稱
報(bào)價(jià)日期
HDAC抑制劑(HDAC-IN-4)
詢價(jià)
VIP
6年
上海澤葉生物科技有限公司
2024-12-26
PARP/HDAC-IN-1
詢價(jià)
VIP
9年
上海芮暉化工科技有限公司
2024-11-08
化合物 IL-2-IN-1
¥1000
VIP
1年
康邁迪森(北京)醫(yī)藥科技有限公司
2024-12-12
內(nèi)容聲明:
以上所展示的信息由商家自行提供,內(nèi)容的真實(shí)性、準(zhǔn)確性和合法性由發(fā)布商家負(fù)責(zé)。 商家發(fā)布價(jià)格指該商品的參考價(jià)格,并非原價(jià),該價(jià)格可能隨著市場(chǎng)變化,或是由于您購(gòu)買數(shù)量不同或所選規(guī)格不同而發(fā)生變化。最終成交價(jià)格,請(qǐng)咨詢商家,以實(shí)際成交價(jià)格為準(zhǔn)。請(qǐng)意識(shí)到互聯(lián)網(wǎng)交易中的風(fēng)險(xiǎn)是客觀存在的
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