化合物 GSK2334470|T2348|TargetMol

價(jià)格	￥198	￥461	￥742
包裝	1mg	5mg	10mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-12-12

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 GSK2334470	英文名稱:GSK2334470
CAS:1227911-45-6	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國(guó)	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.87%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號(hào): T2348

Product Introduction

Bioactivity

名稱	GSK2334470
描述	GSK2334470 is a novel PDK1 inhibitor (IC50: ~10 nM, in a cell-free assay), with no inhibitory at other close related AGC-kinases.
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)	GSK2334470 is dissolved in DMSO and diluted with appropriate medium before use. To study the inhibitory effect of GSK2334470 on mTOR-S6K pathway, non-resistant cells and the resistant sublines are treated with GSK2334470 at 5 μM for 1.5 and 12 h in 10 % FBS medium with/without MK-2206 (5 μM)[2].
激酶實(shí)驗(yàn)	FGFR1-4 Biochemical Assays: FGFR kinase inhibition assays are performed at KM for ATP. Picomolar to low nanomolar concentrations of FGFR proteins are incubated in 1× Kinase Reaction Buffer (KRB) with 1 μM of CSKtide and 50 to 250 of μM ATP at 25°C for 90 minutes in the presence or absence of a dosed concentration series of inhibitor. All reactions are terminated by the addition of Stop buffer, and plates are read on a Caliper EZReader2. IC50 values are fit with a four-parameter log[Inhibitor] versus response model with floating Hill Slope.
體內(nèi)活性	PDK1抑制劑（PDKi）GSK2334470的效果在新生的BrafV600E::Pten/小鼠中通過(guò)系統(tǒng)性給予4-HT進(jìn)行測(cè)試。每周兩次給予PDK1，顯著抑制色素性病變和隨之而來(lái)的黑色素瘤的發(fā)生，同時(shí)顯著抑制肺轉(zhuǎn)移（通過(guò)H&E染色定量分析約80%）和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移（通過(guò)S100免疫染色），與Pdk1基因敲除所見表型相似。
存儲(chǔ)條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	Ethanol : 83 mg/mL (179.4 mM) DMSO : 83 mg/mL (179.4 mM)
關(guān)鍵字	GSK-2334470 \| Inhibitor \| GSK 2334470 \| PDK-1 \| inhibit \| GSK2334470
相關(guān)產(chǎn)品	RS1-PDK1 inhibitor \| 6-Bromo-4-methoxypyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carbonitrile \| M77976 \| PHT-427 \| BX795 \| Osu03012 \| Rabusertib \| Polyphyllin I \| PS 48 \| MP7 \| Dehydroabiethylamine \| Sodium dichloroacetate
相關(guān)庫(kù)	抑制劑庫(kù) \| 經(jīng)典已知活性庫(kù) \| 抗癌化合物庫(kù) \| 已知活性化合物庫(kù) \| 抗癌細(xì)胞代謝庫(kù) \| 激酶抑制劑庫(kù) \| 抗衰老化合物庫(kù) \| 高選擇性抑制劑庫(kù) \| 糖酵解化合物庫(kù) \| 細(xì)胞重編程化合物庫(kù)

關(guān)鍵字： GSK2334470|TargetMol

公司簡(jiǎn)介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個(gè)國(guó)家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫(kù)和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫(kù)，以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等，此外，我們還建設(shè)有CADD（計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)）研究中心、藥理實(shí)驗(yàn)室、藥化合成平臺(tái)三大技術(shù)中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結(jié)果。

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊(cè)資本	566.265100萬(wàn)人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年?duì)I業(yè)額	￥ 1億以上
主營(yíng)行業(yè)	天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù)	經(jīng)營(yíng)模式	貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國(guó)（陶術(shù)生物）

VIP 3年

公司成立：12年
注冊(cè)資本：566.265100萬(wàn)人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營(yíng)產(chǎn)品：小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫(kù)、藥物篩選等
公司地址：靜安區(qū)江場(chǎng)三路238號(hào)8樓

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