化合物 SH5-07|TQ0052|TargetMol

價(jià)格	￥298	￥738	￥1180
包裝	1mg	5mg	10mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-12-12

QQ交談微信洽談

產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 SH5-07	英文名稱:SH5-07
CAS:1456632-41-9	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 95.54%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號(hào): TQ0052

Product Introduction

Bioactivity

名稱	SH5-07
描述	SH5-07 is a hydroxamic acid-based Stat3 inhibitor (IC50: 3.9 μM).
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)	Cells are treated with 0-8 μM agent for 24-48 h. For cell cycle profile analysis, cells are harvested and fixed with 70% ice-cold ethanol and stained with propidium iodide (PI). For apoptosis analysis, cells are collected and stained with FITC-Annexin V using the Apoptosis Detection Kit. Both the DNA content of cells and the Annexin V-positive cells are analyzed by the flow cytometer. Cell cycle phase distribution is analyzed using the Cell-Fit program. Data acquisition is gated to exclude cell doublets.
動(dòng)物實(shí)驗(yàn)	Mice are injected subcutaneously in the left flank area with U251MG cells in 200 μL of PBS/Matrigel matrix, or MDA-MB-231 cells in 100 μL of PBS. Mice with tumors of 90-150 mm^3 (MDA-MB-231) or 150 mm^3 (U251MG) are grouped for identical mean tumor sizes, administered 3, 5 or 6 mg/kg SH5-07 via oral gavage daily or tail vein injection every 2 or 3 days, and monitored every 3-7 days. Tumor sizes are measured with calipers and converted to tumor volume.
體外活性	SH5-07是BP-1-102的羥胺酸類似物。SH5-07劑量依賴性抑制Stat3活性（IC50: 3.9±0.6 μM，體外實(shí)驗(yàn)）。它優(yōu)先抑制Stat3:Stat3 DNA結(jié)合活性，而不是Stat1:Stat3活性，并對(duì)Stat1:Stat1活性影響最小。SH5-07與Stat3結(jié)合，破壞Stat3與生長因子受體的關(guān)聯(lián)，從而抑制Stat3磷酸化。SH5-07對(duì)攜帶持續(xù)活躍Stat3的惡性細(xì)胞產(chǎn)生抗腫瘤細(xì)胞效應(yīng)。SH5-07能夠抑制已知的Stat3調(diào)控基因的表達(dá)。經(jīng)過24小時(shí)，5 μM SH5-07處理后，Bcl-xL、Bcl-2、c-Myc、Survivin、Cyclin D1和Mcl-1的表達(dá)減少。
體內(nèi)活性	通過尾靜脈注射或口服灌胃方式給予SH5-07能夠抑制已建立的皮下小鼠異種移植的人類膠質(zhì)瘤（U251MG）和乳腺（MDA-MB-231）腫瘤的生長，其大小范圍為90-150 mm^3，這些腫瘤中存在異?；钴S的Stat3，與之相關(guān)的是Mcl-1、c-Myc和Cyclin D1表達(dá)的降低。未觀察到體重、血細(xì)胞計(jì)數(shù)或器官的總體解剖結(jié)構(gòu)有顯著變化，也沒有明顯的毒性跡象。
存儲(chǔ)條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	DMSO : 50 mg/mL (79.92 mM), Sonication is recommended. H2O : Insoluble
關(guān)鍵字	Inhibitor \| SH5 07 \| inhibit \| STAT \| SH5-07 \| SH507 \| SH-5-07
相關(guān)產(chǎn)品	Artesunate \| Nifuroxazide \| RO8191 \| Diosgenin \| Niclosamide olamine \| CASIN \| Fludarabine \| Niclosamide \| 2-(1,8-naphthyridin-2-yl)phenol \| Alantolactone \| Stattic \| Balsalazide sodium hydrate
相關(guān)庫	抑制劑庫 \| 腫瘤免疫治療小分子化合物庫 \| 經(jīng)典已知活性庫 \| 已知活性化合物庫 \| 轉(zhuǎn)錄因子庫 \| 抗胰腺癌化合物庫 \| 抗結(jié)直腸癌化合物庫 \| JAK-STAT 化合物庫 \| NO PAINS 化合物庫 \| 抗前列腺癌化合物庫

關(guān)鍵字： SH5-07|TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個(gè)國家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫，以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等，此外，我們還建設(shè)有CADD（計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)）研究中心、藥理實(shí)驗(yàn)室、藥化合成平臺(tái)三大技術(shù)中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結(jié)果。

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊(cè)資本	566.265100萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年?duì)I業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù)	經(jīng)營模式	貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國（陶術(shù)生物）

VIP 3年

公司成立：12年
注冊(cè)資本：566.265100萬人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
公司地址：靜安區(qū)江場(chǎng)三路238號(hào)8樓

進(jìn)入店鋪

詢盤

店內(nèi)推薦

瑞波西汀|T2579|TargetMol

￥562

化合物 YKL-06-062|T17272|TargetMol

￥262

化合物 GW779439X|T8866|TargetMol

￥473