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化合物 IPR-803,IPR-803

化合物 IPR-803|T11666|TargetMol

價格 849 1980 3230
包裝 1mg 5mg 10mg
最小起訂量 1mg
發(fā)貨地 上海
更新日期 2024-12-12
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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 IPR-803英文名稱:IPR-803
CAS:892243-35-5品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國保存條件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 95%產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T11666
2024-12-12 化合物 IPR-803 IPR-803 1mg/849RMB;5mg/1980RMB;10mg/3230RMB 849 TargetMol 美國 Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. 95% 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

名稱IPR-803
描述IPR-803 is an effective inhibitor of the uPAR·uPA protein-protein interaction (PPI) with anti-tumor activity. IPR-803 binds directly to uPAR with a Ki of 0.2 μM.
體外活性IPR-803 (0-200 μM; 3 days) blocks the invasion of MDA-MB-231 cells, and most of the inhibition of cell invasion is unlikely due to the cytotoxicity of the compound. IPR-803 (50 μM; 30 minutes) shows inhibition of MAPK phosphorylation. IPR-803 blocks invasion of breast cancer cells line MDA-MB-231, and inhibits matrix metalloproteinase breakdown of the extracellular matrix. IPR-803 impairs MDA-MB-231 cell adhesion and migration. IPR-803 induces a concentration-dependent impairment of cell adhesion with an IC50 of 30 μM. IPR-803 inhibits MDA-MB-231 cells growth with an IC50 of 58 μM[1].
體內(nèi)活性In NSG mice with MDA-MB-231 cells xenograft, IPR-803 (200 mg/kg; i.g.; three times a week; for 5 weeks) impairs breast cancer metastasis with a t1/2 of 5 hours. IPR-803 has a low oral bioavailability at 4 percent, and remains high concentration even after 10 hours in tumor tissue[1].
存儲條件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度DMSO : 7 mg/mL (15.44 mM), Sonication is recommended.
關(guān)鍵字inhibit | IPR-803 | Inhibitor | Threonine proteases | Serine proteases | Ser/Thr Protease | IPR803 | Serine endopeptidases | IPR 803
相關(guān)產(chǎn)品SRPIN340 | SBC-115076 | Camostat mesylate | BMT-124110 Formate | FOY 251 | Fasudil | Cetraxate hydrochloride | Benzamidine hydrochloride | HA-1004 | CID755673 | Chymotrypsin | Nafamostat mesylate
相關(guān)庫抑制劑庫 | 抗癌活性化合物庫 | 經(jīng)典已知活性庫 | 抗癌化合物庫 | 已知活性化合物庫 | 代謝化合物庫 | 激酶抑制劑庫 | PPI抑制劑庫
關(guān)鍵字: IPR-803|TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓,致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū),已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫,以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品,包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等,此外,我們還建設(shè)有CADD(計算機(jī)輔助藥物設(shè)計)研究中心、藥理實驗室、藥化合成平臺三大技術(shù)中心,全方位滿足客戶的定制需求。 憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持,我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期,取得更成功的結(jié)果。
成立日期 2013-04-18 (12年) 注冊資本 566.265100萬人民幣
員工人數(shù) 100-500人 年營業(yè)額 ¥ 1億以上
主營行業(yè) 天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù) 經(jīng)營模式 貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)
  • TargetMol中國(陶術(shù)生物)
VIP 3年
  • 公司成立:12年
  • 注冊資本:566.265100萬人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
  • 主營產(chǎn)品:小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
  • 公司地址:靜安區(qū)江場三路238號8樓
詢盤

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