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化合物 MI773,SAR405838

化合物 MI773|T6585|TargetMol

價(jià)格 532 768 1230
包裝 1mg 2mg 5mg
最小起訂量 1mg
發(fā)貨地 上海
更新日期 2024-12-12
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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 MI773英文名稱:SAR405838
CAS:1303607-60-4品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國保存條件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 98.04%產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號(hào): T6585
2024-12-12 化合物 MI773 SAR405838 1mg/532RMB;2mg/768RMB;5mg/1230RMB 532 TargetMol 美國 Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. 98.04% 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

NameSAR405838
DescriptionMI-773 (SAR405838 (MI 773)) is an orally available MDM2 antagonist with Ki of 0.88 nM. Phase 1.
Cell ResearchCell growth inhibition activity is determined in a water-soluble tetrazolium-based assay. Cell death is measured by trypan blue staining and apoptosis is determined using an Annexin V-FLUOS staining kit.(Only for Reference)
Kinase AssayFluorescence-polarization binding assay: Binding af?nities of MDM2 inhibitors and p53 peptide to MDM2 protein are determined using an Fluorescence-polarization (FP) binding assay. Binding af?nities of MI-773 to Bcl-2, Bcl-xL, Mcl-1, and β-catenin are determined using a competitive FP-based assay, and its binding af?nity to MDMx is determined using Biolayer Interferometry technology.
In vitroSAR405838與MDM2結(jié)合,Ki值為0.88 nM。在包括SJSA-1(IC50, 0.092 μM)、RS4;11(IC50, 0.089 μM)、LNCaP(IC50, 0.27 μM)和HCT-116(IC50, 0.20 μM)在內(nèi)的癌癥細(xì)胞系中,SAR405838顯著抑制細(xì)胞增長(zhǎng),并且對(duì)于具有突變或刪除的p53基因的癌癥細(xì)胞系,如SAOS-2(IC50, >10 μM)、PC-3(IC50, >10 μM)、SW620(IC50, >10 μM)和HCT-116(p53-/-)(IC50, >20 μM)細(xì)胞,顯示出高度選擇性。[1]
In vivo在SJSA-1骨肉瘤、急性淋巴細(xì)胞白血病RS4;11、LNCaP前列腺癌和HCT-116結(jié)腸癌異種移植模型中,SAR405838 (p.o.) 通過劑量依賴性方式有效抑制腫瘤生長(zhǎng),具體劑量包括10 mg/kg、30 mg/kg、50 mg/kg、100 mg/kg以及200 mg/kg。[1]
StoragePowder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
Solubility InformationDMSO : 93 mg/mL (165.3 mM)
Ethanol : 29 mg/mL (51.6 mM)
H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
KeywordsMDM-2/p53 | SAR 405838 | Ubiquitin activating enzyme | MI77301 | inhibit | Ubiquitin ligase | Inhibitor | MI 77301 | Ubiquitin conjugating enzyme | E2 conjugating enzyme | SAR-405838 | E3 ligating enzyme | SAR405838 | E1 activating enzyme | E1/E2/E3 Enzyme
Inhibitors RelatedMilademetan | Nutlin-3 | NAE-IN-M22 | XI-006 | NSC697923 | Alrizomadlin | Indole-3-carbinol | Idasanutlin | RITA | NAcM-OPT | PYZD-4409 | NSC232003
關(guān)鍵字: MI-77301|||MI-773|||MI773|||MI 773|TargetMol

公司簡(jiǎn)介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓,致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個(gè)國家和地區(qū),已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫,以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品,包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等,此外,我們還建設(shè)有CADD(計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì))研究中心、藥理實(shí)驗(yàn)室、藥化合成平臺(tái)三大技術(shù)中心,全方位滿足客戶的定制需求。 憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持,我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期,取得更成功的結(jié)果。
成立日期 2013-04-18 (12年) 注冊(cè)資本 566.265100萬人民幣
員工人數(shù) 100-500人 年?duì)I業(yè)額 ¥ 1億以上
主營行業(yè) 天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù) 經(jīng)營模式 貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)
  • TargetMol中國(陶術(shù)生物)
VIP 3年
  • 公司成立:12年
  • 注冊(cè)資本:566.265100萬人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
  • 主營產(chǎn)品:小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
  • 公司地址:靜安區(qū)江場(chǎng)三路238號(hào)8樓
詢盤

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