化合物 Brompheniramine|T60843|TargetMol

價(jià)格	￥17500	￥10600	￥13800
包裝	100mg	25mg	50mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-12-12

QQ交談微信洽談

產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 Brompheniramine	英文名稱:Brompheniramine
CAS:86-22-6	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國(guó)	保存條件: Shipping with blue ice.
產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號(hào): T60843

Product Introduction

Bioactivity

Name	Brompheniramine
Description	Brompheniramine ((±)-Brompheniramine) is a potent and orally active alkylamine class antihistamine. Brompheniramine is a selective antagonist of histamine H1 receptor (Kd = 6.06 nM). Brompheniramine can be used in the research of allergic rhinitis that has anticholinergic, antidepressant and anesthetic properties. Brompheniramine can block the calcium channels, sodium channels, and hERG channels with IC 50 s of 16.12 μM, 21.26 μM, and 0.90 μM, respectively [1] [2] [3] [4].
In vitro	Brompheniramine (0.1-100 μM) blocks hERG K + channels expressed in CHO cells in a concentration-dependent manner with an IC 50 of 0.90±0.14 μM, and reduced peak tail current amplitude measured at -60 mV (cells are depolarized for 2 s to +20 mV from a holding potential of -80 mV followed by a 3s repolarization back to -60 mV) [3]. Brompheniramine (1, 10 and 100 μM) significantly shortens the APD 50 and depresses the plateau phase on the action potential in guinea pig papillary muscle, as well as slightly prolongs the APD 90 in guinea pig papillary muscle at 10 and 100 μM [3]. Brompheniramine (0.1-100 μM) inhibit the amplitude of the Ca 2+ channel currents in rat ventricular myocytes by 14.1±1.1, 31.1±5.8, 38.0±3.8 and 90.2±3.7% at 0.1, 1, 10 and 100 μM, respectively [3]. Brompheniramine blocks muscarinic cholinergic receptors in human chinese hamster ovary (CHO) cells [4].
In vivo	Brompheniramine (0.3-3 μM; SC, single dosage) induces cutaneous analgesia in rats [1]. Animal Model: Male Sprague-Dawley rats [1] Dosage: 0.3, 0.6, 1.1, 1.5 and 3.0 μM Administration: SC, single dosage Result: Provoked cutaneous analgesia in a dose-dependent manner, with an EC 50 value of 0.66 μM, and induced prolonged analgesic duration.
Storage	Shipping with blue ice.

關(guān)鍵字： Brompheniramine|TargetMol

公司簡(jiǎn)介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個(gè)國(guó)家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫(kù)和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫(kù)，以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等，此外，我們還建設(shè)有CADD（計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)）研究中心、藥理實(shí)驗(yàn)室、藥化合成平臺(tái)三大技術(shù)中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結(jié)果。

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊(cè)資本	566.265100萬(wàn)人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年?duì)I業(yè)額	￥ 1億以上
主營(yíng)行業(yè)	天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù)	經(jīng)營(yíng)模式	貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國(guó)（陶術(shù)生物）

VIP 3年

公司成立：12年
注冊(cè)資本：566.265100萬(wàn)人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營(yíng)產(chǎn)品：小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫(kù)、藥物篩選等
公司地址：靜安區(qū)江場(chǎng)三路238號(hào)8樓

進(jìn)入店鋪

詢盤

店內(nèi)推薦

化合物 FICZ|TQ0257|TargetMol

￥937

化合物 Etiroxate|T82434|TargetMol

詢價(jià)

4-(4-苯基哌嗪-1-基)噁烷-4-基]甲胺|T50061|TargetMol

￥388