化合物 SR9243|T1801|TargetMol

價(jià)格	￥275	￥452	￥651
包裝	2mg	5mg	10mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-12-12

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 SR9243	英文名稱:SR9243
CAS:1613028-81-1	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.03%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T1801

Product Introduction

Bioactivity

名稱	SR9243
描述	SR9243, an LXR inverse agonist, can induce LXR-corepressor interaction; shows anticancer activity and selectively targets the lipogenesis and Warburg effect.
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)	Cells are cultured in 96 well plates and treated with designated amounts of SR9243 for 96 hr in media containing 1% FBS and antibiotics. Cell-viability is assessed using the Cell-titre 96 kit according to the manufacturer's guidelines. Cell culture media is supplemented with oleate, stearate and palmitate dissolved in methanol to a concentration of 25 mM. 25 mM stocks are then diluted 10 fold in PBS containing 0.9% BSA. Lipid stocks (100X) are stored at ?20° until needed.(Only for Reference)
激酶實(shí)驗(yàn)	ALK5 Fluorescence Polarization Binding Assay: GW788388 binding to ALK5 is tested on purified recombinant GST?ALK5 (residues 198-503). Displacement of rhodamine green fluorescently labeled ATP competitive inhibitor by different concentrations of GW788388 is used to calculate a binding pIC50. GST?ALK5 is added to a buffer containing 62.5 mM N-(2-hydroxyethyl)piperazine-N'-2-ethanesulfonic acid (Hepes), pH 7.5, 1 mM dithiothreitol (DTT), 12.5 mM MgCl2, 1.25 mM 3-[(3-cholamidopropyl)dimethylammonio]-1-propanesulfonic acid (CHAPS), and 1 nM rhodamine green-labeled ligand so that the final ALK5 concentration is 10 nM based on active-site titration of the enzyme. The enzyme/ligand reagent (40 μL) is added to 384-well assay plates containing 1 μL of different concentrations of GW788388. The plates are read immediately on a LJL Acquest fluorescence reader with excitation, emission, and dichroic filters of 485, 530, and 505 nm, respectively. The fluorescence polarization for each well is calculated by the Acquest and is then imported into curve-fitting software for construction of concentration?response curves.
體外活性	在表達(dá)LXRs的HEK293細(xì)胞中，SR9243通過增強(qiáng)LXR-核抑制因子的招募來抑制LXR的激活。在多種癌細(xì)胞類型中，SR9243降低癌細(xì)胞活性，誘導(dǎo)凋亡細(xì)胞死亡，并使癌細(xì)胞對化療治療更加敏感。[1]
體內(nèi)活性	在Ob/Ob小鼠中，當(dāng)它們攝入高脂飲食時(shí)，SR9243（60 mg/kg, i.p.）抑制了LXR依賴的脂肪生成酶基因表達(dá)和腫瘤生長。[1]
存儲條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	DMSO : 20 mg/mL (31.9 mM), Sonication is recommended.
關(guān)鍵字	SR-9243 \| LXR \| Liver X receptor \| Inhibitor \| SR 9243 \| SR9243 \| inhibit
相關(guān)產(chǎn)品	(20S)-Protopanaxatriol \| RGX-104 hydrochloride \| 27-Hydroxycholesterol \| T0901317 \| GW6340 \| Rovazolac \| GSK2033 \| SR9238 \| RGX-104 \| GW3965 hydrochloride \| BE1218 \| GAC0003A4
相關(guān)庫	抗癌活性化合物庫 \| 經(jīng)典已知活性庫 \| 抗癌化合物庫 \| 已知活性化合物庫 \| 活性脂質(zhì)化合物庫 \| 代謝化合物庫 \| NO PAINS 化合物庫 \| 核受體化合物庫 \| 抗代謝疾病化合物庫 \| PPI抑制劑庫

關(guān)鍵字： SR9243|TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個(gè)國家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫，以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等，此外，我們還建設(shè)有CADD（計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)）研究中心、藥理實(shí)驗(yàn)室、藥化合成平臺三大技術(shù)中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結(jié)果。

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊資本	566.265100萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年?duì)I業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù)	經(jīng)營模式	貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國（陶術(shù)生物）

VIP 3年

公司成立：12年
注冊資本：566.265100萬人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
公司地址：靜安區(qū)江場三路238號8樓

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