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化合物 PT4
化合物 PT4
化合物 PT4|T60836|TargetMol
價格
¥
17500
¥
13800
¥
10600
包裝
100mg
50mg
25mg
最小起訂量
1mg
發(fā)貨地
上海
更新日期
2024-12-02
QQ交談
微信洽談
產(chǎn)品詳情
中文名稱:
化合物 PT4
英文名稱:
PT4
CAS:
1280738-47-7
品牌:
TargetMol
產(chǎn)地:
美國
保存條件:
Shipping with blue ice.
產(chǎn)品類別:
抑制劑
貨號:
T60836
2024-12-02
化合物 PT4
PT4
100mg/17500RMB;50mg/13800RMB;25mg/10600RMB
17500
TargetMol
美國
Shipping with blue ice.
抑制劑
Product Introduction
Bioactivity
Name
PT4
Description
PT4 is a treatment agent for Cutaneous leishmaniasis (CL). PT4 decreases of mitochondrial membrane potential and increases reactive oxygen species production, therefore leads to parasite death. PT4 is effective against both species of Leishmania. The IC50 values of PT4 against L. amazonensis and L. braziliensis are 125.18 and 233.18 μM , respectively. PT4 also shows potent anti-inflammatory activity in vivo [1].
In vitro
PT4 (0-1256.5 μM, 48 hours) can inhibit mammalian cells viability [1]. PT4 (314.1-19.6 μM, 48 hours) inhibits the growth of promastigote and amastigote of L. amazonensis and L. braziliensis promastigotes [1]. PT4 causes depolarization of the mitochondrial membrane of L. amazonensis and L. braziliensis promastigotes and increasing ROS in mitochondria [1]. Cell Cytotoxicity Assay [1] Cell Line: Balb/c mice peritoneal exudate (mPEC), J774A.1 macrophages, Fibroblasts Concentration: 0-1256.5 μM Incubation Time: 48 hours Result: Inhibited mPEC, J774A.1 and fibroblasts with CC 50 value of 981.37 μM, 521.47 μM and 895.17 μM, respectively. Cell Proliferation Assay [1] Cell Line: L. amazonensis, L. braziliensis promastigotes Concentration: 314.1-19.6 μM Incubation Time: 48 hours Result: Inhibited promastigote of L. amazonensis and L. braziliensis promastigotes with IC 50 value of 70.46 μM and 181.73 μM, respectively. Inhibited amastigote of them with IC 50 value of 125.18 μM and 233.18 μM, respectively.
In vivo
The pharmacokinetic and toxicological parameters of PT4 Parameter HBA (≤10) 4 HBD (≤5) 0 LogP (≤5) 2.23 MW (≤500) g/mol 318.33 n-ROTB (≤10) 4 TPSA (A2) 68.09 BBB Yes GIA High P-GP substrate No Skin permeability (cm/s) -6.85 CYP450 2C9 inhibitor Yes CYP450 2D6 inhibitor No CYP450 2C19 inhibitor Yes CYP450 3A4 inhibitor No CYP450 1A2 inhibitor Yes Total Clearance (log ml/min/kg) 0.117 Renal OCT2 substrate No LD50 (mg/Kg) 4700
Storage
Shipping with blue ice.
關(guān)鍵字:
PT4|TargetMol
公司簡介
TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓,致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū),已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫,以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品,包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等,此外,我們還建設(shè)有CADD(計算機輔助藥物設(shè)計)研究中心、藥理實驗室、藥化合成平臺三大技術(shù)中心,全方位滿足客戶的定制需求。 憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持,我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期,取得更成功的結(jié)果。
成立日期
2013-04-18
(12年)
注冊資本
589.8595萬人民幣
員工人數(shù)
100-500人
年營業(yè)額
¥ 1億以上
主營行業(yè)
中間體,天然產(chǎn)物,生物化工,化學(xué)試劑,生物技術(shù)服務(wù)
經(jīng)營模式
貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)
TargetMol中國(陶術(shù)生物)
VIP
1年
公司成立:
12年
注冊資本:
589.8595萬人民幣
企業(yè)類型:
有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品:
抑制劑&激動劑,天然產(chǎn)物,重組蛋白,化合物庫,技術(shù)服務(wù)
公司地址:
上海市靜安區(qū)江場三路238號8樓
進(jìn)入店鋪
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以上所展示的信息由商家自行提供,內(nèi)容的真實性、準(zhǔn)確性和合法性由發(fā)布商家負(fù)責(zé)。 商家發(fā)布價格指該商品的參考價格,并非原價,該價格可能隨著市場變化,或是由于您購買數(shù)量不同或所選規(guī)格不同而發(fā)生變化。最終成交價格,請咨詢商家,以實際成交價格為準(zhǔn)。請意識到互聯(lián)網(wǎng)交易中的風(fēng)險是客觀存在的
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