安吖啶|T1206|TargetMol

價(jià)格	￥139	￥297	￥497
包裝	1mg	5mg	10mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-12-12

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產(chǎn)品詳情

中文名稱(chēng):安吖啶	英文名稱(chēng):Amsacrine
CAS:51264-14-3	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國(guó)	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 98.59%	產(chǎn)品類(lèi)別: 抑制劑
貨號(hào): T1206

Product Introduction

Bioactivity

名稱(chēng)	Amsacrine
描述	Amsacrine (AMSA) (mAMSA) an antineoplastic agent which can intercalate into the DNA of tumor cells. Amsacrine also expresses topoisomerase inhibitor activity, specifically inhibiting topoisomerase II.
體外活性	Amsacrine 以濃度依賴(lài)的方式抑制HEK 293細(xì)胞和非洲爪蟾卵母細(xì)胞中的HERG電流，其IC50值分別為209.4 nm和2.0 μM。Amsacrine 使得激活（Δ7.6 mV）和失活（Δ7.6 mV）的電壓依賴(lài)性發(fā)生負(fù)向移動(dòng)。Amsacrine 對(duì)HERG電流的阻斷不隨頻率而改變[1]。在體外研究中，不同濃度的m-AMSA作用于正常人淋巴細(xì)胞，導(dǎo)致染色體畸變水平從8%增加至100%，SCEs的增加從最低濃度（0.005 μg/mL）時(shí)的1.5倍至最高濃度（0.25 μg/mL）的12倍[3]。Amsacrine 誘導(dǎo)的U937細(xì)胞凋亡特征為caspase-9和caspase-3的激活、細(xì)胞內(nèi)Ca2+濃度增加、線粒體去極化以及MCL1的下調(diào)。Amsacrine 通過(guò)減少M(fèi)CL1的穩(wěn)定性來(lái)誘導(dǎo)其下調(diào)。此外，Amsacrine 處理的U937細(xì)胞表現(xiàn)出AKT降解和Ca2+介導(dǎo)的ERK失活[4]。
體內(nèi)活性	在不同劑量的amsacrine（0.5-12 mg/kg)處理的動(dòng)物中，9 和 12 mg/kg劑量后顯著增加了多染性紅細(xì)胞微核頻率。此外，本研究首次證實(shí)了amsacrine在體內(nèi)有高比例的染色體斷裂誘導(dǎo)性和低比例的非整倍體誘導(dǎo)性，而nocodazole則表現(xiàn)出高比例的非整倍體誘導(dǎo)性和低比例的染色體斷裂誘導(dǎo)性[2]。
存儲(chǔ)條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	DMSO : 50 mg/mL (127.08 mM)
關(guān)鍵字	Autophagy \| Amsacrine \| Inhibitor \| Topoisomerase \| CI880 \| inhibit \| CI 880
相關(guān)產(chǎn)品	Guanidine hydrochloride \| Naringin \| Valproic Acid \| Taurine \| Gefitinib \| Aceglutamide \| Hydroxychloroquine \| Curcumin \| Stavudine \| Salicylic acid \| Paeonol \| Sodium 4-phenylbutyrate
相關(guān)庫(kù)	經(jīng)典已知活性庫(kù) \| 抗癌活性化合物庫(kù) \| 抗癌上市藥物庫(kù) \| 已知活性化合物庫(kù) \| 抗衰老化合物庫(kù) \| 離子通道庫(kù) \| 膜蛋白靶向化合物庫(kù) \| 藥物功能重定位化合物庫(kù) \| 疼痛相關(guān)化合物庫(kù) \| 抗癌藥物庫(kù)

關(guān)鍵字：安吖啶|||m-AMSA|||CI-880|||AMSA|||acridinyl anisidide|TargetMol

公司簡(jiǎn)介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專(zhuān)業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個(gè)國(guó)家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫(kù)和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫(kù)，以及多種類(lèi)型的生化試劑產(chǎn)品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類(lèi)多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等，此外，我們還建設(shè)有CADD（計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)）研究中心、藥理實(shí)驗(yàn)室、藥化合成平臺(tái)三大技術(shù)中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專(zhuān)業(yè)的技術(shù)支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結(jié)果。

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊(cè)資本	566.265100萬(wàn)人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年?duì)I業(yè)額	￥ 1億以上
主營(yíng)行業(yè)	天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù)	經(jīng)營(yíng)模式	貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國(guó)（陶術(shù)生物）

VIP 3年

公司成立：12年
注冊(cè)資本：566.265100萬(wàn)人民幣
企業(yè)類(lèi)型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營(yíng)產(chǎn)品：小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫(kù)、藥物篩選等
公司地址：靜安區(qū)江場(chǎng)三路238號(hào)8樓

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