化合物 Cenicriviroc|TQ0297|TargetMol

價(jià)格	￥745	￥1980	￥3230
包裝	1mg	5mg	10mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2025-06-17

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 Cenicriviroc	英文名稱:Cenicriviroc
CAS:497223-25-3	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 98.98%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號(hào): TQ0297

Product Introduction

Bioactivity

名稱	Cenicriviroc
描述	Cenicriviroc (TAK-652) is an orally active, dual antagonist of CCR2/CCR5. It also inhibits both HIV-1 and HIV-2, and displays potent anti-infective and anti-inflammatory activity.
動(dòng)物實(shí)驗(yàn)	Male C57BL/6 mice (n=44; 8-10 weeks of age) are allocated to receive treatments via oral gavage (PO) on Days 1-5 in the following groups: non-disease control, vehicle control twice daily (BID), Cenicriviroc 5 mg/kg/day (Cenicriviroc5) BID, Cenicriviroc 20 mg/kg/day (Cenicriviroc20) BID, Cenicriviroc 100 mg/kg/day (Cenicriviroc100) BID, Cenicriviroc20 QD, and positive control (corticosteroid known to reduce inflammation in a variety of animal models) 1 mg/kg QD. On Day 4, peritonitis is induced via IP injection of TG 3.85% (1 mL/animal) 2 hours post-dose in all groups except non-disease controls [1].
體外活性	Cenicriviroc 阻止 HIV-1 的細(xì)胞進(jìn)入[2]。就測試的 4 個(gè) R5 HIV-2 臨床分離株而言，cenicriviroc 的有效濃度 50% (EC50) 分別為 0.03、0.33、0.45 和 0.98 nM。具有雙重親和性和 X4-親和性的 HIV-2 株對(duì) cenicriviroc 顯示出抗性，其 EC50 值均 >1000 nM，MPI 分別為 33% 和 4% [3]。
體內(nèi)活性	Cenicriviroc (≥20 mg/kg/天) 在體內(nèi)顯著減少單核細(xì)胞/巨噬細(xì)胞的招募。在NASH模型中，cenicriviroc 顯著降低非酒精性脂肪肝病活動(dòng)評(píng)分。Cenicriviroc治療對(duì)體重或肝/腎重量沒有顯著影響[1]。
存儲(chǔ)條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	DMSO : 120 mg/mL (172.18 mM), Sonication is recommended.
關(guān)鍵字	TBR652 \| TBR 652 \| TAK652 \| TAK 652 \| Inhibitor \| inhibit \| Human immunodeficiency virus \| HIVProtease \| HIV-2 \| HIV-1 \| HIV Protease \| HIV \| Cenicriviroc \| CCR5 \| CCR2 \| CCR \| CC chemokine receptor
相關(guān)產(chǎn)品	Tenofovir \| Valproic Acid \| Chloroquine phosphate \| Emtricitabine \| Dolutegravir intermediate-1 \| Lamivudine \| 5-Fluorouracil \| Decanedioic acid \| Stavudine \| Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) \| Kaempferol \| Dimethyl fumarate
相關(guān)庫	抑制劑庫 \| 經(jīng)典已知活性庫 \| 已知活性化合物庫 \| ReFRAME 相關(guān)化合物庫 \| 臨床失敗化合物庫 \| 抗衰老化合物庫 \| 抗病毒庫 \| GPCR靶點(diǎn)分子庫 \| 膜蛋白靶向化合物庫 \| 免疫/炎癥分子化合物庫 \| 口服活性化合物庫 \| 藥物功能重定位化合物庫

關(guān)鍵字： TBR-652|||TAK-652|TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個(gè)國家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫，以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等，此外，我們還建設(shè)有CADD（計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)）研究中心、藥理實(shí)驗(yàn)室、藥化合成平臺(tái)三大技術(shù)中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結(jié)果。

成立日期	2013-04-18 （13年）	注冊(cè)資本	566.265100萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年?duì)I業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù)	經(jīng)營模式	貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國（陶術(shù)生物）

VIP 4年

公司成立：13年
注冊(cè)資本：566.265100萬人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
公司地址：靜安區(qū)江場三路238號(hào)8樓

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