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化合物 FRAX597,FRAX597

化合物 FRAX597|T6014|TargetMol

價(jià)格 289 413 828
包裝 1mg 2mg 5mg
最小起訂量 1mg
發(fā)貨地 上海
更新日期 2024-12-12
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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 FRAX597英文名稱:FRAX597
CAS:1286739-19-2品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國(guó)保存條件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.85%產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號(hào): T6014
2024-12-12 化合物 FRAX597 FRAX597 1mg/289RMB;2mg/413RMB;5mg/828RMB 289 TargetMol 美國(guó) Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. 99.85% 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

名稱FRAX597
描述FRAX597 is an effective, ATP-competitive inhibitor of group I PAKs, and for PAK1(IC50=8 nM), PAK2(IC50=13 nM), and PAK3 (IC50=19 nM).
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)30,000 cells/well are plated in 12-well dishes in triplicate. Cell growth media with or without FRAX597 is replaced daily. At indicated time points, cells from individual wells are trypsinized and counted using a Coulter counter.(Only for Reference)
激酶實(shí)驗(yàn)Determination of Enzyme IC50 Values: IC50 values are determined using a 10 concentration point, non-radioactive, functional assay that employs a fluorescence-based, coupled-enzyme format, according to the manufacturer's protocol (Z'-LYTE@biochemical assay). Kinase selectivity is determined using both the Z'-LYTE@ and Adapta@ kinase assay format.
體外活性負(fù)荷Nf2-/-SC4 Schwann細(xì)胞的NOD/SCID小鼠中,每天口服 FRAX597(100 mg/kg),對(duì)腫瘤生長(zhǎng)有明顯的抑制作用.患有原位腦膜瘤的SCID小鼠中,每天口服 FRAX597(90 mg/kg),明顯抑制腫瘤生長(zhǎng).在KrasG12D小鼠中,每天口服 FRAX597(90 mg/kg),處理引起腫瘤消退以及Erk與Akt活性損失.
體內(nèi)活性FRAX597抗野生型PAK1(IC50=48 nM),而抗V342F PAK1突變型(IC50>3 μM)和V342Y PAK1突變型(IC50>2 μM)。FRAX597(100 nM )對(duì)YES1 (87%),RET (82%),CSF1R (91%),TEK (87%),PAK1 (82%),和PAK2 (93%)表現(xiàn)出明顯的抑制作用。
存儲(chǔ)條件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度DMSO : 1 mg/ml, Sonication is recommended.
關(guān)鍵字p21 activated kinases | FRAX 597 | Inhibitor | inhibit | PAK | FRAX-597 | FRAX597
相關(guān)產(chǎn)品ZINC194100678 | FRAX1036 | 5-Aminosalicylic Acid | GNE 2861 | IPA-3 | G-5555 | PF-3758309 hydrochloride | PF-3758309 | PIR 3.5 | AZ13705339 | Fingolimod hydrochloride | Fingolimod
相關(guān)庫(kù)抑制劑庫(kù) | 經(jīng)典已知活性庫(kù) | 已知活性化合物庫(kù) | 激酶抑制劑庫(kù) | 細(xì)胞骨架化合物庫(kù) | 表型篩選靶點(diǎn)鑒定庫(kù)
關(guān)鍵字: FRAX597|TargetMol

公司簡(jiǎn)介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓,致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個(gè)國(guó)家和地區(qū),已發(fā)展成為全球知名的化合物庫(kù)和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫(kù),以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品,包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等,此外,我們還建設(shè)有CADD(計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì))研究中心、藥理實(shí)驗(yàn)室、藥化合成平臺(tái)三大技術(shù)中心,全方位滿足客戶的定制需求。 憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持,我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期,取得更成功的結(jié)果。
成立日期 2013-04-18 (12年) 注冊(cè)資本 566.265100萬(wàn)人民幣
員工人數(shù) 100-500人 年?duì)I業(yè)額 ¥ 1億以上
主營(yíng)行業(yè) 天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù) 經(jīng)營(yíng)模式 貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)
  • TargetMol中國(guó)(陶術(shù)生物)
VIP 3年
  • 公司成立:12年
  • 注冊(cè)資本:566.265100萬(wàn)人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
  • 主營(yíng)產(chǎn)品:小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫(kù)、藥物篩選等
  • 公司地址:靜安區(qū)江場(chǎng)三路238號(hào)8樓
詢盤

化合物 FRAX597|T6014|TargetMol相關(guān)廠家報(bào)價(jià)

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2024-11-29
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