化合物 MD2-IN-1|T4231|TargetMol

價格	￥632	￥1320	￥2150
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最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-12-12

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 MD2-IN-1	英文名稱:MD2-IN-1
CAS:111797-22-9	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.43%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T4231

Product Introduction

Bioactivity

名稱	MD2-IN-1
描述	MD2-IN-1 is a Myeloid differentiation protein 2 (MD2) inhibitor with a KD of 189 ?μM for the recombinant human MD2 (rhMD2).
細胞實驗	Mouse RAW264.7 macrophages are starved for 3?h before experimentation. Cells are incubated with or without FITC-LPS (50?μg/mL) in the presence or absence of MD2-IN-1 (0.1, 1 and 10?μM) for 30?min. After incubation, macrophages are fixed with paraformaldehyde for 10?min at 4°C and washed with PBS before being analyzed by flow cytometry.
動物實驗	Male Sprague Dawley (SD) rats are randomly divided into three groups,designated "control" (5 rats,only receive the vehicle of 0.9% saline),"LPS" (7 rats,receive 5?mg/kg LPS alone) and "MD2-IN-1 (20)?+?LPS" (6 rats,receive both MD2-IN-1 and 5?mg/kg LPS).Prior to LPS-induced Acute lung injury (ALI),the MD2-IN-1+LPS group rats are treated intragastrically with MD2-IN-1 at a dosage of 20?mg/kg/day continuously for one week.Under ether anesthesia,all the rats are exposed their trachea and challenged with intratracheal instillation of 50?μL of LPS,while the control group challenged with intratracheal instillation of 50?μL of 0.9% saline.Rats are then euthanized with ketamine after 6?h of LPS induction.
體外活性	不同劑量的MD2-IN-1預(yù)處理能夠劑量依賴性地降低FITC-LPS與細胞表面膜上MD2的結(jié)合，其中10μM的劑量可使平均熒光強度的抑制率達到65%。MD2-IN-1的預(yù)處理還能劑量依賴性地阻斷LPS誘導(dǎo)的MPMs中MAPK磷酸化。與僅用載體處理相比，單獨LPS處理顯著增加了TLR4/MD2復(fù)合物的數(shù)量，而MD2-IN-1的預(yù)處理則能抑制TLR4/MD2復(fù)合物數(shù)量的增加，使其恢復(fù)至僅載體處理的水平。SPR分析表明，MD2-IN-1能夠以劑量依賴的方式與rhMD2蛋白發(fā)生顯著結(jié)合，KD值為189μM；而黃腐醇與MD2結(jié)合的KD值為460μM。
體內(nèi)活性	在LPS處理組中，肺部濕/干重量比顯著高于對照組，而MD2-IN-1的治療能降低LPS引起的肺水腫。MD2-IN-1的給藥明顯減少了LPS導(dǎo)致的BALF中蛋白質(zhì)濃度增加。LPS還引起了可觀察的肺組織病理變化，包括炎癥浸潤區(qū)域、出血、間質(zhì)性水腫、肺泡壁增厚和肺組織破壞。這些病理學(xué)變化在MD2-IN-1治療組中得到了改善。
存儲條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	DMSO : 55 mg/mL (153.46 mM)
關(guān)鍵字	inhibit \| MD2-IN-1 \| Inhibitor \| MD2IN1 \| Toll-like Receptor (TLR) \| MD-2-IN-1 \| MD2 IN 1
相關(guān)產(chǎn)品	TLR3-IN-1 \| Resiquimod \| RV01 \| Chloranil \| Chloroquine phosphate \| Rabeximod \| Hydroxychloroquine \| CU-115 \| Polyinosinic-polycytidylic acid sodium \| Chloroquine \| CU-CPD107 \| Imiquimod
相關(guān)庫	抑制劑庫 \| 細胞焦亡化合物庫 \| 腫瘤免疫治療小分子化合物庫 \| 經(jīng)典已知活性庫 \| 已知活性化合物庫 \| HIF-1化合物庫 \| 非甾體類抗炎化合物庫 \| NO PAINS 化合物庫 \| 膜蛋白靶向化合物庫

關(guān)鍵字： MD2-IN-1|TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫，以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等，此外，我們還建設(shè)有CADD（計算機輔助藥物設(shè)計）研究中心、藥理實驗室、藥化合成平臺三大技術(shù)中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結(jié)果。

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊資本	566.265100萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年營業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù)	經(jīng)營模式	貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國（陶術(shù)生物）

VIP 3年

公司成立：12年
注冊資本：566.265100萬人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
公司地址：靜安區(qū)江場三路238號8樓

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