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化合物 BSP16,BSP16
  • 化合物 BSP16,BSP16

化合物 BSP16|T61455|TargetMol

價格 4950 17300
包裝 1mg 5mg
最小起訂量 1mg
發(fā)貨地 上海
更新日期 2024-12-02
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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 BSP16英文名稱:BSP16
CAS:2727249-47-8品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國保存條件: Shipping with blue ice.
產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T61455
2024-12-02 化合物 BSP16 BSP16 1mg/4950RMB;5mg/17300RMB 4950 TargetMol 美國 Shipping with blue ice. 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

名稱BSP16
描述BSP16 is a highly potent and orally active STING agonist, capable of selectively stimulating the interferon genes pathway. This compound, BSP16, holds great potential for cancer research [1].
體外活性BSP16 (0.1-100 μM) can selectively stimulate the STING pathway in ISG-THP1 and ISGRAW264.7 cells with EC 50 values of 9.24 and 5.71 μM, respectively [1]. BSP16 (10, 25, 50 μM; 1, 3, 6 h) strongly activates STING signaling in human and mouse cells and binds STING as a homodimer [1]. BSP16 exhibits a promising absorption, distribution, metabolism, excretion and toxicity [1]. RT-PCR [1] Cell Line: ISG-THP1 cells Concentration: 10, 25, 50 μM Incubation Time: 1, 3, 6 h Result: Robustly induced mRNA expression of target genes IFNβ, CXCL10, and IL6 in response to STING activation, in a time and concentration-dependent manner in ISGTHP1 cells. Western Blot Analysis [1] Cell Line: ISG-THP1 cells Concentration: 10, 25, 50 μM Incubation Time: 1, 3, 6 h Result: Rapidly increased the phosphorylation of TBK1 and IRF3 in a concentration-dependent manner.
體內(nèi)活性BSP16 (po, 50 mg/kg; iv, 5 mg/kg) has well lerated and excellent pharmacokinetic profile [1]. BSP16 (oral, 15 and 30 mg/kg, q3d; oral, 20 mg/kg, q5d) induces tumor regression and durable antitumor immunity [1]. Animal Model: MC38 (colon carcinoma) syngeneic tumor model [1] Dosage: 15, 30 mg/kg Administration: oral, q3d Result: Exhibited tolerated and excellent antitumor efficacy, experienced complete tumor regression (CR) after day 21. Resulted in robust induction of IFNB and IL6 (30 mg/kg). Animal Model: CT26 (colon carcinoma) tumor model [1] Dosage: 20 mg/kg Administration: oral, q5d Result: Exhibited tolerated and induced tumor regression in all treated mice within 30 days. Led to a substantial elevation of IFNB in the plasma in CT26 bearing mice. Animal Model: Rats [1] Dosage: 5 mg/kg, 50 mg/kg Administration: oral and i.v Result: compd. adm. C max (μg/mL) AUG 0-∞ (h*μg/mL) t 1/2 (h) V ss (L/kg) CL(L/h/kg) F(%) BSP16 po(50 mg/kg) 58.2 315.9 1.60 0.38 0.16 107 iv(5 mg/kg) 29.4 1.04 0.26 0.17
存儲條件Shipping with blue ice.
關鍵字: BSP16|TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓,致力于為全球生化領域科學家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū),已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫,以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品,包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學試劑盒等,此外,我們還建設有CADD(計算機輔助藥物設計)研究中心、藥理實驗室、藥化合成平臺三大技術中心,全方位滿足客戶的定制需求。 憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務、快速高效的全球供應鏈和專業(yè)的技術支持,我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期,取得更成功的結果。
成立日期 2013-04-18 (12年) 注冊資本 589.8595萬人民幣
員工人數(shù) 100-500人 年營業(yè)額 ¥ 1億以上
主營行業(yè) 中間體,天然產(chǎn)物,生物化工,化學試劑,生物技術服務 經(jīng)營模式 貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務
  • TargetMol中國(陶術生物)
VIP 1年
  • 公司成立:12年
  • 注冊資本:589.8595萬人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責任公司(自然人投資或控股)
  • 主營產(chǎn)品:抑制劑&激動劑,天然產(chǎn)物,重組蛋白,化合物庫,技術服務
  • 公司地址:上海市靜安區(qū)江場三路238號8樓
詢盤

化合物 BSP16|T61455|TargetMol相關廠家報價

產(chǎn)品名稱 價格   公司名稱 報價日期
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2024-12-02
內(nèi)容聲明:
以上所展示的信息由商家自行提供,內(nèi)容的真實性、準確性和合法性由發(fā)布商家負責。 商家發(fā)布價格指該商品的參考價格,并非原價,該價格可能隨著市場變化,或是由于您購買數(shù)量不同或所選規(guī)格不同而發(fā)生變化。最終成交價格,請咨詢商家,以實際成交價格為準。請意識到互聯(lián)網(wǎng)交易中的風險是客觀存在的
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