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化合物 Maritoclax,Maritoclax

化合物 Maritoclax|T11944|TargetMol

價格 335 477 788
包裝 1mg 2mg 5mg
最小起訂量 1mg
發(fā)貨地 上海
更新日期 2024-12-12
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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 Maritoclax英文名稱:Maritoclax
CAS:1227962-62-0品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國保存條件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.87%產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T11944
2024-12-12 化合物 Maritoclax Maritoclax 1mg/335RMB;2mg/477RMB;5mg/788RMB 335 TargetMol 美國 Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. 99.87% 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

名稱Maritoclax
描述Maritoclax (Marinopyrrole A) (Marinopyrrole A) is a novel and specific Mcl-1 inhibitor, shows >8 fold selectivity than BCL-xl (IC50 > 80 μM),with an IC50 value of 10.1 μM.
體外活性Maritoclax (3 μM) 誘導(dǎo)的細(xì)胞死亡與MCL1減少和翻譯抑制有關(guān)。Maritoclax誘導(dǎo)EIF4EBP1去磷酸化的同時,EIF4E磷酸化水平也下降[3]。Maritoclax對依賴Bcl-2的RS4;11細(xì)胞效果顯著(IC50: 2 μM),與依賴Mcl-1的HeLa細(xì)胞相比(IC50: 20 μM)[4],并阻斷Bim BH3 α-螺旋與Mcl-1的結(jié)合,而不影響B(tài)cl-XL。Maritoclax顯著抑制Mcl-1-IRES-BimEL細(xì)胞的活性(EC50=1.6 μM),其選擇性是Bcl-2-IRES-BimEL(EC50=65.1 μM)和Bcl-XL-IRES-BimEL(EC50=70.0 μM)細(xì)胞的40倍以上。Maritoclax選擇性誘導(dǎo)Mcl-1依賴性白血病細(xì)胞死亡,但不影響B(tài)cl-2或Bcl-XL依賴性細(xì)胞。Maritoclax通過蛋白酶體介導(dǎo)Mcl-1降解,不誘導(dǎo)Mcl-1磷酸化或Noxa表達(dá)。Maritoclax抑制Mcl-1與Bim在完整細(xì)胞中的相互作用,并觸發(fā)從分離的線粒體釋放細(xì)胞色素c。Maritoclax能與ABT-737協(xié)同增強(qiáng)淋巴瘤/白血病細(xì)胞的敏感性[1]。Maritoclax對所有測試的S. aureus菌株都有活性,包括糖肽中間體和耐萬古霉素的MRSA,并對其他革蘭氏陽性菌有強(qiáng)大活性。此外,Maritoclax對H. influenzae有活性,但對其他測試的革蘭氏陰性菌無活性。Maritoclax對MRSA菌株TCH1516顯示出濃度依賴性殺菌效果,并且其抗生素作用比萬古霉素或利奈唑胺快得多。Maritoclax具有良好的治療指數(shù),其50%抑制濃度(IC50)為最小抑菌濃度(MIC)的20倍以上:針對HeLa細(xì)胞為32至64 μg/mL,針對L929細(xì)胞為8至32 μg/mL[2]。
存儲條件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度DMSO : 43 mg/mL (84.29 mM)
關(guān)鍵字Inhibitor | Bcl-2 Family | inhibit | Maritoclax
相關(guān)產(chǎn)品Navitoclax | Diphenyl disulfide | Venetoclax | Thymoquinone | Gossypol (acetic acid) | (S)-(+)-Ibuprofen | Sonrotoclax TFA | Gossypol | UMI-77 | (E)-Ferulic acid | Lisaftoclax | Allethrin
相關(guān)庫抑制劑庫 | 經(jīng)典已知活性庫 | 抗癌化合物庫 | 已知活性化合物庫 | 線粒體靶向庫 | 抗衰老化合物庫 | NO PAINS 化合物庫 | 銅死亡化合物庫 | 共價抑制劑庫 | PPI抑制劑庫
關(guān)鍵字: Marinopyrrole A|TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓,致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū),已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫,以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品,包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等,此外,我們還建設(shè)有CADD(計算機(jī)輔助藥物設(shè)計)研究中心、藥理實(shí)驗室、藥化合成平臺三大技術(shù)中心,全方位滿足客戶的定制需求。 憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持,我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期,取得更成功的結(jié)果。
成立日期 2013-04-18 (12年) 注冊資本 566.265100萬人民幣
員工人數(shù) 100-500人 年營業(yè)額 ¥ 1億以上
主營行業(yè) 天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù) 經(jīng)營模式 貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)
  • TargetMol中國(陶術(shù)生物)
VIP 3年
  • 公司成立:12年
  • 注冊資本:566.265100萬人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
  • 主營產(chǎn)品:小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
  • 公司地址:靜安區(qū)江場三路238號8樓
詢盤

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