化合物 YU238259|T4339|TargetMol

價(jià)格	￥346	￥498	￥897
包裝	1mg	2mg	5mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-12-12

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 YU238259	英文名稱:YU238259
CAS:1943733-16-1	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國(guó)	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.43%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號(hào): T4339

Product Introduction

Bioactivity

名稱	YU238259
描述	YU238259 is a novel inhibitor of homology-dependent DNA repair(HDR), but does not inhibit non-homologous end-joining (NHEJ), in cell-based GFP reporter assays.
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)	U2OS cells were pretreated with 25 μM YU238259 or DMSO vehicle for 1 h and cells were then irradiated with 10 Gy IR. Cells were fixed at 8 h post-IR, stained with antibodies and Hoechst dye, and imaged. Foci were quantified using the InCell Analyzer algorithm developed by YCMD. Cells were scored as foci-positive if they contained ≥15 foci (BRCA1, pDNA-PK) or ≥20 foci (53BP1).
激酶實(shí)驗(yàn)	The cloning, expression and purification of USP21 from BL21 (DE3) bacteria are performed using standard molecular biology techniques. USP2, USP5, USP7, USP8, USP28, USP47, Ub-PLA2 (Ub-CHOP) and Ub-EKL (Ub-CHOP2) are generated. Caspase 3 and the caspase 3 substrate DEVD-Rh110 are used. Deubiquitylating enzyme, cathepsin B and 20S proteasome chymotrypsin like protease activities are measured. Caspase 3 activity is determined using a similar protocol. Briefly, dose ranges of compound (including USP7/USP47 inhibitor) are incubated with caspase 3 for 30 minutes before the addition of DEVD-Rh110 and reading on a fluorometric plate reader using excitation and emission maxima of 485 nm and 531 nm respectively. The final concentrations of caspase 3 and DEVD-Rh110 are 2 nM and 100 nM respectively
動(dòng)物實(shí)驗(yàn)	Animal Models: 069(nu)/070(nu/+) athymic nude mice. Formulation: 3:1 DMSO:PBS. Dosages: 3 mg/kg . Administration: i.p
體外活性	YU238259通過(guò)增敏腫瘤細(xì)胞對(duì)放射療法和引起雙鏈斷裂(DSB)的化療的反應(yīng)。YU238259的治療不僅與電離輻射(IR)、依托泊苷和PARP抑制劑具有協(xié)同作用，而且這種協(xié)同作用因BRCA2缺陷而得到加強(qiáng)。YU238259在高度重組修復(fù)(HDR)缺陷細(xì)胞中的合成致死作用是由于在抑制殘余HDR途徑活性后，未解決的DSB累積。YU238259對(duì)HDR活性的抑制對(duì)非同源末端連接(NHEJ)途徑幾乎沒(méi)有影響。
體內(nèi)活性	在裸鼠體內(nèi)，YU238259處理可延緩了BRCA2缺陷型人類腫瘤異種移植物的生長(zhǎng)。
存儲(chǔ)條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	Ethanol : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) DMSO : 84 mg/mL (182.6 mM) H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
關(guān)鍵字	inhibit \| Inhibitor \| YU 238259 \| DNA-dependent protein kinase \| DNA-PK \| YU238259 \| YU-238259
相關(guān)產(chǎn)品	LY294002 \| Onatasertib \| Torin 1 \| IC 86621 \| SF2523 \| PIK-90 \| PI-103 \| NU6027 \| PI-3065 \| STL127705 \| PI3K-IN-1 \| Compound 401
相關(guān)庫(kù)	抑制劑庫(kù) \| 抗乳腺癌化合物庫(kù) \| 經(jīng)典已知活性庫(kù) \| 已知活性化合物庫(kù) \| 激酶抑制劑庫(kù) \| 抗衰老化合物庫(kù) \| 抗肝癌化合物庫(kù) \| 抗卵巢癌化合物庫(kù) \| 抗抑郁癥化合物庫(kù) \| 神經(jīng)元分化化合物庫(kù)

關(guān)鍵字： YU238259|TargetMol

公司簡(jiǎn)介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個(gè)國(guó)家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫(kù)和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫(kù)，以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等，此外，我們還建設(shè)有CADD（計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)）研究中心、藥理實(shí)驗(yàn)室、藥化合成平臺(tái)三大技術(shù)中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結(jié)果。

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊(cè)資本	566.265100萬(wàn)人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年?duì)I業(yè)額	￥ 1億以上
主營(yíng)行業(yè)	天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù)	經(jīng)營(yíng)模式	貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國(guó)（陶術(shù)生物）

VIP 3年

公司成立：12年
注冊(cè)資本：566.265100萬(wàn)人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營(yíng)產(chǎn)品：小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫(kù)、藥物篩選等
公司地址：靜安區(qū)江場(chǎng)三路238號(hào)8樓

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