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化合物 RHO-KINASE-IN-2
化合物 Rho-Kinase-IN-2
化合物 Rho-Kinase-IN-2|T61497|TargetMol
價格
¥
1540
¥
2610
¥
9160
包裝
2mg
5mg
25mg
最小起訂量
1mg
發(fā)貨地
上海
更新日期
2024-12-02
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產(chǎn)品詳情
中文名稱:
化合物 Rho-Kinase-IN-2
英文名稱:
Rho-Kinase-IN-2
CAS:
2573071-18-6
品牌:
TargetMol
產(chǎn)地:
美國
保存條件:
Shipping with blue ice.
產(chǎn)品類別:
抑制劑
貨號:
T61497
2024-12-02
化合物 Rho-Kinase-IN-2
Rho-Kinase-IN-2
2mg/1540RMB;5mg/2610RMB;25mg/9160RMB
1540
TargetMol
美國
Shipping with blue ice.
抑制劑
Product Introduction
Bioactivity
名稱
Rho-Kinase-IN-2
描述
Rho-Kinase-IN-2 (Compound 23) is an orally active and selective inhibitor of Rho Kinase (ROCK), which can penetrate the central nervous system (CNS). It exhibits a high affinity for ROCK2 with an inhibition constant (IC50) of 3 nM. This compound is of potential interest for further investigations in the field of Huntington's disease research [1].
體外活性
Rho-Kinase-IN-2 (0-10 mM, 1 hour) treatment shows an increase in AKT phosphorylation and a decrease in MYPT1 phosphorylation [1]. Western Blot Analysis [1] Cell Line: A7r5 and PANC1 cells Concentration: 0-10 mM Incubation Time: 1 hour Result: Showed concentration-dependent effects, leading to an increase in AKT phosphorylation (EC 50 =28 nM) and a decrease in MYPT1 phosphorylation (IC 50 =14 nM).
體內(nèi)活性
Rho-Kinase-IN-2 (Oral adiministration; 10 mg/kg; 6 times; 0.5, 1, 2, 4, 8, and 12 h) treatment shows dose- and time-dependent ROCK1 and ROCK2 target engagement [1]. Rho-Kinase-IN-2 (Oral adiministration; 10 or 20 mg/kg; QD or BID; 2 weeks) treatment shows excellent tolerability assessment [1]. Rho-Kinase-IN-2 (Oral adiministration; 1-20 mg/kg; once) treatment shows a direct dose- and time-dependent relationship between brain exposure and MYPT1 phosphorylation status [1]. Rho-Kinase-IN-2 (Oral adiministration; 10 or 20 mg/kg; once) treatment decreases in the mean arterial, systolic, diastolic blood pressure, and heart rate [1]. Rho-Kinase-IN-2 (Oral adiministration; 10 mg/kg; twice a day; 90 days) treatment leads to lower-than-expected brain concentrations [1]. Animal Model: Male C57BL/6 mice [1] Dosage: 10 mg/kg Administration: Oral adiministration; 10 mg/kg; 6 times; 0.5, 1, 2, 4, 8, and 12 h Result: Observed dose- and time-dependent ROCK1 and ROCK2 TE, with a free brain KiNativ ROCK1 and ROCK2 IC 50 =~6 nM. Animal Model: 3 4 months old heterozygote Q175DN KI and wild-type littermate mice [1] Dosage: 10 or 20 mg/kg Administration: Oral adiministration; 10 or 20 mg/kg; once a day or twice a day; 2 weeks Result: Scored neurological index normally at all doses although a slight loss in bodyweight (~2%) in the 20 mg/kg treatment group. Animal Model: Heterozygote HTT zQ175DN knock-in mice [1] Dosage: 1-20 mg/kg Administration: Oral adiministration; 1-20 mg/kg; once Result: Remained over MYPT1 IC 50 for over 2 h of the free brain at 10 mg/kg, and observed the dose- and time-dependent inhibition of MYPT1 phosphorylation in the striatum following acute in vivo dosing. Animal Model: CD1 mice [1] Dosage: 10 and 20 mg/kg Administration: Oral adiministration; 10 or 20 mg/kg; once Result: Observed the decreases in the mean arterial (maximum change of 61.0 ± 8.5 mmHg from baseline), systolic (maximum change of 59.5 ± 8.4 mmHg from baseline), diastolic blood pressure (maximum change of 56.4 ± 9.0 mmHg from baseline), and heart rate (maximum change from predose of 107 bpm) when compared to the control group from ~0.5 to 2 h post dose. Animal Model: Heterozygote Q175DN KI mouse model of HD [1] Dosage: 10 mg/kg Administration: Oral adiministration; 10 mg/kg; twice a day; 90 days Result: Led to lower-than-expected brain concentrations compared to single dosing.
存儲條件
Shipping with blue ice.
關(guān)鍵字:
Rho-Kinase-IN-2|TargetMol
公司簡介
TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓,致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū),已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫,以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品,包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等,此外,我們還建設(shè)有CADD(計算機輔助藥物設(shè)計)研究中心、藥理實驗室、藥化合成平臺三大技術(shù)中心,全方位滿足客戶的定制需求。 憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持,我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期,取得更成功的結(jié)果。
成立日期
2013-04-18
(12年)
注冊資本
589.8595萬人民幣
員工人數(shù)
100-500人
年營業(yè)額
¥ 1億以上
主營行業(yè)
中間體,天然產(chǎn)物,生物化工,化學(xué)試劑,生物技術(shù)服務(wù)
經(jīng)營模式
貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)
TargetMol中國(陶術(shù)生物)
VIP
1年
公司成立:
12年
注冊資本:
589.8595萬人民幣
企業(yè)類型:
有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品:
抑制劑&激動劑,天然產(chǎn)物,重組蛋白,化合物庫,技術(shù)服務(wù)
公司地址:
上海市靜安區(qū)江場三路238號8樓
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以上所展示的信息由商家自行提供,內(nèi)容的真實性、準(zhǔn)確性和合法性由發(fā)布商家負(fù)責(zé)。 商家發(fā)布價格指該商品的參考價格,并非原價,該價格可能隨著市場變化,或是由于您購買數(shù)量不同或所選規(guī)格不同而發(fā)生變化。最終成交價格,請咨詢商家,以實際成交價格為準(zhǔn)。請意識到互聯(lián)網(wǎng)交易中的風(fēng)險是客觀存在的
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