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化合物 DEL22379,DEL-22379

化合物 DEL22379|T6818|TargetMol

價格 266 378 619
包裝 1mg 2mg 5mg
最小起訂量 1mg
發(fā)貨地 上海
更新日期 2024-12-12
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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 DEL22379英文名稱:DEL-22379
CAS:181223-80-3品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國保存條件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.53%產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T6818
2024-12-12 化合物 DEL22379 DEL-22379 1mg/266RMB;2mg/378RMB;5mg/619RMB 266 TargetMol 美國 Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. 99.53% 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

名稱DEL-22379
描述DEL-22379 is a water-soluble ERK dimerization inhibitor with IC50 of ~0.5 μM.
細(xì)胞實驗Cellular proliferation is analyzed by Alamar blue assays. Briefly, Cells are plated in 96-well plates at a density of 1000-2000 cells per well. Cells are treated with drug concentrations prepared by serial dilution ranging from 0.1 nM to 10 μM. 48 hr after drug treatment cells are exposed to Alamar Blue and the colorimetric change is measured at 570 and 600 nm. GI50 is estimated by nonlinear regression using GraphPad5 Prism Software.(Only for Reference)
激酶實驗ERK dimerization assay: Compound screening is performed in HEK293T cells treated with the potential inhibitors (10 μM) for 30 min before EGF stimulation. Cellular lysates are tested for ERK dimerization by native PAGE and p-ERK evaluation of the potential positives. In vitro ERK dimerization is assayed using GST-MEK1 ΔN EE purified from bacteria, bound to glutathione sepharose beads, and incubated with 25 μg/ml of purified His-ERK2 plus increasing concentrations of DEL-22379. Western blotting, kinase assays, and luciferase assays are also performed. In silico docking of the DEL-22379 compound is carried out with the modeling tools provided by the OpenEye package (v. 2.1).
體外活性DEL-22379抑制了ERK二聚體的形成,但不影響其磷酸化。在攜帶突變BRAF (V600E)或RAS (Q61L或G12V)的人類細(xì)胞系中,DEL-22379顯示出強(qiáng)大的抗增殖效果,并誘導(dǎo)凋亡。[1]
體內(nèi)活性DEL-22379(15 mg/kg,i.p.)在攜帶A375(BRAF突變)和HCT116(KRAS突變)腫瘤的小鼠中阻止了腫瘤生長和轉(zhuǎn)移,但未能阻止注射CHL細(xì)胞(WT/WT)的小鼠中腫瘤的形成。[1]
存儲條件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度DMSO : 22.2 mg/mL (50 mM)
關(guān)鍵字ERK | Inhibitor | Extracellular signal regulated kinases | inhibit | DEL 22379 | DEL-22379 | Apoptosis
相關(guān)產(chǎn)品L-Glutamic acid | Metronidazole | 5-Fluorouracil | Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) | Stavudine | Tributyrin | Myricetin | Sorafenib | L-Ascorbic acid | Acetylcysteine | Salicylic acid | Sodium 4-phenylbutyrate
相關(guān)庫抑制劑庫 | 經(jīng)典已知活性庫 | 已知活性化合物庫 | 激酶抑制劑庫 | MAPK 抑制劑庫 | 抗衰老化合物庫 | 谷氨酰胺代謝化合物庫 | 抗COVID-19化合物庫 | 疼痛相關(guān)化合物庫 | 表型篩選靶點鑒定庫
關(guān)鍵字: DEL22379|TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓,致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū),已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫,以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品,包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等,此外,我們還建設(shè)有CADD(計算機(jī)輔助藥物設(shè)計)研究中心、藥理實驗室、藥化合成平臺三大技術(shù)中心,全方位滿足客戶的定制需求。 憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持,我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期,取得更成功的結(jié)果。
成立日期 2013-04-18 (12年) 注冊資本 566.265100萬人民幣
員工人數(shù) 100-500人 年營業(yè)額 ¥ 1億以上
主營行業(yè) 天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù) 經(jīng)營模式 貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)
  • TargetMol中國(陶術(shù)生物)
VIP 3年
  • 公司成立:12年
  • 注冊資本:566.265100萬人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
  • 主營產(chǎn)品:小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
  • 公司地址:靜安區(qū)江場三路238號8樓
詢盤

化合物 DEL22379|T6818|TargetMol相關(guān)廠家報價

產(chǎn)品名稱 價格   公司名稱 報價日期
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