化合物 PD176252|T16449|TargetMol

價格	￥578	￥892	詢價
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最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-12-12

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 PD176252	英文名稱:PD176252
CAS:204067-01-6	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: store under nitrogen \| Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.18%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T16449

Product Introduction

Bioactivity

Name	PD176252
Description	PD176252 is a potent BB1 and BB2 antagonist with inhibitory effects on BB1 and BB2 receptors.PD176252 acts as a small molecule GRPR inhibitor and FPR1/FPR2 agonist to inhibit the growth and proliferation of a variety of cancer cells.
In vitro	PD176252是一種強效的擬神經(jīng)介質(zhì)B（BB1）及釋放胃泌素肽偏好（BB2）受體拮抗劑，對人類BB1和BB2受體的Kis分別為0.17納摩爾和1納摩爾，對大鼠BB1和BB2受體分別為0.66納摩爾和16納摩爾。在表達人類BB1或BB2受體的CHO細胞中，PD176252能夠抑制對神經(jīng)介質(zhì)B或神經(jīng)介質(zhì)C的酸化反應(yīng)，其appKBs分別為4.0納摩爾和13納摩爾。此外，PD176252還能阻斷在穩(wěn)定表達人類BB1或BB2受體的CHO細胞中，由bombesin引起的細胞內(nèi)鈣水平增加，其appKBs分別為2.3納摩爾和36納摩爾。PD176252還是N-形式肽受體1/2（FPR1/FPR2）的激動劑，在HL-60細胞中的EC50s分別為0.31微摩爾和0.66微摩爾。它在轉(zhuǎn)染了人類FPRs的HL-60細胞中激活Ca2+動員（EC50為0.72 ± 0.21微摩爾）。PD176252在1納摩爾時對NCI-H345細胞的特異性125I-釋放胃泌素肽結(jié)合顯示出微弱的活性，并在1000納摩爾下幾乎抑制所有特異性結(jié)合，IC50為30納摩爾。此外，PD176252（10, 30微摩爾）顯著抑制NCI-H345或H1299細胞的生長，IC50s分別為7微摩爾和5微摩爾。
In vivo	通過口服給予PD176252（1, 10 μg）能強效抑制裸鼠體內(nèi)NCI-H1299異種移植瘤的生長和增殖[1]。
Storage	store under nitrogen \| Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
Solubility Information	DMSO : 100 mg/mL (171.04 mM), Sonication is recommended.
Keywords	PD-176252 \| PD176252 \| PD 176252
Inhibitors Related	Litorin acetate(55749-97-8 Free base) \| [D-Phe12,Leu14]-Bombesin acetate \| BA 1 acetate(183241-31-8 free base) \| Bombesin acetate(31362-50-2 free base) \| kuwanon G \| PD 168368 \| GRP (14-27) (human, porcine, canine) \| [D-Phe12]-Bombesin acetate \| CD80-IN-3 \| Kuwanon H \| MK-5046 \| ML-18
Related Compound Libraries	Inhibitor Library \| Bioactive Compound Library \| Bioactive Compounds Library Max \| GPCR Compound Library \| Membrane Protein-targeted Compound Library

關(guān)鍵字： PD176252|TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領(lǐng)域科學家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫，以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學試劑盒等，此外，我們還建設(shè)有CADD（計算機輔助藥物設(shè)計）研究中心、藥理實驗室、藥化合成平臺三大技術(shù)中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結(jié)果。

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊資本	566.265100萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年營業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學,分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù)	經(jīng)營模式	貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國（陶術(shù)生物）

VIP 3年

公司成立：12年
注冊資本：566.265100萬人民幣
企業(yè)類型：有限責任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
公司地址：靜安區(qū)江場三路238號8樓

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