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1-Naphthalenecarboxamide, N-(2-aminophenyl)-6-[(7-methoxy-4-quinolinyl)oxy]-
西奧羅尼
西奧羅尼|T35570|TargetMol
價(jià)格
¥
678
¥
1630
¥
2580
包裝
1mg
5mg
10mg
最小起訂量
1mg
發(fā)貨地
上海
更新日期
2024-12-12
QQ交談
微信洽談
產(chǎn)品詳情
中文名稱(chēng):
西奧羅尼
英文名稱(chēng):
Chiauranib
CAS:
1256349-48-0
品牌:
TargetMol
產(chǎn)地:
美國(guó)
保存條件:
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
純度規(guī)格:
96.25%
產(chǎn)品類(lèi)別:
抑制劑
貨號(hào):
T35570
2024-12-12
西奧羅尼
Chiauranib
1mg/678RMB;5mg/1630RMB;10mg/2580RMB
678
TargetMol
美國(guó)
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
96.25%
抑制劑
Product Introduction
Bioactivity
名稱(chēng)
Chiauranib
描述
Chiauranib is a multi-target inhibitor against tumor angiogenesis and exhibits potent anticancer effects. Chiauranib potently inhibits the angiogenesis-related kinases (VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, PDGFRα and c-Kit), mitosis-related kinase Aurora B, and chronic inflammation-related kinase CSF1R, with IC50 values ranging from 1-9 nM.
體外活性
在HUVEC和PDGFRβ過(guò)表達(dá)的NIH3T3細(xì)胞中,Chiauranib(CS2164;0.03-3μM)抑制VEGFR/PDGFR磷酸化,抑制配體依賴(lài)性的細(xì)胞增殖和毛細(xì)血管管腔形成,并阻止腫瘤組織中的血管生成。Chiauranib (CS2164)同時(shí)抑制了CSF-1R磷酸化,從而抑制了配體刺激下單核細(xì)胞向巨噬細(xì)胞的分化,并在腫瘤組織中減少了CSF-1R+細(xì)胞。Chiauranib (3μM;24小時(shí))通過(guò)抑制Aurora B介導(dǎo)的H3磷酸化引起腫瘤組織中G2/M細(xì)胞周期阻滯和細(xì)胞增殖的抑制[1]。
體內(nèi)活性
Chiauranib 在體內(nèi)展現(xiàn)了廣泛而強(qiáng)大的抗腫瘤活性。通過(guò)口服方式,在多種人類(lèi)腫瘤異種移植模型中,Chiauranib(2.5 mg/kg、5 mg/kg、10 mg/kg、20 mg/kg、40 mg/kg)能以良好耐受的劑量顯著地促進(jìn)腫瘤退縮甚至完全抑制腫瘤生長(zhǎng)[1]。
存儲(chǔ)條件
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度
DMSO : 60 mg/mL (137.78 mM), Sonication is recommended.
關(guān)鍵字
CSF-1R | VEGFR2 | CSF1R | Vascular endothelial growth factor receptor | VEGFR3 | anti-angiogenesis | CD117 | Aurora Kinase | c-Kit | CS-2164 | CSF-1 receptor | colony stimulating factor 1 receptor | PDGFRα | PDGFR | Aurora-B | anticancer | inhibit | SCFR | Inhibitor | VEGFR | Chiauranib | Platelet-derived growth factor receptor | CS 2164 | VEGFR1 | c-Fms
相關(guān)產(chǎn)品
Imatinib | Gilteritinib | Ribociclib | Axitinib | Sorafenib tosylate | Lenvatinib mesylate | Regorafenib | Pazopanib | Nintedanib | Sorafenib | Pexidartinib | Regorafenib monohydrate
相關(guān)庫(kù)
抑制劑庫(kù) | 抗癌活性化合物庫(kù) | 已知活性化合物庫(kù) | 激酶抑制劑庫(kù) | 膜蛋白靶向化合物庫(kù) | 抗癌臨床化合物庫(kù) | 抗癌藥物庫(kù)
關(guān)鍵字:
西奧羅尼|||CS2164|TargetMol
公司簡(jiǎn)介
TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓,致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專(zhuān)業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個(gè)國(guó)家和地區(qū),已發(fā)展成為全球知名的化合物庫(kù)和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫(kù),以及多種類(lèi)型的生化試劑產(chǎn)品,包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類(lèi)多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等,此外,我們還建設(shè)有CADD(計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì))研究中心、藥理實(shí)驗(yàn)室、藥化合成平臺(tái)三大技術(shù)中心,全方位滿足客戶的定制需求。 憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專(zhuān)業(yè)的技術(shù)支持,我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期,取得更成功的結(jié)果。
成立日期
2013-04-18
(12年)
注冊(cè)資本
566.265100萬(wàn)人民幣
員工人數(shù)
100-500人
年?duì)I業(yè)額
¥ 1億以上
主營(yíng)行業(yè)
天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù)
經(jīng)營(yíng)模式
貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)
TargetMol中國(guó)(陶術(shù)生物)
VIP
3年
公司成立:
12年
注冊(cè)資本:
566.265100萬(wàn)人民幣
企業(yè)類(lèi)型:
有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營(yíng)產(chǎn)品:
小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫(kù)、藥物篩選等
公司地址:
靜安區(qū)江場(chǎng)三路238號(hào)8樓
進(jìn)入店鋪
詢盤(pán)
店內(nèi)推薦
化合物 3’-Deoxy-5-methyluridine|TNU0249|TargetMol
詢價(jià)
化合物 CINPA1|T14969|TargetMol
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¥962
西奧羅尼|T35570|TargetMol相關(guān)廠家報(bào)價(jià)
產(chǎn)品名稱(chēng)
價(jià)格
公司名稱(chēng)
報(bào)價(jià)日期
奧西替尼
詢價(jià)
VIP
3年
陜西締都新材料有限公司
2024-12-18
奧西替尼
詢價(jià)
VIP
7年
陜西締都醫(yī)藥化工有限公司
2024-12-18
羅西替尼;
詢價(jià)
VIP
5年
湖北惠擇普醫(yī)藥科技有限公司
2024-11-06
1256349-48-0;Chiauranib
詢價(jià)
VIP
3年
普善實(shí)業(yè)(陜西)有限公司
2024-12-25
內(nèi)容聲明:
以上所展示的信息由商家自行提供,內(nèi)容的真實(shí)性、準(zhǔn)確性和合法性由發(fā)布商家負(fù)責(zé)。 商家發(fā)布價(jià)格指該商品的參考價(jià)格,并非原價(jià),該價(jià)格可能隨著市場(chǎng)變化,或是由于您購(gòu)買(mǎi)數(shù)量不同或所選規(guī)格不同而發(fā)生變化。最終成交價(jià)格,請(qǐng)咨詢商家,以實(shí)際成交價(jià)格為準(zhǔn)。請(qǐng)意識(shí)到互聯(lián)網(wǎng)交易中的風(fēng)險(xiǎn)是客觀存在的
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