化合物 Balipodect|T1745|TargetMol

價格	￥269	￥397	￥822
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最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-12-12

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 Balipodect	英文名稱:Balipodect
CAS:1238697-26-1	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.28%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T1745

Product Introduction

Bioactivity

名稱	Balipodect
描述	Balipodect (TAK063) is a highly effective and selective PDE10A inhibitor (IC50: 0.30 nM); Its selectivity is >15000-fold over other PDEs.
激酶實驗	Catalytic assay: MEK5 protein isolated from a baculovirus expression system is used to measure kinase activity utilizing PKLight ATP Detection Reagent. The assay is performed using 15 nM GST-MEK5 and 0.75 μM ATP in assay buffer consisting of 25 mM Hepes, pH 7.5, 10 mM MgCl2, 50 mM KCl, 0.2% BSA, 0.01% CHAPS, 100 μM Na3VO4, 0.5 mM DTT and 1% DMSO in the presence of varying concentrations of BIX02188. The kinase reaction mixture is incubated for 90 minutes at room temperature followed by addition of 10 μL of an ATP detection reagent for 15 minutes. The relative light unit (RLU) signal is measured and the RLU signals are converted to percent of control (POC) values for the determination of IC50 value.
體內(nèi)活性	TAK-063在小鼠中具有高腦穿透能力。通過口服TAK-063給小鼠，在0.3 mg/kg的劑量下，TAK-063能顯著提高紋狀體中的cAMP和(cGMP)水平，并在最小有效劑量(MED)0.3 mg/kg時，有效抑制由苯環(huán)利定(phencyclidine, PCP)引起的高運(yùn)動性。目前，TAK-063治療精神分裂癥[正處于臨床實驗階段[1]。
存儲條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) DMSO : 79 mg/mL (184.4 mM) Ethanol : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
關(guān)鍵字	Phosphodiesterase (PDE) \| inhibit \| Balipodect \| Inhibitor
相關(guān)產(chǎn)品	Icariin \| Vardenafil hydrochloride \| Apremilast \| Indomethacin \| Roflumilast \| Sildenafil citrate \| Theophylline \| Acefylline \| Theobromine \| Theophylline monohydrate \| Isoprenaline hydrochloride \| Doxofylline
相關(guān)庫	抑制劑庫 \| 經(jīng)典已知活性庫 \| 已知活性化合物庫 \| 活性脂質(zhì)化合物庫 \| 抗阿爾茨海默癥化合物庫 \| 含氟化合物庫 \| NO PAINS 化合物庫 \| 臨床期小分子藥物庫 \| 神經(jīng)退行性疾病化合物庫 \| 藥物功能重定位化合物庫

關(guān)鍵字： TAK-063|||TAK063|||TAK 063|TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫，以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等，此外，我們還建設(shè)有CADD（計算機(jī)輔助藥物設(shè)計）研究中心、藥理實驗室、藥化合成平臺三大技術(shù)中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結(jié)果。

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊資本	566.265100萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年營業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù)	經(jīng)營模式	貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國（陶術(shù)生物）

VIP 3年

公司成立：12年
注冊資本：566.265100萬人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
公司地址：靜安區(qū)江場三路238號8樓

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