DO Supplement –His價(jià)格：

DO Supplement –His使用說明：

一、酵母培養(yǎng)基種類及用途
1.一缺培養(yǎng)基/單缺培養(yǎng)基
用于單質(zhì)粒酵母轉(zhuǎn)化篩選，外源基因在酵母中的表達(dá)、異源基因功能互補(bǔ)、酵母單雜交系統(tǒng)和酵母雙
雜交系統(tǒng)初始質(zhì)粒轉(zhuǎn)化。
2.二缺培養(yǎng)基/雙缺培養(yǎng)基
用于雙質(zhì)粒酵母轉(zhuǎn)化篩選，外源基因在酵母中的表達(dá)、異源基因功能互補(bǔ)、酵母單雜交系統(tǒng)和酵母雙
雜交系統(tǒng)初始質(zhì)粒轉(zhuǎn)化免疫共沉淀，Y187和 AH109 酵母交配實(shí)驗(yàn)，接合型二倍體篩選。
3.三缺培養(yǎng)基
用于雙質(zhì)粒酵母轉(zhuǎn)化篩選和報(bào)告基因檢測(cè)，外源基因在酵母中的表達(dá)、異源基因功能互補(bǔ)、酵母單雜
交系統(tǒng)和酵母雙雜交系統(tǒng)報(bào)告基因檢測(cè) Y187和 AH109 酵母交配實(shí)驗(yàn)后報(bào)告基因分析（His3,Ade2)。
4.四缺培養(yǎng)基
用于報(bào)告基因分析，酵母雙雜交系統(tǒng)和酵母三雜交系統(tǒng)報(bào)告基因檢測(cè)、Y187和 AH10。
5.五缺培養(yǎng)基（訂制）
用于報(bào)告基因分析和表型分析，酵母三雜交系統(tǒng)報(bào)告基因檢測(cè)(His3,Ade2)、酵母營(yíng)養(yǎng)缺陷型分離鑒
定和表型分析。
6.六缺培養(yǎng)基（訂制）
用于報(bào)告基因分析、表型分析和藥物毒理分析，酵母三雜交系統(tǒng)報(bào)告基因檢測(cè)、酵母營(yíng)養(yǎng)缺陷型分離
鑒定和表型分析、藥物毒理分析。
注意事項(xiàng)：
1. GAL1啟動(dòng)子誘導(dǎo)表達(dá)要選用 Minimal SD Agar Base Gal/Raf 培養(yǎng)基。
2. 在配制酵母缺陷培養(yǎng)基時(shí)，培養(yǎng)基會(huì)變色，由淺黃到深褐色不等，對(duì)酵母的生長(zhǎng)不會(huì)產(chǎn)生嚴(yán)重影響。
3. Minimal SD Agar Base Gal/Raf 培養(yǎng)基高溫高壓下可能對(duì)誘導(dǎo)效果產(chǎn)生抑止，尤其是在做表達(dá)調(diào)節(jié)介
導(dǎo)的功能互補(bǔ)實(shí)驗(yàn)需特別注意！
二、酵母培養(yǎng)基的配制
（1） Rich Liquid Media (Broth)
1. 取50克的 YPD 或者 YPDA 加1升的去離子水中溶解。
2. 調(diào)節(jié) pH 至6.5。121℃高壓滅菌十五分鐘。
3. 避光、室溫條件下儲(chǔ)存滅菌培養(yǎng)基。
（2） Rich Plating Media with Agar
1. 取70克的 YPD Agar 或者 YPDA Agar 加1升的去離子水中溶解（瓊脂在高壓滅菌后才能溶解）。
2. 調(diào)節(jié) pH 至6.5. 121℃高壓滅菌十五分鐘。
3. 冷卻到50℃把培養(yǎng)基倒入平板中，室溫使其凝固。封口膜封好后倒置保存在4℃冰箱。
（3） Minimal Liquid Media (Broth)

1. 根據(jù)下表在1 L 去離子水中加入相應(yīng)量的 SD 培養(yǎng)基和氨基酸混合物，攪拌溶解。
2. 調(diào)節(jié) pH 至5.8。121℃高壓滅菌十五分鐘。
3. 4℃冰箱避光儲(chǔ)存已經(jīng)滅菌的液體培養(yǎng)基。
（4） Minimal Plating Media with Agar
1. 根據(jù)下表，在1L 去離子水中加入相應(yīng)量 SD 培養(yǎng)基和氨基酸混合物，攪拌溶解（瓊脂在高溫滅菌后溶解）。
2. 調(diào)節(jié) pH 至5.8。121℃高壓滅菌十五分鐘。
3. 冷卻到50℃把培養(yǎng)基倒入平板中，室溫使其凝固。封口膜封好后倒置保存在4℃冰箱。

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