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AQX-016A
化合物 AQX-016A
化合物 AQX-016A|T8996|TargetMol
價格
¥
14900
¥
24625
¥
19420
包裝
25mg
100mg
50mg
最小起訂量
1mg
發(fā)貨地
上海
更新日期
2024-12-12
QQ交談
微信洽談
產(chǎn)品詳情
中文名稱:
化合物 AQX-016A
英文名稱:
AQX-016A
CAS:
849669-54-1
品牌:
TargetMol
產(chǎn)地:
美國
保存條件:
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
產(chǎn)品類別:
抑制劑
貨號:
T8996
2024-12-12
化合物 AQX-016A
AQX-016A
25mg/14900RMB;100mg/24625RMB;50mg/19420RMB
14900
TargetMol
美國
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
抑制劑
Product Introduction
Bioactivity
Name
AQX-016A
Description
AQX-016A is an orally active and potent SHIP1 agonist. AQX-016A is a structural analog of pelorol which is 3 times more potent than the marine natural product pelorol at the same molar concentration. AQX-016A can activate recombinant SHIP1 enzyme in vitro and stimulate SHIP1 activity. AQX-016A also can inhibit the PI3K pathway and TNFa production, can be useful for various inflammatory diseases research [1] [2].
In vitro
AQX-016A (5 μg/mL, 30 min) inhibits the PI3K-mediated increase in intracellular PIP3 levels, and reduces PIP3 levels by activation of a 5 'phosphatase enzyme [1]. AQX-01 6A (0-5 μg/mL, 30 min) inhibits LPS-induced PKB phosphorylation in a SHIP dependent manner [1]. AQX-016A (0-5 μg/mL, 2 h) significantly inhibits TNFa in both J774 and peritoneal macrophages at both 1 and 5 μg/mL [1]. AQX-016A (0-6 μg/mL, 30 min) requires SHIP to maximally inhibit TNFa production in BMDM, selectively inhibits TNF production from SHIP1 +/+ but not SHIP1 -/- macrophages [1]. AQX-016A (0-5 μg/mL, 0-90 min) inhibits TNFa translation [1]. AQX-016A (0-15 μM, 30 min) increases SHIP1 enzyme activity in vitro and in intact cells, inhibits macrophage and mast-cell activation [2]. AQX-016A (15 μM, 30 min) inhibits immune cell activation, and inhibits PI3K-dependent macrophage and mast-cell responses in a SHIP-dependent manner [2]. Western Blot Analysis Cell Line: SHIP1 +/+ and SHIP1 -/- mast cells [2] Concentration: 0, 3, 6, 15, 30 μM Incubation Time: 30 min Result: Inhibited PIP3-regulated intracellular signal transduction events in SHIP-expressing hematopoietic cells, but not in SHIP-deficient hematopoietic or nonhematopoietic cells. Preferentially inhibited, in a dose-dependent manner, LPS-stimulated PKB phosphorylation in SHIP1 +/+ but not in SHIP1 -/- macrophages, and inhibited the phosphorylation of PKB, p38 MAPK and extracellular signal-regulated kinase (ERK) in SHIP1 +/+ but not in SHIP1 -/- mast cells.
In vivo
AQX-016A (20 mg/kg, Orally, once) significantly inhibits plasma TNFa levels and inhibits inflammation in a mouse model of endotoxemia [1] [2].
Storage
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
Keywords
AQX016A | AQX 016A | AQX-016A
關(guān)鍵字:
AQX-016A|TargetMol
公司簡介
TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓,致力于為全球生化領(lǐng)域科學家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū),已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫,以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品,包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學試劑盒等,此外,我們還建設(shè)有CADD(計算機輔助藥物設(shè)計)研究中心、藥理實驗室、藥化合成平臺三大技術(shù)中心,全方位滿足客戶的定制需求。 憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應鏈和專業(yè)的技術(shù)支持,我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期,取得更成功的結(jié)果。
成立日期
2013-04-18
(12年)
注冊資本
566.265100萬人民幣
員工人數(shù)
100-500人
年營業(yè)額
¥ 1億以上
主營行業(yè)
天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學,分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù)
經(jīng)營模式
貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)
TargetMol中國(陶術(shù)生物)
VIP
3年
公司成立:
12年
注冊資本:
566.265100萬人民幣
企業(yè)類型:
有限責任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品:
小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
公司地址:
靜安區(qū)江場三路238號8樓
進入店鋪
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價格
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2024-12-02
內(nèi)容聲明:
以上所展示的信息由商家自行提供,內(nèi)容的真實性、準確性和合法性由發(fā)布商家負責。 商家發(fā)布價格指該商品的參考價格,并非原價,該價格可能隨著市場變化,或是由于您購買數(shù)量不同或所選規(guī)格不同而發(fā)生變化。最終成交價格,請咨詢商家,以實際成交價格為準。請意識到互聯(lián)網(wǎng)交易中的風險是客觀存在的
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