麥冬皂苷D|T6S1255|TargetMol

價(jià)格	￥578	￥853	￥1450
包裝	1mg	2mg	5mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-12-12

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:麥冬皂苷D	英文名稱:Ophiopogonin-D
CAS:41753-55-3	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: ≥98%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號(hào): T6S1255

Product Introduction

Bioactivity

名稱	Ophiopogonin-D
描述	Ophiopogonin-D significantly inhibited the in vitro and in vivo growth of prostate cells via RIPK1. Ophiopogonin-D may be developed as a potential anti-prostate cancer agent.
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)	The CCK-8 assay was used to assess the viability of prostate cancer cells.?The cell morphology was examined by an ultrastructural analysis via transmission electron microscopy.?Cells in apoptosis (early and late stages) were detected using an Annexin V-FITC/propidium iodide kit with a FACSCaliber flow cytometer.?JC-1, a cationic lipophilic probe, was employed to measure the mitochondrial membrane potential (MMP) of PC3 cells.?Changes in the protein expression of RIPK1, C-RIPK1, caspase 8, cleaved-caspase 8, Bim, Bid, caspase 10, and cleaved-caspase 10 were evaluated by Western blotting.?The mRNA expression of Bim was examined by quantitative real-time reverse transcription polymerase chain reaction.?Z-VAD-FMK (a caspase inhibitor) and necrostatin-1 (a specific inhibitor of RIPK1) were utilized to determine whether the cell death was mediated by RIPK1 or caspases[1].
動(dòng)物實(shí)驗(yàn)	One week after tumor cell inoculation, mice bearing palpable tumors were randomly divided into control and treatment groups (8 mice/group).?OPD′ was dissolved in the vehicle, PEG400:Saline:Ethanol (400:300:200, v/v/v), and administered (via i.p. injection) at doses of 2.5 or 5.0 mg/kg bodyweight 5 days a week for 24 days.?The control group received vehicle only.?The mice were sacrificed by cervical dislocation on Day 24, and the tumor tissues were removed and weighed[1].
體外活性	Ophiopogonin D(OPD) 對(duì)PC3細(xì)胞展現(xiàn)了強(qiáng)大的抗腫瘤活性。通過RIPK1相關(guān)途徑誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡，提高了RIPK1和Bim的蛋白表達(dá)水平，降低了cleaved-RIPK1、caspase 8、cleaved-caspase 8、Bid、caspase 10、及cleaved-caspase 10的水平。OPD還增加了Bim的mRNA表達(dá)。當(dāng)細(xì)胞預(yù)先用necrostatin-1[1]處理時(shí)，Bim的蛋白表達(dá)水平降低。
體內(nèi)活性	Ophiopogonin D(OPD)′ 以5mg/kg劑量治療，自治療第6天起顯著抑制腫瘤生長(zhǎng)（p = 0.034）。研究結(jié)束時(shí)（第24天），切除、拍照并稱重腫瘤組織。以5mg/kg OPD′治療結(jié)果在第24天與對(duì)照治療相比，腫瘤生長(zhǎng)抑制顯著（p = 0.000），約79.8%。5.0 mg/kg劑量的腫瘤生長(zhǎng)抑制作用明顯強(qiáng)于2.5 mg/kg劑量（p = 0.000）。所有組別均未發(fā)現(xiàn)顯著的體重減輕[1]。
存儲(chǔ)條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	DMSO : 30 mg/mL (35.09 mM)
關(guān)鍵字	Ophiopogonin D \| Ophiopogonin-D \| OphiopogoninD
相關(guān)產(chǎn)品	Lycopene \| Allopurinol \| Cannabigerol \| Inosine \| Tempone \| Baicalein \| Imeglimin \| (±)-Catechin \| Tempol \| Ethyl cinnamate \| Acetylcysteine \| Rifamycin S
相關(guān)庫	抑制劑庫 \| 抗癌活性化合物庫 \| 植物來源化合物庫 \| 古代經(jīng)典名方目錄分子庫 \| 抗癌天然產(chǎn)物庫 \| 天然產(chǎn)物庫 \| 中藥單體化合物庫 \| 中藥抗炎分子庫 \| 高通量篩選天然產(chǎn)物庫

關(guān)鍵字：麥冬皂苷D|TargetMol

公司簡(jiǎn)介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個(gè)國家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫，以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等，此外，我們還建設(shè)有CADD（計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)）研究中心、藥理實(shí)驗(yàn)室、藥化合成平臺(tái)三大技術(shù)中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結(jié)果。

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊(cè)資本	566.265100萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年?duì)I業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù)	經(jīng)營模式	貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國（陶術(shù)生物）

VIP 3年

公司成立：12年
注冊(cè)資本：566.265100萬人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
公司地址：靜安區(qū)江場(chǎng)三路238號(hào)8樓

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