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化合物 TOPK-p38/JNK-IN-1,TOPK-p38/JNK-IN-1
  • 化合物 TOPK-p38/JNK-IN-1,TOPK-p38/JNK-IN-1

化合物 TOPK-p38/JNK-IN-1|T61440|TargetMol

價(jià)格 13800 17500 10600
包裝 50mg 100mg 25mg
最小起訂量 1mg
發(fā)貨地 上海
更新日期 2024-12-02
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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 TOPK-p38/JNK-IN-1英文名稱:TOPK-p38/JNK-IN-1
CAS:2745108-35-2品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國(guó)保存條件: Shipping with blue ice.
產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號(hào): T61440
2024-12-02 化合物 TOPK-p38/JNK-IN-1 TOPK-p38/JNK-IN-1 50mg/13800RMB;100mg/17500RMB;25mg/10600RMB 13800 TargetMol 美國(guó) Shipping with blue ice. 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

名稱TOPK-p38/JNK-IN-1
描述TOPK-p38/JNK-IN-1 (Compound B12) is an orally active inhibitor of the TOPK-p38/JNK signaling pathway, with an IC50 value of 2.14 μM for the inhibition of NO production. It demonstrates anti-inflammatory properties by inhibiting downstream phosphorylation of related proteins and preventing the degradation of TOPK [1].
體外活性TOPK-p38/JNK-IN-1 (Compound B12) (10 μM, 1 h) inhibits the NO production in RAW264.7 cells [1]. TOPK-p38/JNK-IN-1 (Compound B12) (0-100 μM, 24 h for RAW264.7 cells; 0-50μM, 6h for HaCaT cells) inhibits cell proliferation in a dose-dependent manner [1]. TOPK-p38/JNK-IN-1 (Compound B12) (0-10 μM, 1h for RAW264.7 cells; 6 h for HaCaT cells) suppresses LPS-induced TOPK/NF-jB/p38/JNK activation [1]. Cell Viability Assay [1] Cell Line: RAW264.7 cell lines Concentration: 4 μM, 20 μM and 100μM Incubation Time: 24 h Result: Inhibited cell proliferation in a dose-dependent manner. Cell Proliferation Assay [1] Cell Line: HaCaT cell line. Concentration: 0.78 μM, 1.56 μM, 3.125μM, 6.25 μM, 12.5 μM, 25 μM and 50 μM. Incubation Time: Pre-treated with compound B12 for 6 h, incubated with LPS (100 g/mL) for 24 h Result: Inhibited excessive proliferation of LPS-induced HaCaT cells in a dose-dependent manner. Western Blot Analysis [1] Cell Line: RAW264.7 and HaCaT cell line. Concentration: 2.5 μM, 5 μM and 10μM. Incubation Time: Pre-treated for 1 h, co-treated with LPS (0.5 μg/mL) for 0.5 h or 24 h and pre-treated for 6 h before SUV irradiation respectively. Result: Inhibited the expression of iNOS and COX-2 in a dose-dependent manner, affected the phosphorylation of TOPK and inhibited P38/JNK protein phosphorylation and NF-κB p65 translocated into the nucleus.
體內(nèi)活性TOPK-p38/JNK-IN-1 (Compound B12) (Inbred 6–8-week-old female BALB/c mice; 20-40 mg/kg; IG, once a day, each group for 7 days) could improve psoriasis-like skin inflammation [1]. Animal Model: Inbred 6–8-week-old female BALB/c mice [1]. Dosage: 20 mg/kg, 40 mg/kg Administration: IG, once a day, each group for 7 days. Induce skin inflammation by topically applying 62.5 mg of IMQ cream on the shaved 2 cm × 3 cm back skins. Result: Successfully reduced the scales, thickness and erythema in psoriasis-like mice, histopathologically alleviated hyperkeratosis, acanthocyte proliferation and inflammatory cell infiltration. Inhibited the expression of related proteins (p-STAT3, p-TOPK, TOPK, p-p38, p-JNKs, PCNA, p-H2AX) in mouse skin tissues in a dose-dependent manner.
存儲(chǔ)條件Shipping with blue ice.
關(guān)鍵字: TOPK-p38/JNK-IN-1|TargetMol

公司簡(jiǎn)介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓,致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個(gè)國(guó)家和地區(qū),已發(fā)展成為全球知名的化合物庫(kù)和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫(kù),以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品,包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等,此外,我們還建設(shè)有CADD(計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì))研究中心、藥理實(shí)驗(yàn)室、藥化合成平臺(tái)三大技術(shù)中心,全方位滿足客戶的定制需求。 憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持,我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期,取得更成功的結(jié)果。
成立日期 2013-04-18 (12年) 注冊(cè)資本 589.8595萬(wàn)人民幣
員工人數(shù) 100-500人 年?duì)I業(yè)額 ¥ 1億以上
主營(yíng)行業(yè) 中間體,天然產(chǎn)物,生物化工,化學(xué)試劑,生物技術(shù)服務(wù) 經(jīng)營(yíng)模式 貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)
  • TargetMol中國(guó)(陶術(shù)生物)
VIP 1年
  • 公司成立:12年
  • 注冊(cè)資本:589.8595萬(wàn)人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
  • 主營(yíng)產(chǎn)品:抑制劑&激動(dòng)劑,天然產(chǎn)物,重組蛋白,化合物庫(kù),技術(shù)服務(wù)
  • 公司地址:上海市靜安區(qū)江場(chǎng)三路238號(hào)8樓
詢盤

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