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化合物 CXCR4 antagonist 7,CXCR4 antagonist 7
  • 化合物 CXCR4 antagonist 7,CXCR4 antagonist 7

化合物 CXCR4 antagonist 7|T60811|TargetMol

價(jià)格 14900 24625 19420
包裝 25mg 100mg 50mg
最小起訂量 1mg
發(fā)貨地 上海
更新日期 2024-12-02
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產(chǎn)品詳情

中文名稱(chēng):化合物 CXCR4 antagonist 7英文名稱(chēng):CXCR4 antagonist 7
CAS:1185451-72-2品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國(guó)保存條件: Shipping with blue ice.
產(chǎn)品類(lèi)別: 抑制劑
貨號(hào): T60811
2024-12-02 化合物 CXCR4 antagonist 7 CXCR4 antagonist 7 25mg/14900RMB;100mg/24625RMB;50mg/19420RMB 14900 TargetMol 美國(guó) Shipping with blue ice. 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

NameCXCR4 antagonist 7
DescriptionCXCR4 antagonist 7 (Compound PARA-B) is able to be used in the HIV infection, inflammatory diseases, cancer, and WHIM syndrome research which is a antagonist of CXCR4 (IC 50 = 9.3 nM) [1].
In vitroCXCR4 antagonist 7 (PARA-B, 10 nM-1 μM, 20 h) inhibits CXCL12-induced GH4C1 cell proliferation with an IC 50 value of 9.3 nM [1]. CXCR4 antagonist 7 (1 μM, 12 h) inhibits CXCL12-dependent GH4C1 cell migration with inhibition rate of 50% [1]. CXCR4 antagonist 7 (50 nM, 30 min) reduces ERK1/2 phosphorylation induced by CXCL12 [1]. CXCR4 antagonist 7 (50 nM-1 μM, 30 min) acts via CXCR4 antagonism to revert CXCL12 induction of GH4C1 proliferation and migration [1]. Cell Viability Assay [1] Cell Line: GH4C1 cell (48 h of serum deprivation) Concentration: 1 μM Incubation Time: 24 h Result: Had no effect on cell viability of GH4C1 cell. Cell Proliferation Assay [1] Cell Line: GH4C1 cell ( FBS-starved GH4C1 cells treated with CXCL12 (25 nM) for 12 h) Concentration: 10 nM-1 μM Incubation Time: 20 h, 24 h Result: Inhibited proliferation of multiple cancer cell lines with IC 50 value ranging from 1.08 to 3.45 μM, and had no effect on cell viability of GH4C1cell. Cell Migration Assay [1] Cell Line: GH4C1 and GH4A11 cells (FBS-starved cells treated with CXCL12 (25 nM) for 48 h) Concentration: 50 nM-1 μM Incubation Time: 12 h for GH4C1, 30 min for GH4A11 Result: Reduced the number of migrating GH4C1 cells significantly, had no effect on GH4A11 cell (CRISPR-CAS9, reduction in CXCR4 mRNA) migration. Western Blot Analysis [1] Cell Line: GH4C1 cell (FBS-starved cells treated with CXCL12 (25 nM) for 15 min) Concentration: 50 nM Incubation Time: 30 min Result: Reduced ERK1/2 phosphorylation induced by CXCL12.
StorageShipping with blue ice.
關(guān)鍵字: CXCR4 antagonist 7|TargetMol

公司簡(jiǎn)介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓,致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專(zhuān)業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶(hù)群分布于40多個(gè)國(guó)家和地區(qū),已發(fā)展成為全球知名的化合物庫(kù)和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿(mǎn)足不同需求的化合物庫(kù),以及多種類(lèi)型的生化試劑產(chǎn)品,包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類(lèi)多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等,此外,我們還建設(shè)有CADD(計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì))研究中心、藥理實(shí)驗(yàn)室、藥化合成平臺(tái)三大技術(shù)中心,全方位滿(mǎn)足客戶(hù)的定制需求。 憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專(zhuān)業(yè)的技術(shù)支持,我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期,取得更成功的結(jié)果。
成立日期 2013-04-18 (12年) 注冊(cè)資本 589.8595萬(wàn)人民幣
員工人數(shù) 100-500人 年?duì)I業(yè)額 ¥ 1億以上
主營(yíng)行業(yè) 中間體,天然產(chǎn)物,生物化工,化學(xué)試劑,生物技術(shù)服務(wù) 經(jīng)營(yíng)模式 貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)
  • TargetMol中國(guó)(陶術(shù)生物)
VIP 1年
  • 公司成立:12年
  • 注冊(cè)資本:589.8595萬(wàn)人民幣
  • 企業(yè)類(lèi)型:有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
  • 主營(yíng)產(chǎn)品:抑制劑&激動(dòng)劑,天然產(chǎn)物,重組蛋白,化合物庫(kù),技術(shù)服務(wù)
  • 公司地址:上海市靜安區(qū)江場(chǎng)三路238號(hào)8樓
詢(xún)盤(pán)

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