化合物 I-BRD9|T6859|TargetMol

價(jià)格	￥255	￥369	￥647
包裝	1mg	2mg	5mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-12-12

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 I-BRD9	英文名稱:I-BRD9
CAS:1714146-59-4	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國(guó)	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.28%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號(hào): T6859

Product Introduction

Bioactivity

名稱	I-BRD9
描述	I-BRD9 (GSK602) is the first selective cellular inhibitor for BRD9 with pIC50 of 7.3.
激酶實(shí)驗(yàn)	Receptor binding is performed using membranes prepared from cells with recombinant expression of adenosine receptors as follows: human A2A and HEK 293, rat A2A and Chinese hamster ovary, human and rat A1 and Chinese hamster ovary, and human A3 and HEK 293. Radioligand competition binding assays are performed in 96-well plates in a total assay volume of 200 μL using a final test drug concentration range of between 0.1 and 3 μM. Membranes are diluted in assay buffer, pH 7.4 (A1 and A2A, Dulbecco's phosphate-buffered saline with 10 mM MgCl2; A3, 50 mM Tris-HCl, 120 mM NaCl, 10 mM MgCl2). To remove endogenous adenosine from the membrane preparations, 4 U/mL adenosine deaminase is added to the membranes, which are then incubated at room temperature for 15 min. Radioligand is added to a final concentration of 0.5 ([3H]SCH 58261, A2A), 1 ([3H]DPCPX, A1), or 0.25 ([125I]AB-MECA, A3) nM. Nonspecific binding is defined by adding 100 nM CGS 15923 (A2A), 100 nM NECA (A1), or 100 nM DPCPX (A3). Plates are incubated at room temperature with agitation for 1.5 h (A2A and A1) or 2 h (A3). Membranes are filtered onto Packard GF-B filter plates and washed in ice-cold assay buffer using a Brandel cell harvester to separate bound and free radioligand. The plates are dried before addition of 45 μL of Microscint 20 to each well.
體外活性	I-BRD9通過(guò)結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)設(shè)計(jì)被識(shí)別，其對(duì)BET家族的選擇性超過(guò)700倍，對(duì)與之高度同源的含溴結(jié)構(gòu)域蛋白7（BRD7）的選擇性超過(guò)200倍。在腫瘤學(xué)和免疫應(yīng)答途徑中，I-BRD9被用于識(shí)別Kasumi-1細(xì)胞中由BRD9調(diào)控的基因，并且據(jù)我們所知，I-BRD9代表了首個(gè)用于闡明BRD9溴結(jié)構(gòu)域抑制的細(xì)胞表型的選擇性工具化合物[1]。
存儲(chǔ)條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	DMSO : 50 mg/mL (100.49 mM)
關(guān)鍵字	cancer \| inhibit \| Epigenetic Reader Domain \| bromodomain-containing protein 7(BRD7) \| bromodomain and extra terminal domain (BET) \| BRD9 \| GSK 602 \| Kasumi-1 cells \| Inhibitor \| I-BRD9 \| GSK-602 \| probe \| I-BRD-9 \| I BRD9 \| immune response \| IBRD9
相關(guān)產(chǎn)品	Bisdemethoxycurcumin \| dBET6 \| 3-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinazolin-2-one \| CeMMEC1 \| (+)-JQ-1 \| Curcumin \| Naphthol AS-E \| J-147 \| ABBV-744 \| Piflufolastat \| Hexamethylene bisacetamide \| Anacardic Acid
相關(guān)庫(kù)	抑制劑庫(kù) \| 經(jīng)典已知活性庫(kù) \| 已知活性化合物庫(kù) \| 染色質(zhì)修飾分子庫(kù) \| 高選擇性抑制劑庫(kù) \| 抗衰老化合物庫(kù) \| NO PAINS 化合物庫(kù) \| 表觀遺傳庫(kù) \| 表型篩選靶點(diǎn)鑒定庫(kù) \| 細(xì)胞重編程化合物庫(kù)

關(guān)鍵字： GSK602|TargetMol

公司簡(jiǎn)介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個(gè)國(guó)家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫(kù)和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫(kù)，以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等，此外，我們還建設(shè)有CADD（計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)）研究中心、藥理實(shí)驗(yàn)室、藥化合成平臺(tái)三大技術(shù)中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結(jié)果。

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊(cè)資本	566.265100萬(wàn)人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年?duì)I業(yè)額	￥ 1億以上
主營(yíng)行業(yè)	天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù)	經(jīng)營(yíng)模式	貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國(guó)（陶術(shù)生物）

VIP 3年

公司成立：12年
注冊(cè)資本：566.265100萬(wàn)人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營(yíng)產(chǎn)品：小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫(kù)、藥物篩選等
公司地址：靜安區(qū)江場(chǎng)三路238號(hào)8樓

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