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G1T28
化合物 GP-82996
化合物 GP-82996|T21720|TargetMol
價格
¥
333
¥
797
¥
1260
包裝
1mg
5mg
10mg
最小起訂量
1mg
發(fā)貨地
上海
更新日期
2024-12-12
QQ交談
微信洽談
產(chǎn)品詳情
中文名稱:
化合物 GP-82996
英文名稱:
GP-82996
CAS:
359886-84-3
品牌:
TargetMol
產(chǎn)地:
美國
保存條件:
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
純度規(guī)格:
99.57%
產(chǎn)品類別:
抑制劑
貨號:
T21720
2024-12-12
化合物 GP-82996
GP-82996
1mg/333RMB;5mg/797RMB;10mg/1260RMB
333
TargetMol
美國
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
99.57%
抑制劑
Product Introduction
Bioactivity
名稱
GP-82996
描述
GP-82996 (CINK4) is a pharmacological inhibitor specifically targeting CDK4/6, exhibiting IC50 values of 1.5 μM for CDK4/cyclin D1, 5.6 μM for CDK6/cyclin D1, and 25 μM for Cdk5/p35. It effectively induces apoptosis in U2OS cancer cells, positioning it as a potential investigational tool in cancer research [1] [2].
體外活性
GP-82996 (5, 10 μM; 24 hours) induces G1 arrest and G0-G1/S ratio increase in U2OS (p16 negative) and MRC-5 (p16 positive) cells [1]. GP-82996 (5, 10 μM; 24 hours) reduces hyperphosphorylation of pRb, but has no effect on CDK4 levels in U2OS, MRC-5 cells [1]. GP-82996 (5, 10 μM; 48 hours) induces aooptosis in 83% of U2OS cells in concentration of 10μM [1]. GP-82996 (0.1-40 μM; 24,48, 72 hours) inhibits the cell proliferation of A549, H358, SKLU-1, H23, PC14 cells with IC 50 values of 72 h are 4-7 μM [2]. GP-82996 (3, 5, 10 μM; 48 hours) induces G1 arrest in A549 and H23 cells [2]. GP-82996 ((1, 3, 5, 10 μM; 72 hours) enhances Paclitaxel sensitivity in KRAS mutation-bearing lung cancer cells (A549, SKLU-1, H23 cells) [2]. GP-82996 (10 μM; 72 hours) combined with Paclitaxel (3 nM; 72 hours) increases the apoptosis of A549 and H23 cells [2].
體內(nèi)活性
GP-82996 (30 mg/kg, i.p. for 29 days) exhibits smaller final tumor volume compared with vehicle control in mouse xenograft models [1]. Animal Model: 19-21 g female BALB/c nu/nu mice xenograft model (HCT116 tumors volume=100 mm 3 ) [1] Dosage: 30 mg/kg Administration: i.p. every 12 hours for 29 days Result: Showed smaller final tumor volume compared with vehicle control in mouse xenograft models.
存儲條件
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度
DMSO : 50 mg/mL (109.51 mM), Sonication is recommended.
關(guān)鍵字
GP82996 | CINK-4 | GP 82996 | CINK 4 | GP-82996
相關(guān)產(chǎn)品
Sodium Oxamate | Ribociclib | Palbociclib monohydrochloride | Abemaciclib methanesulfonate | CASIN | Olomoucine | Palbociclib | GW 441756 | Dinaciclib | Ro-3306 | GSK 3 Inhibitor IX | Abemaciclib
相關(guān)庫
抑制劑庫 | 抗乳腺癌化合物庫 | 經(jīng)典已知活性庫 | 抗癌活性化合物庫 | 抗癌化合物庫 | 已知活性化合物庫 | 抗胰腺癌化合物庫 | 激酶抑制劑庫 | 抗衰老化合物庫
關(guān)鍵字:
CINK4|||Cdk4/6 Inhibitor IV|TargetMol
公司簡介
TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓,致力于為全球生化領(lǐng)域科學家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū),已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫,以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品,包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學試劑盒等,此外,我們還建設有CADD(計算機輔助藥物設計)研究中心、藥理實驗室、藥化合成平臺三大技術(shù)中心,全方位滿足客戶的定制需求。 憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務、快速高效的全球供應鏈和專業(yè)的技術(shù)支持,我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期,取得更成功的結(jié)果。
成立日期
2013-04-18
(12年)
注冊資本
566.265100萬人民幣
員工人數(shù)
100-500人
年營業(yè)額
¥ 1億以上
主營行業(yè)
天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學,分子砌塊,生物技術(shù)服務
經(jīng)營模式
貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務
TargetMol中國(陶術(shù)生物)
VIP
3年
公司成立:
12年
注冊資本:
566.265100萬人民幣
企業(yè)類型:
有限責任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品:
小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
公司地址:
靜安區(qū)江場三路238號8樓
進入店鋪
詢盤
店內(nèi)推薦
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¥857
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產(chǎn)品名稱
價格
公司名稱
報價日期
GP Elisa Kit
¥1200
VIP
3年
上海嘉定區(qū)澄瀏公路52號
2025-01-13
抗原多肽GP(33-41)/161928-86-5/GP(33-41)
詢價
VIP
2年
上海鴻肽生物科技有限公司
2024-12-17
化合物 OSIVELOTOR
詢價
VIP
1年
青島愷潤生物醫(yī)藥科技有限公司
2025-01-13
內(nèi)容聲明:
以上所展示的信息由商家自行提供,內(nèi)容的真實性、準確性和合法性由發(fā)布商家負責。 商家發(fā)布價格指該商品的參考價格,并非原價,該價格可能隨著市場變化,或是由于您購買數(shù)量不同或所選規(guī)格不同而發(fā)生變化。最終成交價格,請咨詢商家,以實際成交價格為準。請意識到互聯(lián)網(wǎng)交易中的風險是客觀存在的
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