化合物 DS-6930|T61976|TargetMol

價格	￥13800	￥17500	￥10600
包裝	50mg	100mg	25mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-12-02

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 DS-6930	英文名稱:DS-6930
CAS:1242328-82-0	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: Shipping with blue ice.
產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T61976

Product Introduction

Bioactivity

Name	DS-6930
Description	DS-6930 is an potent and selective PPAR γ Agonists with EC50 of 41 nM. DS-6930 can effectively reduce plasma glucose (PG) level, and has less PPARγ-related adverse effects compared with Rosiglitazone. DS-6930 has research value in diabetes.
In vitro	DS-6930 exhibits high potency in vitro with an intermediate PPARγ agonist activity (EC 50 =41 nM, E max =68%), and possesses high PPARα or PPARδ selectivity (13% PPARα activation at 10 μM and no PPARδ activation at 10 μM) [1]. DS-6930 (10-100 μM) exhibits lower cell toxicity at 100 μM [1].
In vivo	DS-6930 (0.1-3 mg/kg; p.o. for 3 weeks) decreases plasma glucose (PG) levels in a dose-dependent manner in rats [1]. DS-6930 (100-1000 mg/kg; p.o.for 4 weeks) does not affect any liver enzyme activities and has no remarkable change in relative heart weigh in F344 rats [1]. DS-6930 exhibits C max =0.0792 μg/mL, T max =1.8 h, and AUC 0-24h =0.861 h μg/mL following oral (0.3 mg/kg) administration on day 22 in rats [1]. DS-6930 exhibits C max =2.25 μg/mL, T max =5.0 h, T 1/2 =13.5 h, and AUC last =23.5 h μg/mL following oral (3 mg/kg) administration in cynomolgus monkeys [1]. DS-6930 exhibits excellent bioavailability (F=89%), total body clearance (CL=2.06 mL/min/kg), and distribution volume at steady state (Vss=0.36 L/kg) following intravenous (1 mg/kg) administration in cynomolgus monkeys [1]. Animal Model: Male ZDF rats [1] Dosage: 0.1, 0.3, 1, 3 mg/kg Administration: P.o. daily for 3 weeks Result: 47% PG reduction at dose of 0.3 mg/kg vs vehicle control. Animal Model: Male ZDF rats [1] Dosage: 0.3 mg/kg (Pharmacokinetic Analysis) Administration: P.o. daily for 22 days Result: C max =0.0792 μg/mL; T max =1.8 h; AUC 0-24h =0.861 h μg/mL.
Storage	Shipping with blue ice.

關鍵字： DS-6930|TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領域科學家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫，以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學試劑盒等，此外，我們還建設有CADD（計算機輔助藥物設計）研究中心、藥理實驗室、藥化合成平臺三大技術中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質的產(chǎn)品和服務、快速高效的全球供應鏈和專業(yè)的技術支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結果。

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊資本	589.8595萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年營業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	中間體,天然產(chǎn)物,生物化工,化學試劑,生物技術服務	經(jīng)營模式	貿易,工廠,試劑,定制,服務

TargetMol中國（陶術生物）

VIP 1年

公司成立：12年
注冊資本：589.8595萬人民幣
企業(yè)類型：有限責任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：抑制劑&激動劑，天然產(chǎn)物，重組蛋白，化合物庫，技術服務
公司地址：上海市靜安區(qū)江場三路238號8樓

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